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土壤中持久性有機污染物的吸附與解吸研究

2019-12-24 09:45:28田培狄珊珊汪志威徐浩齊沛沛趙慧宇王新全
浙江農(nóng)業(yè)科學 2019年12期

田培,狄珊珊,汪志威,徐浩,齊沛沛,2,趙慧宇,王新全,2*

(1.浙江省農(nóng)業(yè)科學院 農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量標準研究所,浙江 杭州 310021; 2.省部共建農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全國家重點實驗室(籌),浙江 杭州 310021)

持久性有機污染物(POPs)在環(huán)境中降解緩慢,具有半揮發(fā)性和較強的親脂憎水性,可沿食物鏈逐級放大,并可在環(huán)境中做遠距離遷移,使得原本存在于大氣、水、土壤中的低濃度POPs通過食物鏈對處于高營養(yǎng)級的生物或人類健康造成損害[1-4],并可通過“蒸餾效應”[5]或“蚱蜢跳效應”[6]轉(zhuǎn)移到全世界大部分地區(qū),導致全球范圍的污染[7]。

POPs已被禁用多年,但由于其難降解,在大部分地區(qū)仍有不同程度的殘留。土壤是農(nóng)藥在環(huán)境中遷移轉(zhuǎn)化最重要的環(huán)境介質(zhì)。農(nóng)藥可由土壤釋放進入水體等其他環(huán)境介質(zhì),也可因吸附而被土壤積累,同時還可受淋溶作用進入地下水。POPs在水和土壤中的遷移轉(zhuǎn)化是一個復雜的過程,同時存在吸附和解吸過程。化合物的吸附平衡具有統(tǒng)計學的特征,即隨著吸附質(zhì)濃度的增加,吸附質(zhì)分子之間占據(jù)吸附位的競爭越發(fā)激烈,當所有的吸附位被占據(jù),吸附劑的有機物濃度就不再改變,吸附作用達到平衡。

以POPs作為研究對象,以最基本的環(huán)境介質(zhì)水和土壤為客觀載體,選取2種有機質(zhì)含量差異較大的土壤,研究POPs的吸附和解吸規(guī)律,明確土壤有機質(zhì)含量對POPs吸附和解吸的影響。

1 材料與方法

1.1 材料

供試POPs標準樣品:o,p′-DDT、o,p′-DDD、p,p′-DDT、p,p′-DDE、PCB52(2,2′,5,5′-四氯聯(lián)苯)、PCB138(2,2′,3,4,4′,5′-六氯聯(lián)苯),均購自百靈威試劑公司。二氯甲烷(分析純)、異辛烷(色譜純)、無水氯化鈣、無水硫酸鈉等,均購于北京化學試劑公司。超純水。兩種土壤樣品(1號土樣和2號土樣)的基本理化性狀:1號土樣,pH值7.71,有機質(zhì)含量22.3 g·kg-1;2號土樣,pH值8.51,有機質(zhì)含量4.90 g·kg-1。弗羅里硅土固相萃取小柱(SPE,500 mg×3 mL,安捷倫科技有限公司)。

20 μL、200 μL、1 mL、5 mL可調(diào)式移液器,熱電(上海)儀器有限公司;0.01 g及0.1 mg電子天平,德國Sartorious;QL-901渦旋儀,上海滬西分析儀器廠有限公司;低速臺式大容量離心機,上海安亭科學儀器廠;水浴振蕩器,上海捷呈實驗儀器有限公司;BF-200氮氣吹干儀,北京八方世紀科技有限公司;Thermo TSQ QUANTUM GC氣質(zhì)聯(lián)用儀,美國Thermo Technologies。

1.2 方法

每個處理均準確稱取1 g土樣,加10 g含0.005 mol·L-1氯化鈣的超純水,120 r·min-1、25 ℃振蕩。

1.2.1 POPs的吸附和解吸平衡時間確定

吸附試驗:在上層水中添加供試POPs(1 ng·mL-1),分別于15 min、30 min、1 h、2 h、4 h、8 h、12 h、24 h、36 h、48 h、72 h取樣,每個取樣時間做3個平行,確定吸附平衡時間。

