煙草化學(xué)分析技術(shù)的應(yīng)用及發(fā)展探討

納欽 楊婧 李林達(dá)

內(nèi)蒙古昆明卷煙有限責(zé)任公司 內(nèi)蒙古呼和浩特 010010

1 化學(xué)分析技術(shù)的闡述

化學(xué)分析技術(shù)的特性。隨著現(xiàn)代化社會(huì)的不斷發(fā)展，化工領(lǐng)域迅速興起，并取得了較大的進(jìn)展，通過對(duì)化學(xué)分析技術(shù)進(jìn)行深入研究，可以推動(dòng)化工行業(yè)的持續(xù)發(fā)展。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步，化學(xué)分析技術(shù)已不僅僅局限于單一環(huán)境內(nèi)化學(xué)成分的解析，逐漸拓展到化學(xué)物質(zhì)的后續(xù)分析中，經(jīng)過不斷的優(yōu)化發(fā)展，化學(xué)分析技術(shù)所覆蓋的范圍越來越廣泛。一般的化學(xué)分析技術(shù)大多以整體解析為核心，檢測(cè)手段及形式過于傳統(tǒng)，化學(xué)分析主要用來分析化合物的整體構(gòu)成，鑒別物質(zhì)的具體含量，明確物質(zhì)存在的價(jià)值，但處于傳統(tǒng)的形式下，化學(xué)分析技術(shù)并沒有增加相關(guān)的化工應(yīng)用指引。隨著化學(xué)分析技術(shù)的不斷改善，化學(xué)分析體系也得到了極大改善，在實(shí)際應(yīng)用的過程中加設(shè)了具體的指引，被應(yīng)用于化工生產(chǎn)的流程中，從原料的加工、檢測(cè)等一系列流程中都有應(yīng)用，極大確保了原材料的質(zhì)量[1]。

2 煙草的化學(xué)成分測(cè)量方法和技術(shù)

2.1 添加或不添加環(huán)糊精煙草浸提液的濃縮及揮發(fā)物的冷凝回收

由于真空濃縮過程的揮發(fā)物通過冷凝方法不能被全部回收（大量低沸點(diǎn)成分被抽走），無法對(duì)揮發(fā)的化學(xué)成分進(jìn)行全面分析，因此本實(shí)驗(yàn)中采用常壓加熱濃縮-冷凝的方法，整個(gè)系統(tǒng)處于相對(duì)密閉狀態(tài)，確保所有揮發(fā)的化學(xué)成分得以全部收集并分析。具體操作如下：準(zhǔn)確稱取100g浸提液于圓底燒瓶中，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1．0%的環(huán)糊精，磁力攪拌0．5h。將加樣燒瓶接入常壓加熱濃縮-冷凝裝置中，磁力攪拌下120℃油浴加熱2．5h［最終濃縮液濃度約為（25．5±0．5）波美度］，5℃冷卻水循環(huán)冷凝，同時(shí)冷凝管下端用玻璃導(dǎo)管插入含有水-二氯甲烷混合物（體積比1:1）的三角瓶中，鋁箔密封瓶口。濃縮完畢且體系冷卻后，先后用蒸餾水和二氯甲烷沖洗冷凝管內(nèi)壁，收集沖洗液并與三角瓶中液體合并，密封條件下混合攪拌10min，靜置后分離有機(jī)相，水相中再重復(fù)加入10mL二氯甲烷萃取2次，合并有機(jī)相。利用氣質(zhì)聯(lián)用儀自帶軟件（增強(qiáng)型數(shù)據(jù)分析化學(xué)工作站）對(duì)所得質(zhì)譜結(jié)果進(jìn)行NIST譜庫檢索識(shí)別，并結(jié)合一些標(biāo)準(zhǔn)樣品的GC保留時(shí)間、相關(guān)煙草成分的GC保留時(shí)間進(jìn)行定性分析，選擇匹配度≥75%；以乙酸苯乙酯為內(nèi)標(biāo)，用相應(yīng)的校正因子校準(zhǔn)待測(cè)組分的峰值并與內(nèi)標(biāo)物的峰值進(jìn)行比較，求出待測(cè)組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。分別進(jìn)行α-CD、β-CD、γ-CD組以及3種環(huán)糊精混合組的濃縮揮發(fā)實(shí)驗(yàn)，同時(shí)以不加環(huán)糊精組作為對(duì)照。單獨(dú)環(huán)糊精組中α-CD、β-CD和γ-CD添加量均為1．0%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同），混合組中α-CD、β-CD和γ-CD添加量分別為 0．25%、0．5% 和 0．25%。

2.2 近紅外光譜的測(cè)試技術(shù)

