郭莉莉
(大連瓦房店市中心醫院產科醫生辦公室,遼寧 大連 116300)
隨著現階段妊娠期糖尿病(GDM)的研究進展,證實了甲狀腺功能異常直接參與了GDM發生與進展,同時依據多項流行病學指出,甲狀腺功能減退患者發生GDM概率明顯高于健康孕婦[1]。因此,甲狀腺功能減退是否可對GDM患者糖代謝與胰島素敏感性造成影響,有必要進一步研究證實。本文收集2015年3月至2017年6月我院收治的GDM 60例患者臨床資料,總結甲狀腺功能減退對妊娠期糖尿病(GDM)孕婦糖代謝及胰島素敏感性的影響,現將其報道如下,以供臨床參考。
1.1 一般資料:收集2015年3月至2017年6月我院收治的GDM 60例患者臨床資料;本組患者入院均獲得相關檢查確診為GDM,且所有患者臨床資料均完整;本次研究內容獲得相關倫理會批準,患者及其家屬均知情并自愿簽署同意書。本組患者年齡25~45歲,平均年齡(31.12±3.13)歲,孕周21~29周,平均孕周(23.36±1.35)周;通過診斷,其中甲狀腺功能減退者20例納入分析組,余下40例甲狀腺功能正常者納入對照組,兩組基線資料差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 方法:GDM合并甲狀腺功能減退診斷標準:符合臨床《妊娠和產后甲狀腺疾病診治指南》[2]中相關標準:①妊娠期加減:促甲狀腺素(TSH)超過5.22 mIU/L,游離甲狀腺素(FT4)不足9.81 pmol/L;②妊娠期亞加減:TSH超過5.22 mIU/L,FT4不足9.81~17.26 pmol/L;③妊娠期低甲狀腺素血癥:TSH超過0.39~5.22 mIU/L,FT4不足9.81 pmol/L。
排除標準:伴有孕前內科慢性疾病者,包括甲狀腺疾病、高血壓、糖尿病、嚴重心肺或肝臟疾病、自身免疫性疾病、精神疾病。檢測患者糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPBG)、空腹胰島素(FINS)、餐后2 h胰島素(2hPINS)、胰島素抵抗(HOMA-IR)、胰島素敏感性(ISI)等指標水平。
1.3 統計學方法:采用SPSS21.0統計學軟件包處理數據,P<0.05表示差異存在統計學意義;計量資料(±s)采用 檢驗;計數資料(n,%)采用χ2檢驗;采用Pearson相關性分析。
2.1 兩組各因素水平差異:分析組糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPBG)等水平與對照組差異無統計學意義(P>0.05),分析組空腹胰島素(FINS)、餐后2 h胰島素(2hPINS)、胰島素抵抗(HOMA-IR)指數明顯高于對照組,胰島素敏感性(ISI)明顯低于對照組,差異均具有統計學意義(P<0.05),見表1。
2.2 相關性分析:通過Pearson相關性分析顯示FINS、HOMA-IR與甲狀腺功能呈負相關性(r=-0.439、-0.441,P<0.05),ISI與甲狀腺功能表現負相關(r=-0.359,P<0.05)。
胰島素抵抗(insulin resistance,IR)指的是由多種因素導致胰島素促進葡萄糖攝取、利用效率降低,引起代謝綜合征和2型糖尿病的發生。在GDM患者中,胰島素靶器官對于胰島素作用敏感性降低,也是正常劑量胰島素正常生物學效應下降的病理狀態。在本文中可見,GDM孕婦合并加減后,其IR指數明顯降低,且隨著甲狀腺功能越低,患者胰島素抵抗越嚴重,機體對于胰島素敏感性則越低,分析原因可能與如下幾點因素有關:①甲減發生后,患者肌肉組織、脂肪細胞葡萄糖轉運體4轉錄與易位障礙引起的胰島素刺激,導致葡萄糖轉運下降;②GDM患者在甲減狀態下,隨著血漿瘦素的降低,脂肪組織表達抵抗素則明顯增加,可能引起胰島素反應性的下降[3]。
GDM對于患者母體與胎兒危害較大,增加了羊水過多、早產、巨大兒等風險因素,同時也增加了剖宮產率。IR是GDM發生、進展的重要內在機制,妊娠期雖然存在生理性IR,但GDM孕婦其IR表現更加突出。現階段的研究也相繼證實次異常可能導致胎兒過度上漲,其體質量異常增加,加上單純飲食治療、控制孕婦血糖仍無法完全糾正新生兒的體征異常情況,因此IR不僅會增加GDM治療復雜性,同時可能引起妊娠的不良結局[4]。在本文中可見分析組空腹胰島素(FINS)、餐后2 h胰島素(2hPINS)、胰島素抵抗(HOMA-IR)指數明顯高于對照組,胰島素敏感性(ISI)明顯低于對照組。由此提示此類指標是引起GDM孕婦IR的主要原因。此外通過Pearson相關性分析顯示FINS、HOMA-IR與甲狀腺功能呈負相關性,ISI與甲狀腺功能表現負相關由此獲得進一步證實,預示GDM孕婦IR與甲狀腺功能減退存在顯著相關性。這與現階段研究報道表現一致[5]。
表1 兩組各因素水平差異(±s)

表1 兩組各因素水平差異(±s)
綜上所述,GDM孕婦合并甲狀腺功能減退與糖代謝、胰島素敏感性降低正相關,且隨著甲狀腺功能越低,患者胰島素抵抗表現越嚴重,胰島素敏感性越差,對此臨床重視。