王森浩,孫翰林,梁全明
(1. 北京市勞動保護科學研究所,北京100054;2. 北京市勘察設計研究院有限公司,北京100089)
選擇性催化還原法(SCR)因其技術成熟,脫硝效率高已被廣泛應用[1]。目前商用最廣泛的SCR 催化劑是以TiO2為載體,V2O5為活性組分的釩鈦催化劑。助劑WO3可以提高催化劑的穩定性和表面酸性。本文嘗試從載體選擇、釩負載量、鎢負載量這三個因素對傳統釩鈦催化劑進行改進,并對改性后催化劑的NO 轉化率和N2O 生成量進行評價。
詳見表1。

表1 試劑一覽表
將燒杯放入60℃恒溫水浴中,量取50mL 去離子水倒入燒杯,先加入定量二水合草酸,通過攪拌充分溶解后加入定量偏釩酸銨直到反應完全(溶液由紅色逐漸變成淺綠色),之后加入鎢酸銨和磷酸銨,待全部溶解后(溶液呈黑色),加入鈦白粉,超聲2h 后放入干燥箱,于110℃烘干2h,后取出放入馬弗爐,250℃焙燒2h,500℃焙燒2h,冷卻,研磨,過篩保留20~40 目。
制備來自不同生產廠家二氧化鈦的催化劑記為:GY、AY、HY、TY。制備的V2O5質量分數為0.5%、1%、1.5%、2%、3%及WO3質量分數為6%的催化劑樣品,記為xV2O5/6WO3-TiO2;制備的V2O5質量分數為1.5%及WO3 質量分數為6%、10%、15%的催化劑樣品,記為1.5V2O5/xWO3-TiO2。
催化劑的NO 活性評價在固定床石英管微型反應器(Ф=13mm) 中進行,評價裝置見圖1。

圖1 催化劑性能評價裝置
實驗在反應溫度140℃~420℃、空速30000h-1進行,實驗用高壓鋼瓶氣通過混氣罐混合來模擬實際煙氣,模擬煙氣組成:
φ(NO)=φ(NH3)=7×10-4,φ(O2)=5%,Ar 為平衡氣。
采用質譜儀對反應前后NO,N2O 分壓進行測定,計算NO 的轉化率。
考察不同廠家生產的TiO2制備的催化劑在反應溫度為140~400℃時NO 轉化率,結果見圖2。

圖2 不同廠家TiO2 制備的V2O5/ TiO2 催化劑NO轉化率
由圖2 可知,HY 生產的TiO2在低溫區沒有任何效率,在300℃以上這三種幾乎沒有差別。隨著之后溫度升高可以發現,在三種有效率的催化劑中TY 制備的催化劑N2O 分壓最小,也就是說N2O 產生最少。綜合NO 轉化率和N2O 分壓,TY 生產的TiO2性能最優異。
在140~260℃溫度區間,不同釩含量催化劑的NO 轉化率隨溫度上升由高到低依次為:3V6W>2V6W>1.5V6W>1V6W>0.5V6W,說明在低溫范圍內釩含量越高,NO 轉化率越好。在280~360℃溫度區間這幾種催化劑的NO 轉化率均大于90%,幾乎沒有差別。不同釩含量的催化劑在140~240℃時N2O 生成量基本一致,之后隨著溫度的上升N2O 生成加快,在240℃以上N2O 含量隨溫度增加上升,同時NH3隨著溫度上升逐漸下降,說明高溫區NH3消耗加劇。
在140~240℃溫度區間,NO 轉化率隨溫度上升明顯,并且NO 轉化率由大到小為:1.5V15W>1.5V10W>1.5V6W。在260℃-360℃溫度區間,三種催化劑的NO 轉化率上升緩慢,并且非常接近。360℃以上NO 轉化率開始下降。在140~280℃區間,N2O 含量基本不變。在280℃以上,3種催化劑產生的N2O 基本一致。
1)載體的選擇對低溫區NO 轉化率有較大影響,對高溫區影響不大;2)隨著V2O5含量上升,催化劑NO 轉化率在低溫區有較大提升,中高溫區區別不大;在高溫區脫硝率有下降是由于NH3與O2反應生成N2O,N2選擇性下降;N2O 并沒有隨著釩含量提升而增多;3)隨著WO3含量上升,催化劑NO 轉化率在低溫區有較大提升,但伴隨著WO3含量增加,N2O 生成也增多,不利于脫硝。