在選擇樣品的過程當(dāng)中，近紅外光譜常規(guī)分析技術(shù)的儀器主要選擇的樣品是甲醇與濃硫酸以及甲基苯磺酸等，使用的儀器主要是美國制造的進(jìn)口自動(dòng)進(jìn)樣器以及電子天平，可以將煙草的樣品在45度的溫度下進(jìn)行風(fēng)干以及粉碎，再把樣品放置在錐形瓶當(dāng)中并儲(chǔ)存到室溫中，在里面加上十毫升左右的正已烷震蕩萃取，然后將其進(jìn)行靜置與分層，對(duì)煙草當(dāng)中的揮發(fā)酸以及非揮發(fā)酸來進(jìn)行準(zhǔn)確分析和測(cè)量，而且需要在分析過程當(dāng)中能夠盡量構(gòu)建出一個(gè)較為優(yōu)質(zhì)的反應(yīng)環(huán)境，其中具體包括在常溫下進(jìn)行相關(guān)反應(yīng)，而且需要選擇進(jìn)樣口的溫度大概在250℃左右，同時(shí)應(yīng)當(dāng)持續(xù)進(jìn)行滲透，以6℃每分鐘的速度把溫度能夠上升至280℃左右，再將其靜置停留四到五分鐘后，方可進(jìn)行全面觀察[2]。

2.3 煙草化學(xué)成分檢測(cè)的裂解反應(yīng)

在進(jìn)行樣品選擇的過程當(dāng)中，必須要能夠選擇一些質(zhì)量比較適中的樣品，這樣可以讓樣品能夠在一瞬間就立即被裂解，并在裂解的過程當(dāng)中如果氣溫相對(duì)較高，就有可能會(huì)增加二次反應(yīng)，便很容易會(huì)對(duì)其中的質(zhì)譜離子源造成一定的影響，所以對(duì)于液體的樣品來進(jìn)行取樣的過程當(dāng)中，需要在石英玻璃管內(nèi)加入一些較少量的石英棉，這樣能夠起到一定的固定作用，同時(shí)還應(yīng)當(dāng)在石英玻璃管的兩邊盡量添加一些少量的石英棉，并裝在裂解機(jī)器當(dāng)中進(jìn)行反應(yīng)，而裂解反應(yīng)的環(huán)境也會(huì)影響到實(shí)驗(yàn)結(jié)果，所以必須要能夠構(gòu)建出一個(gè)更加優(yōu)質(zhì)的裂解反應(yīng)氛圍，相關(guān)人員通過考察可以發(fā)現(xiàn)在裂解過程中隨著溫度不斷的發(fā)生變化，則不同條件當(dāng)中的產(chǎn)物也會(huì)相應(yīng)呈現(xiàn)出一定的不同，從而能夠分解出相關(guān)的動(dòng)力學(xué)條件，所以需要做到對(duì)化學(xué)反應(yīng)的具體環(huán)境能夠進(jìn)行充分的考慮以及相關(guān)的調(diào)查，并且能夠了解到在溫度不同的情況下所選擇的裂解反應(yīng)也會(huì)有所不同[3]。

2.4 神經(jīng)保護(hù)活性

煙葉中的β-CBT-二醇在6mg/kg濃度下就可以抑制煙堿誘導(dǎo)的小鼠行為敏感性，阻斷多種煙堿型乙酰膽堿受體；作為煙堿型乙酰膽堿受體拮抗劑，β-CBT-二醇可以通過降低N-甲基-D-天冬氨酸誘導(dǎo)的興奮性神經(jīng)毒性保護(hù)小鼠的海馬區(qū)，它的神經(jīng)保護(hù)機(jī)制和細(xì)胞信號(hào)通道與煙堿不同，通過介導(dǎo)肌醇三磷酸激酶、L-型鈣通道和鈣依賴性蛋白的高低發(fā)揮影響；另外，β-CBT-二醇可以通過減少海馬區(qū)興奮性神經(jīng)元的死亡發(fā)揮保護(hù)作用；60nmol/Lβ-CBT-二醇可以恢復(fù)50%氟磷酸二異丙酯造成的海馬區(qū)神經(jīng)元損傷，而α-CBT-二醇未表現(xiàn)出相似活性，這可能與兩者的結(jié)構(gòu)有關(guān)；β-CBT-二醇還可以降低氟磷酸二異丙酯造成的海馬區(qū)神經(jīng)元炎癥發(fā)現(xiàn)β-CBT-二醇對(duì)多巴胺誘導(dǎo)的帕金森細(xì)胞模型有較好的抑制作用，它易通過血腦屏障到達(dá)大腦發(fā)揮保護(hù)作用。

3 結(jié)語

隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的持續(xù)發(fā)展，其對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量提出了越來越高的要求，而相關(guān)人員必須開展好相應(yīng)的分析工作，及時(shí)采取相應(yīng)措施。