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自擬清疸湯聯合熊去氧膽酸治療淤膽型肝炎(肝膽濕熱證)臨床研究*

2019-12-02 11:08:36吳小林王文華
中國藥業 2019年23期
關鍵詞:療效

吳小林 ,王文華 △,夏 平 ,李 航

(1.重慶市大足區人民醫院藥學部,重慶 402360; 2.重慶市大足區人民醫院中西醫結合科,重慶 402360)

淤膽型肝炎又稱毛細膽管型肝炎或膽汁淤積型肝炎,是多種原因引起肝細胞或毛細膽管膽汁分泌功能障礙,導致膽汁淤積、返流血液為主要特征的肝炎綜合征。臨床指標重,癥狀表現輕[1],包括納差、乏力、皮膚黃染瘙癢、尿色深黃、大便色淺。急性淤膽型肝炎占急性病毒性肝炎的2%~8%,慢性淤膽型肝炎占慢性病毒性肝炎的12% ~20%[2],病程超過1個月的急性淤膽型肝炎可轉化為慢性淤膽型肝炎,急性淤膽型肝炎病情較重,病程較長,但預后一般較好[3];慢性淤膽型肝炎易轉化為重型肝炎及膽汁淤積性肝硬化,因黃疸持久不退或加重,往往繼發廣泛性肝內結石、肝硬化或肝細胞壞死。祖國傳統醫學[4]認為,淤膽型肝炎屬“黃疸”“瘀黃”范疇,病機多為濕熱痰瘀膠著、郁阻氣血、氣滯血瘀、肝膽疏泄,辨證分型為淤血阻絡、肝膽濕熱,應以清肝利膽治療為主。本研究中探討了自擬清疸湯聯合熊去氧膽酸治療淤膽型肝炎(肝膽濕熱證)的臨床療效及安全性。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

納入標準:符合淤膽型肝炎診斷標準[5]及中醫肝膽濕熱證淤膽型肝炎診斷標準[6];年齡18~60歲;半年以上慢性乙型肝炎病史;研究方案經醫院醫學倫理委員會批準,患者自愿簽署知情同意書。

排除標準:妊娠期或哺乳期;對本研究所用藥物過敏;心腦血管、肝腎和造血系統等嚴重原發性疾病;慢性重型肝炎或藥物中毒、自身免疫等其他因素所致肝炎;其他因素導致的肝硬化或肝內外梗阻性疾病。

脫落標準:依從性差;中途要求退出;無自理能力;臨床研究過程中出現嚴重的合并癥或并發癥;因病情需要采用其他藥物治療。

病例選擇與分組:選取我院消化內科2016年1月至2018年2月收治的淤膽型肝炎(肝膽濕熱證)患者42例,按隨機數列法分為治療組和對照組,各21例。治療組中,患者平均年齡(36.58 ±4.57)歲;平均病程(8.9 ±3.5)周;男 15 例,女 6 例。對照組中,患者平均年齡(35.81 ±5.12)歲;平均病程(9.3 ±2.8)周;男 17 例,女4例。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

對照組患者口服熊去氧膽酸膠囊(Losovn Pharma GmbH,進口藥品注冊證號H20150365,規格為每粒250mg)250 mg,2次/日。治療組患者在對照組治療基礎上加用自擬清疸湯治療,組方:茵陳、赤芍、大黃、郁金、金錢草、丹參、金銀花、敗醬草、虎杖,水煎服,每日1劑,分為早晚2次服用。兩組療程均為2個月,治療期間充分補液、合理飲食、作息規律、禁煙酒。

1.3 觀察指標與療效判定標準

觀察并記錄患者治療前后中醫證候量表評分,以及臨床癥狀消散情況。測定肝功能水平:分別于治療前后抽取患者清晨空腹靜脈血各5 mL,離心后以全自動生化分析儀測定血清總膽紅素(TBiL)、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、堿性磷酸酶(ALP)、γ -谷氨酰轉酞酶(GGT)。觀察治療后的臨床療效及不良反應。治療前后均采用參照《中藥新藥臨床研究指導原則(試行)》制訂的中醫證候量表評分[7],每項癥狀分為 3 個等級,依次計為 2,4,6 分,包括皮膚瘙癢(輕度,輕撓即止、中度撓至出血、重度夜不能寐),身目黃染(色淡黃、色黃、色深黃),乏力(偶感乏力、運動后乏力,休息可緩解、時常乏力,休息不能緩解),納差(食欲不佳、食欲不振、厭食拒食)。觀察并記錄臨床癥狀消散情況,測定肝功能水平,輔以血常規、尿常規、大便常規等綜合確定療效。中醫證候療效積分比=[(治療前中醫證候積分-治療后中醫證候積分)/治療前中醫證候積分]×100%。

臨床痊愈:皮膚黃染瘙癢、乏力納差等癥狀和體征完全消失,各項指標均正常或中醫證候療效積分比≥95%;顯效:皮膚黃染瘙癢、乏力納差等癥狀和體征基本消失,TBiL< 34.2 μmol/L,其他指標僅 1 項稍高或70%≤中醫證候療效積分比<95%;有效:皮膚黃染瘙癢、乏力納差等癥狀和體征部分消失,TBiL明顯高于正常值,其他指標僅2項未恢復正常或30%≤中醫證候療效積分比<70%;無效:皮膚黃染瘙癢、乏力納差等癥狀和體征無好轉或加重,TBiL無好轉或加重,其他指標未恢復正常或中醫證候療效積分比<30%。以前三者合計為總有效。

