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前列舒樂顆粒治療慢性前列腺炎(腎脾雙虛、氣滯血瘀證)臨床研究

2019-12-26 01:29:06周少虎翁治委
中國男科學雜志 2019年5期
關(guān)鍵詞:血瘀標準研究

周少虎 郭 軍 崔 剛 翁治委 晏 斌*

1.廣州中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學科(廣東廣州 510405);2.北京市大興區(qū)人民醫(yī)院泌尿外科;3.中國中醫(yī)科學院西苑醫(yī)院男科

慢性前列腺炎是所有男性各年齡段常見的疾病,在男性中發(fā)病率高達15%,占前列腺炎診斷的90%~95%,常導致男性性功能障礙,并對他們的生活質(zhì)量產(chǎn)生不利影響[1,2,3]。在大多數(shù)患者中,難以確定確切的病理變化。目前藥物治療包括抗生素、非甾體抗炎藥、α-腎上腺素受體阻滯劑和5α-還原酶抑制劑,但沒有一種治療方法是始終讓患者受益的[4]。

中醫(yī)藥是治療慢性前列腺炎的重要方法之一,具有療效穩(wěn)定、副作用小等特點[5,6]。前列舒樂顆粒由淫羊藿、黃芪、蒲黃、車前草、川牛膝組成,具有補腎益氣、化瘀通淋的功效,臨床用于腎脾雙虛氣滯血瘀證的慢性前列腺炎,癥見面色晃白,神疲乏力,腰膝酸軟無力,小腹墜脹,小便不爽,點滴不出,或尿頻、尿急、尿道澀痛等。本研究收集了66例慢性前列腺炎患者,初步評價前列舒樂顆粒治療慢性前列腺炎的安全性及有效性,并觀察其對慢性前列腺炎患者性功能的影響。

資料與方法

一、試驗設(shè)計

(一)試驗方法采取多中心、開放性,自身前后對照的臨床研究方法。

(二)試驗程序根據(jù)治療前檢查篩選合格病例納入臨床研究,慢性前列腺炎初診患者或采用其他藥物治療過的復診患者經(jīng)3個月洗脫期后方能開始服藥,治療2、4及6周后復查,評價藥物的療效和安全性。

(三)給藥方案入組患者采用前列舒樂顆粒(東莞市金美濟藥業(yè)有限公司,國藥準字Z52020270),1袋/次,3次/日;6周為1個療程。治療期間,禁忌飲酒及辛辣食物,防治憋尿及長時間坐位,治療過程不加用其他任何藥物。

二、病例選擇

本研究從2018年11月至2019年4月就診于北京大興區(qū)人民醫(yī)院、廣州中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院男科或泌尿外科的患者中,篩選符合入選標準的66例男性慢性前列腺炎患者。

(一)診斷標準

1.慢性前列腺炎診斷標準參照 《中國泌尿外科疾病診斷治療指南》[7]。(1)癥狀:尿頻、尿急、 尿不盡、排尿無力等,反復的骨盆區(qū)域疼痛或不適,持續(xù)時間超過3個月。(2)前列腺按摩液(EPS)常規(guī)檢查WBC計數(shù)升高(WBC>10個/HP)或在正常范圍,卵磷脂小體減少或消失。(3)EPS細菌培養(yǎng)陰性。

2.中醫(yī)證候診斷標準參考 《中藥新藥臨床研究指導原則》[8]中有關(guān)前列腺炎的章節(jié)所列腎脾雙虛、氣滯血瘀證擬定。

主癥:(1)小便不爽或尿頻、尿急、尿道澀痛;(2)小腹墜漲疼痛或不適。次癥:(1)腰膝酸軟無力。(2)神疲乏力。(3)面色晃白。舌脈:舌淡,舌苔薄黃,脈細或細弦。

凡具備以上主癥(1)中1項和(2)中1項,以及次癥中的任一項,參照舌脈,即辨證為腎脾雙虛、氣滯血瘀證。

(二)納入標準

1.年齡 18~50歲男性。

2.符合慢性前列腺炎的診斷標準。

3.符合腎脾雙虛、氣滯血瘀證的中醫(yī)辨證。

4.簽署知情同意書。

(三)排除標準

1.過敏體質(zhì)者;

2.急性尿道炎患者;

3.合并膀胱炎及膀胱腫瘤的患者;

4.合并前列腺癌患者;

5.合并精囊炎、慢性附睪炎、尿道狹窄患者。

6.合并有心、腦、肝、腎和造血系統(tǒng)等嚴重原發(fā)疾病或有繼發(fā)的心、腦、肝、腎和造血系統(tǒng)等嚴重損害者;

7.精神疾病患者;

8.正在參加其他臨床試驗的患者;

9.懷疑或確有酒精、藥物濫用病史,或者根據(jù)研究者的判斷,具有降低入組可能性或使入組復雜化的其他病變或情況,如工作環(huán)境經(jīng)常變動、生活環(huán)境不穩(wěn)定等易造成失訪的情況。