解吸試驗:向土壤中添加供試POPs(10 ng·mL-1),分別于30 min、1 h、4 h、8 h、12 h、24 h、48 h、72 h取樣,每個取樣時間做3個平行,最終確定解吸平衡時間。

1.2.2 不同濃度POPs的吸附與解吸試驗

根據(jù)1.2.1節(jié)確定的吸附和解吸平衡時間,選取5個濃度進行吸附和解吸附研究,上層水和土壤中的添加濃度分別為0.5、1、2、5、10、50 ng·mL-1(ng·g-1)。

1.3 樣品前處理

準確量取5 mL試驗水樣,加入1 ng·mL-1的內(nèi)標TCMX(十氯聯(lián)苯和四氯間二甲苯),用5 mL二氯甲烷液液分配萃取2次,收集2次的萃取液,SPE小柱凈化,氮吹至干,200 μL異辛烷定容,過0.22 μm濾膜,待進樣。

1.4 儀器分析方法

色譜柱:HP-5(30.0 m×0.25 μm,0.25 μm,Agilent);進樣口溫度:270 ℃;N2流速:1 mL·min-1;進樣量:1 μL;離子源溫度:290 ℃;程序升溫:90 ℃保持2 min,10 ℃·min-1升溫至200 ℃,保持5 min;10 ℃·min-1升溫到270 ℃,保持5 min;290 ℃保持5 min。各供試POPs在氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(GC-MS/MS)中的主要參數(shù)如下:o,p′-DDT,保留時間12.01 min,離子對分別為237.1/165.2和235.1/165.2(m/z),對應的碰撞能量分別為20和20 V;o,p′-DDD,保留時間11.96 min,離子對分別為235.0/200.1和235.0/165.1(m/z),對應的碰撞能量分別為10和25 V;p,p′-DDT,保留時間12.61 min,離子對分別為237.0/165.2和235.0/165.2(m/z),對應的碰撞能量分別為20和20 V;p,p′-DDE,保留時間11.25 min,離子對分別為315.8/246.0和246.1/176.2(m/z),對應的碰撞能量分別為15和30 V;PCB52,保留時間9.61 min,離子對分別為291.9/221.9、289.9/219.9和255.0/220.0(m/z),對應的碰撞能量分別為25、25和10 V;PCB138,保留時間13.12 min,離子對分別為359.9/324.9、359.9/289.9和287.9/217.9(m/z),對應的碰撞能量分別為15、30和40 V。

2 結(jié)果與分析

2.1 檢測結(jié)果的質(zhì)量評價

在水中分別添加0.2、2、20 ng·mL-1的POPs,每個濃度設置3個平行,以每種供試POPs的定量限作為最小添加濃度。供試的6種POPs在水樣中均獲得了較好的回收率(80%~110%),相對標準偏差小于20%。同時,在1~50 ng·mL-1,溶劑標準曲線和基質(zhì)標準曲線均有較好的線性關(guān)系,決定系數(shù)大于0.991 7。

2.2 POPs的吸附和解吸平衡時間

2.2.1 吸附平衡時間

對比圖1和圖2可知,1號土樣對6種供試POPs的吸附能力比2號土樣稍強。兩種土樣上,供試POPs在1 h內(nèi)均經(jīng)過快速吸附過程,然后在1~4 h緩慢釋放,8 h后再次吸附并趨于平衡,樣本在24 h基本達到平衡。因此,供試POPs的吸附平衡時間應為24 h。

2.2.2 解吸平衡時間

對比圖3和圖4可知,1號土樣與2號土樣的解吸情況相似,表明解吸平衡時間與土壤有機質(zhì)含量相關(guān)性不大。土樣中供試POPs的解吸經(jīng)歷了快速釋放、緩慢吸附、再次釋放的過程,在24 h基本達到平衡,即供試POPs的解吸平衡時間為24 h。