1.4 統計學處理

采用SPSS22.0統計學軟件處理。計量資料以表示,行t檢驗;計數資料以率(% )表示,行 χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

結果見表1至表4。治療過程中,對照組發生腹瀉5例,胃痛2例,不良反應率為33.33%,治療組無不良反應發生(χ2=6.171,*P=0.013 <0.05)。

表1 兩組患者中醫證候總積分情況比較[例(%),n=21]

表2 兩組患者臨床癥狀消散情況比較(例,n=21)

表3 兩組患者臨床療效比較[例(%),n=21]

3 討論

淤膽型肝炎導致肝細胞廣泛腫脹,肝臟腫大致膽汁排泄不暢,肝小葉膽汁淤積,匯管區小膽管增生并充滿膽汁,炎性細胞浸潤,肝區叩痛,膽囊無膽汁充盈,毛細膽管膽栓形成[8]。從膽汁生成、分泌到排泄任一環節出現問題都可能導致淤膽型肝炎,其發病機制包括毛細膽管及肝內膽管阻塞、膽汁分泌異常、肝細胞骨架改變等[9]。中醫認為,淤膽型肝炎與濕、熱、瘀有關,濕熱瘀血互結,肝膽疏泄不利,膽汁瘀阻血脈,氣血不暢逼迫膽汁外溢肌膚,肌膚失養而發病[10]。目前,西醫治療多采用熊去氧膽酸、腎上腺皮質激素等[11],有一定療效,但療程長、并發癥發生率高,具有潛在嚴重不良反應,易產生耐藥性,影響后續治療,而中醫有藥性平緩、辨證分型、針對給藥、多靶點改善身體狀況的獨特優勢。

表4 兩組患者肝功能水平比較( ± s,n=21)

表4 兩組患者肝功能水平比較( ± s,n=21)

組別TBiL(umol/L) ALT(U/L) ALP(U/L) GGT(U/L)治療組對照組t值P值治療前184.8 ± 81.45 186.7 ± 79.82 0.076 0.939治療后42.17 ± 29.25*95.88 ± 29.68*5.906< 0.001治療前158.22 ± 65.56 162.33 ± 61.95 0.209 0.836治療后35.64 ± 24.13*75.30 ± 25.39*5.188< 0.001治療前321.66 ± 68.24 318.47 ± 73.92 0.145 0.885治療后125.41 ± 53.55*195.72 ± 67.39*3.743 0.001治療前410.42 ± 83.22 396.59 ± 79.04 0.552 0.584治療后79.86 ± 31.22*143.71 ± 59.41*4.359< 0.001

自擬清疸湯方中,茵陳、赤芍共為君藥,茵陳清利濕熱,有效減輕肝細胞變性壞死[12],赤芍涼血散瘀,改善肝臟循環、抗脂質氧化[13];大黃瀉火祛瘀,促進膽汁分泌和排泄,消除肝細胞炎癥和膽汁淤積;郁金利膽行氣,收縮膽囊,促進膽汁排出;金錢草利尿通淋,排石抑菌;丹參活血消癰,改善肝臟局部循環,促進肝細胞再生,抗肝纖維化;金銀花清熱解毒,抑菌抗炎解熱,調節免疫功能;敗醬草清熱排膿,抗腫瘤,利尿利膽;虎杖利濕退黃,抑制白細胞、血小板與內皮細胞黏附,修復損傷細胞。全方清肝利膽,促進膽汁分泌和排泄,減輕肝細胞腫脹壞死,消除炎癥,調節免疫。熊去氧膽酸是一種無毒性親水膽酸,能有效改善乏力、瘙癢等癥狀,可取代細胞內毒性膽酸分子,保持細胞膜的穩定性,減輕細胞炎癥,防止肝細胞及膽管細胞進一步受損,抑制毒性內源性膽酸在回腸吸收,增強毛細膽管碳酸鹽及膽汁淤積肝細胞分泌,增加膽汁流量,促進黃疸消散,達到抗膽汁淤積作用,其常見不良反應為腹瀉,患者一般可耐受。

TBiL主要來自血紅蛋白,包括結合膽紅素和非結合膽紅素[12]。淤膽型肝炎發生時膽道阻塞,壓力升高、膽管擴張,小膽管或毛細膽管破裂,膽汁中膽紅素返流入血,導致TBiL升高。ALT主要分布于肝臟,淤膽型肝炎由于膽汁淤積造成肝細胞腫脹變性,通透性增加,包漿中AST釋放進入血漿,導致AST升高,是反映肝細胞損害的重要指標。ALP大部分來自肝臟和骨骼,淤膽型肝炎生成ALP且排泄減少,導致血中ALP升高,是敏感而非特異的診斷指標。GGT主要來自肝臟,淤膽型肝炎發生時合成或從肝細胞漿膜中釋放增加,是淤膽型肝炎最敏感的酶,與其他指標聯合檢測可準確反應淤膽型肝炎對機體的影響[13-14]。本研究結果中,治療組中醫證候總積分遠低于對照組(P<0.05),臨床癥狀消散情況優于對照組(P<0.05),TbiL,ALT,ALP,GGT 水平治療后均顯著低于對照組(P<0.05),臨床療效遠大于對照組,不良反應發生率遠低于對照組,說明自擬清疸湯能顯著緩解臨床癥狀,可降低 TbiL,ALT,ALP,GGT 水平,療效確切。

綜上所述,自擬清疸湯聯合熊去氧膽酸治療淤膽型肝炎(肝膽濕熱證)療效確切,安全性高,值得臨床推廣。

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