(四)脫落標準與剔除標準

1.出現(xiàn)嚴重不良反應而影響治療者;

2.觀察過程中病情加重,根據(jù)醫(yī)生判斷應該終止本次研究;

3.觀察過程中病人出現(xiàn)其他疾患而服用影響療效的藥品。

三、觀察指標

(一)療效判定標準

1.主要指標:NIH-CPSI評分。

2.次要指標:(1) 中醫(yī)證候積分;(2)IIEF-5 評分;(3)PEDT 評分。

(二)安全性指標

1.治療前后分別進行血、尿常規(guī)及肝、腎功能檢查。

2.不良事件。

四、統(tǒng)計學分析

統(tǒng)計分析將采用SPSS22.0統(tǒng)計分析,各次就診的計量資料將采用用x±s進行統(tǒng)計描述。治療前后差值比較采用Wilcoxon秩和檢驗。所有的統(tǒng)計檢驗均采用雙側(cè)檢驗,P值小于0.05將被認為所檢驗的差別有統(tǒng)計意義。

結(jié) 果

66例患者入選研究,其中3例患者試驗過程中因失訪脫落,1例無明確原因自動退出試驗。其中患者年齡為 18~46 歲,平均(33.13±9.22)歲。

一、治療前后NIH-CPSI

治療前NIH-CPSI為(23.06±6.56)分,治療 6周后為(10.39±7.23)分,差異有統(tǒng)計學意義 (P<0.05,表 1)。

表1 前列舒樂顆粒治療前后受試者NIH-CPSI比較

二、治療前后中醫(yī)證候評分、IIEF-5、PEDT評分

治療前中醫(yī)證候評分為(11.15±8.54)分,治療6周后為(3.56±3.83)分,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療前 IIEF-5為(15.25±6.29)分,治療 6周后為(17.03±5.48)分,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療前PEDT評分為(7.50±6.04)分,治療 6 周后為(6.93±5.74)分,無統(tǒng)計學差異(P>0.05,表 2)。

表2 前列舒樂顆粒治療前后受試者中醫(yī)證候評分、IIEF-5、PEDT 評分比較

三、安全性評價

治療中無不良事件及不良反應發(fā)生。本實驗采用ITT分析,4例脫落均計入無效病例,其數(shù)據(jù)均采用其脫落前一次數(shù)據(jù)統(tǒng)計。治療前后患者血、尿常規(guī)和肝、腎功能均未發(fā)現(xiàn)異常。

討 論

慢性前列腺炎是影響男性生活健康的重要疾病之一,各個年齡段均可發(fā)病,有研究顯示,約有50%的男性一生中會受到慢性前列腺炎的影響[9]。一項大規(guī)模的問卷調(diào)查顯示,CP患者的性功能障礙患病率為49%,其中 ED[10]早泄[11]常見。

慢性前列腺炎屬于中醫(yī)學 “精濁”、“淋證”、“白濁”等范疇,其辨證的核心在于本虛標實,本虛以脾腎虧虛為主,標實主要包括濕熱、瘀阻等。本病的發(fā)生發(fā)展是一個動態(tài)演變的進程,腎火淤積導致濕熱、精道氣血瘀滯,難以消散并致脈絡(luò)損傷、淤濁互結(jié),故遷延難愈,從而最終演變成為本虛標實,虛實夾雜之證[12]。前列舒樂顆粒收載于《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標準》第十二冊,由淫羊藿、黃芪、蒲黃、車前草和川牛膝5味藥材組成,組方精簡,具有補腎健脾,化瘀通淋的功效,是臨床常用的中成藥。淫羊藿長于補腎壯陽,《神農(nóng)本草經(jīng)》云其“主陰痿絕傷……利小便,益氣力,強志”。現(xiàn)代藥理研究認為,淫羊藿能調(diào)節(jié)前列腺炎患者體內(nèi)性激素失衡狀態(tài)、減少前列腺液淤滯等來改善癥狀[14]。黃芪具有健脾腎、益氣、托毒、散瘀之功效,《珍珠囊》記載:“諸痛用之”。兩者合用,補腎健脾益氣,共為君藥。蒲黃有止血,化瘀,通淋等功效,車前草可清熱、利尿通淋、涼血解毒,兩者共奏化瘀通淋之效,為臣藥。川牛膝逐瘀通經(jīng),利尿通淋,《本草衍義補遺》記載其能?“引諸藥下行”,為佐使藥。

綜上所述,前列舒樂顆粒能緩解腎脾雙虛、氣滯血瘀證慢性前列腺炎患者泌尿系統(tǒng)相關(guān)癥狀,降低NIH-CPSI以及中醫(yī)證候評分,臨床療效顯著。使用6周以上可提高慢性前列腺炎患者ILEF-5評分,但對于患者早泄并無明顯改善。

然而,本研究也有一些局限性,研究設(shè)計沒有加入安慰劑組作為對照,這可能對于結(jié)果有一定影響。我們在此基礎(chǔ)上,將設(shè)計更加嚴謹、完善的研究來驗證前列舒樂顆粒臨床的安全性及有效性。

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