2.3 不同濃度POPs的吸附與解吸

2.3.1 不同濃度POPs的吸附

1號和2號土樣對上層水中不同濃度POPs的吸附情況分別如圖5和6所示。在0.5~2 ng·mL-1,隨著上層水中POPs濃度增大,1號土樣中POPs的吸附增多,除o,p′-DDD的吸附曲線在10 ng·mL-1時才達到平穩(wěn)、PCB52在50 ng·mL-1時吸附降低外,其他供試POPs當濃度高于5 ng·mL-1后隨著

圖1 吸附試驗中1號土樣上層水中供試POPs濃度變化

圖2 吸附試驗中2號土樣上層水中供試POPs濃度變化

圖3 解吸試驗1號土樣上層水中POPs濃度變化

圖4 解吸試驗2號土樣上層水中POPs濃度變化

圖5 1號土樣對不同濃度POPs的吸附情況

圖6 2號土樣對不同濃度POPs的吸附情況

濃度增大土壤吸附量變化很小,吸附曲線基本達到穩(wěn)定。2號土樣對不同濃度POPs的吸附動力學與1號土樣相似,但o,p′-DDT的吸附波動劇烈,且吸附量明顯低于1號土樣,這與2號土樣有機質(zhì)含量較低相一致。吸附試驗表明,隨著POPs濃度增大,吸附量由小濃度時的劇烈變化逐漸轉(zhuǎn)為微小變化,表明大部分POPs可被土壤吸附,最后達到吸附平衡。在試驗濃度范圍內(nèi),除PCB52和o,p′-DDT外,其他化合物均達到平衡,說明土壤對PCB52和o,p′-DDT的吸附能力弱于其他供試POPs。

2.3.2 不同濃度POPs的解吸

1號和2號土樣中供試POPs向上層水中的解吸情況分別如圖7和8所示。在解吸試驗中,1號土樣上供試POPs基本在5~10 ng·mL-1解吸曲線趨于平穩(wěn)。在供試濃度范圍內(nèi),所有藥物的解吸量在低濃度時都劇烈變化,并隨土壤POPs濃度增加而降低,隨后趨于平穩(wěn)。即當土壤中POPs的濃度較高時,POPs從土壤解吸附到水中的量基本不變。2號土樣上供試POPs的解吸曲線與1號土樣相似。當土壤中供試POPs的濃度小于10 ng·mL-1時,解吸量隨土壤POPs濃度增加而降低,與1號土樣一致,隨后解吸量略有增加。1號和2號土樣上解吸進入上層水中的供試POPs量基本相同,說明解吸量可能與土壤有機質(zhì)含量關(guān)系不大。供試POPs的解吸曲線基本在5~10 ng·mL-1達到平衡,即大部分POPs的解吸平衡濃度在5~10 ng·mL-1。

圖7 1號土樣中不同濃度POPs的解吸情況

圖8 2號土樣中不同濃度POPs的解吸情況

3 小結(jié)

本研究表明,土壤對供試POPs的吸附過程可以分為快速吸附和緩慢釋放2個階段,對POPs的吸附平衡基本在24 h,隨著吸附時間延長,一部分POPs又會緩慢釋放,最終達到一種相對平衡狀態(tài)。解吸過程一般可分為快速解吸和重新吸附,供試POPs基本在1~12 h內(nèi)實現(xiàn)快速解吸,隨著解吸量的增加,土壤對POPs重新吸附,隨后達到吸附解吸平衡。

在0.5~2 ng·mL-1,隨著濃度增大,土壤對POPs的吸附增大,土壤對o,p′-DDT和PCB52的吸附能力弱于其他POPs,其他POPs在上層水溶液中濃度為5~10 ng·mL-1時達到吸附平衡。解吸時,當土壤中POPs的濃度達到10 ng·mL-1后,解吸進入上層水中的POPs量基本穩(wěn)定,達到吸附解吸附平衡。供試POPs在土壤中的吸附量跟土壤有機質(zhì)含量有關(guān),有機質(zhì)含量多的土壤對POPs的吸附能力稍強。

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