王 艷
(遼寧省阜新市衛(wèi)生健康服務(wù)中心(阜新市疾控中心)血液供應(yīng)部,遼寧 阜新 123000)
臨床在進(jìn)行血液檢驗(yàn)過(guò)程當(dāng)中,所涉及到的環(huán)節(jié)眾多,每一個(gè)環(huán)節(jié)都會(huì)對(duì)于血液標(biāo)本的最終檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響,因此在進(jìn)行血液檢驗(yàn)的過(guò)程中,應(yīng)保證血液標(biāo)本的各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制工作,這樣才能有效的保證血液檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確率,可有效的為臨床的疾病診斷提供科學(xué)的參考依據(jù)[1]。本文主要研究在進(jìn)行血液標(biāo)本檢驗(yàn)時(shí),不合格血液標(biāo)本出現(xiàn)的原因,并總結(jié)相關(guān)的對(duì)策,以方便為臨床的檢驗(yàn)工作提供科學(xué)依據(jù),現(xiàn)將主要研究情況作出如下的報(bào)道。
1.1 一般資料:本文調(diào)查時(shí)間為2017年2月至2018年6月,選擇在此期間我院進(jìn)行血液標(biāo)本檢驗(yàn)的1000份血液標(biāo)本作為調(diào)查對(duì)象,血液標(biāo)本來(lái)自于男性562份,來(lái)自于女性438份,血液標(biāo)本來(lái)源的年齡為22~78歲,平均年齡為(52.4±12.4)歲。為我院各個(gè)科室進(jìn)行相關(guān)病情診斷的患者,所有研究對(duì)象均在知情同意書(shū)上簽字,并符合我院倫理委員會(huì)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
1.2 方法:本文以回顧性分析方法進(jìn)行研究,調(diào)查時(shí)間為2017年2月至2018年6月,選擇在此期間的1000份血液標(biāo)本作為研究調(diào)查對(duì)象,分析其中所存在的不合格血液標(biāo)本的數(shù)量,同時(shí)總結(jié)出現(xiàn)不合格血液標(biāo)本的原因,分析有關(guān)的解決對(duì)策。
1.3 觀察指標(biāo):對(duì)于本文所選擇的1000份血液標(biāo)本當(dāng)中的不合格血液標(biāo)本進(jìn)行統(tǒng)計(jì),研究不合格標(biāo)本所占比,調(diào)查不合格標(biāo)本出現(xiàn)的原因,同時(shí)總結(jié)獨(dú)立危險(xiǎn)因素,分析有效的策略。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:對(duì)于所有數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn),選擇P值檢驗(yàn)兩組數(shù)據(jù)之間的差異性,以P<0.05表示差異明顯,說(shuō)明數(shù)據(jù)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本文采用Logistic Regression邏輯回歸進(jìn)行相關(guān)因素的多因素回歸分析,總結(jié)不合格血液標(biāo)本出現(xiàn)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。注:統(tǒng)計(jì)學(xué)分析時(shí),本文采用IBM SPSS26.0進(jìn)行。
本文抽選的1000份血液標(biāo)本當(dāng)中,遴選出不合格血檢驗(yàn)液標(biāo)本85份,占8.50%;進(jìn)一步總結(jié)不合格標(biāo)本可以得出,導(dǎo)致不合格血液檢驗(yàn)標(biāo)本出現(xiàn)的原因主要是脂血因素、溶血因素、血液標(biāo)本量不符合要求、采血管應(yīng)用錯(cuò)誤、送檢超時(shí)、采血人員業(yè)務(wù)不熟練、責(zé)任心不強(qiáng)、操作未按流程進(jìn)行、為厲行無(wú)菌操作等,對(duì)于所有因素進(jìn)行Logistic Regression邏輯回歸分析可以得出:脂血因素、凝血因素、溶血因素、血液標(biāo)本量不符合要求、采血管應(yīng)用錯(cuò)誤、送檢超時(shí)是導(dǎo)致不合格血液檢驗(yàn)標(biāo)本的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表1。

表1 本文所有不合格血液檢驗(yàn)標(biāo)本的獨(dú)立危險(xiǎn)因素分析
通過(guò)本文的分析可以得出,臨床導(dǎo)致不合格血液檢驗(yàn)標(biāo)本的原因主要是脂血因素、溶血因素、血液標(biāo)本量不符合要求、采血管應(yīng)用錯(cuò)誤、送檢超時(shí)等。所以針對(duì)這些因素應(yīng)該做好相關(guān)的控制對(duì)策。
在進(jìn)行血液標(biāo)本檢驗(yàn)的過(guò)程中應(yīng)控制采血流程對(duì)于血液標(biāo)本的采集,主要通過(guò)采血人員來(lái)實(shí)現(xiàn),所以采取人員需要對(duì)于采血流程進(jìn)行熟知,了解采血的注意事項(xiàng)和禁忌,嚴(yán)格的根據(jù)采血流程進(jìn)行操作[2]。采血的過(guò)程當(dāng)中需避開(kāi)患者的損傷部位,并在血液采集完成之后通過(guò)采血人員將針頭拔出,避免出現(xiàn)來(lái)回倒動(dòng)的血液標(biāo)本。在進(jìn)行血液標(biāo)本采集的過(guò)程中,還要對(duì)于采血的工作進(jìn)行不斷的完善,應(yīng)該保證試管和注射器等相關(guān)器材的干燥和整潔,做好酒精的消毒。規(guī)范血液標(biāo)本的送檢也尤為重要,科學(xué)合理的血液標(biāo)本送檢流程,能夠提升血液檢驗(yàn)的質(zhì)量,降低了血液標(biāo)本的不合格率的發(fā)生。因此應(yīng)該嚴(yán)格的制定相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)流程,并在進(jìn)行送檢的過(guò)程中嚴(yán)格執(zhí)行,保證具有良好的檢驗(yàn)結(jié)果。還需要對(duì)于血液制品進(jìn)行正確的存放,在采集以后應(yīng)及時(shí)送檢,這樣能夠有效避免因血液標(biāo)本擱置過(guò)久而導(dǎo)致的不準(zhǔn)確狀況出現(xiàn)。與此同時(shí),要強(qiáng)化對(duì)于相關(guān)采血人員的意識(shí)培養(yǎng),使得相關(guān)的血液分析人員具有足夠的知識(shí),這樣能在一定程度上提升血液標(biāo)本的合格率。綜上所述,臨床在進(jìn)行血液標(biāo)本檢驗(yàn)的過(guò)程當(dāng)中,導(dǎo)致不合格血液檢驗(yàn)標(biāo)本發(fā)生的原因來(lái)自于多個(gè)方面,總結(jié)有效的管理措施能夠在一定程度上避免不合格血液標(biāo)本的出現(xiàn),有效的規(guī)范臨床血液檢驗(yàn)工作。