鎂的二元羧酸鹽聚合物的合成及性能研究

孫平平， 封祿田， 劉晶晶

(沈陽化工大學 應用化學學院， 遼寧 沈陽 110142)

近些年，有越來越多的人關注金屬二羧酸聚合物.因為熔融是其獨特的聚合物特性，所以，在高分子化學領域得到廣泛的重視.而金屬鎂作為一種常見的堿土金屬廣泛存在，并且其氧化物、氫氧化物等都是無毒或毒性較小的，對人體傷害較小.有很多專家學者已經對鎂的二羧酸金屬聚合進行了研究，并取得很多重要成果.Economy等[1]人對聚合鹽做了一定的研究，研究二價金屬離子與有機二元羧酸的一系列鹽的聚合物特性.熔融狀態下，這些鹽為及其黏的熔體，這些熔體冷卻后為非晶型，具有類似聚合物的性質，且具有極好的熱穩定性.從鹽到類似聚合物結構的改變非常新穎，曾經被稱為金屬二羧酸鹽的轉化態.傳統意義上金屬二羧酸聚合物沒有端基，金屬羧酸鹽組分經歷一個迅速的相互轉變以保持長鏈的平衡.早期的工作表明二聚合的鋅有樹脂材料的性質[2].Hulvev等[3]致力于相對分子質量為5 000～6 000的癸二酸鎂聚合物的研究.在這個相對分子質量區間的癸二酸鎘聚合物、癸二酸鉛聚合物，其結構之間的反應是沿著碳鏈呈規律性鏈接，尤其是金屬與癸二酸可以形成類似鹽的晶體結構；但是，離子鏈可以作為基礎鍵，即聚合物包含的酸可以與二價金屬離子交聯，例如，海帕倫橡膠即是離聚物和金屬離子交聯的聚丙烯酸酯.Ibidapo等[4]人研究了二價錫的金屬二羧酸鹽的制備，二價錫的二羧酸聚合物通過不同摩爾比的反應物在水溶液中的雙分解反應得到，具有很高的產率.他們得到高黏度的黃白色液體，這種高黏度的液體可以被直接拉成絲，用熔體紡絲法紡制二羧酸錫的聚合物并使其產生纖維，這種纖維只有在高于玻璃化轉變溫度時才會很柔韌.用芳香族的二羧酸代替脂肪族的二羧酸，同樣會得到高黏度的液體，但是，隨著反應時間的延長這種高黏度液體會瞬間凝固.

本文對金屬鎂的一系列二羧酸聚合物進行研究，研究反應溫度、酸堿度、反應時間、合成方法對聚合物性質的影響，并進行對比得到相關的規律.

1 實驗部分

1.1 合成方法

1.1.1 合成二元羧酸鎂

(1)沉淀法[4]：將0.2 mol(8.3 g) NaOH 溶解在100 mL水中，0.1 mol二羧酸溶解在 NaOH 溶液中.待反應液澄清透明，將二羧酸鈉溶液過濾出來.將0.1mol 的MgCl2溶解在 200 mL 的水中，將氯化鎂溶液與二羧酸鈉溶液混合并不停攪拌，立即出現沉淀，將所得的沉淀分別用300 mL蒸餾水和無水乙醇洗滌3次.將洗滌后產品在150°C 條件下干燥.

(2)熔融法[3]：取相同摩爾的醋酸鎂和二羧酸放置在燒瓶內，燒瓶內通入氮氣進行保護.反應裝置用加熱套加熱，在85 ℃時，燒瓶內反應物開始熔化，在175 ℃時，燒瓶內反應物明顯變稠，此時控制升溫速度，使反應物中的水分蒸出來，待燒瓶中的反應物沒有水分蒸出時，停止加熱.

(3)直接反應法：己二酸鎂、丁二酸鎂、順丁烯二酸鎂、鄰苯二甲酸鎂易溶于水，可采用直接反應法.稱取相同物質的量的二羧酸和氧化鎂放入燒瓶中，加入一定量的去離子水溶解，待燒瓶中的固體完全溶解成澄清透明的液體時將溶劑蒸出，得到的產品用乙醇洗滌，烘干.

1.1.2 合成二元羧酸鎂聚合物

將制得的二元羧酸鎂放置在馬弗爐中，設定溫度，高溫焙燒1.5 h，得到聚合物.

1.2 表 征

1.2.1 紅 外

將研磨好的樣品粉末與干燥的溴化鉀混合壓片通過紅外進行分析.

1.2.2 熱性能

將10 mg左右的干燥的樣品通過Mettler Toledo DCS821進行測定.溫度為30～500 ℃，在氮氣氣氛中，升溫速度為10 ℃/min.

1.2.3 XRD

采用德國Bruker公司D8型X射線衍射儀對制得的鎂的金屬二羧酸以及其對應的聚合物進行分析.測試條件為：Cu靶，Kα輻射源，管電壓40 kV，管電流40 mA；掃描速度2.4(°)/min，掃描范圍15°～80°.

2 結果與討論

2.1 產 率

熔融法制備己二酸鎂聚合物、丁二酸鎂聚合物的過程中，由于高溫狀態下反應物迅速失水導致反應物急速固化，反應無法進行；只有癸二酸鎂可以采用這種方法制備，產率為92 %.其他兩種制備方法的結果如表1所示.

表1不同條件不同方法制備鎂的二羧酸聚合物的產率

Table 1 The yield of magnesium dicarboxylates polymer prepared by different conditions and reactions

二羧酸pH反應溫度/℃產率/%沉淀法直接反應法丁二酸725-81750-84790-85己二酸725-82750-84790-87癸二酸62585-65087-69060-72586827508686790616582586-85087-89058-鄰苯二甲酸725-82750-85790-86順丁烯二酸酐725-88750-86790-80

2.2 紅外分析

鎂的二羧酸聚合物的紅外光譜與所對應的鹽的紅外光譜相比大體相同(圖1)，但還是存在細小差別，圖譜上在1 350～1 490 cm-1和 1 490～1 690 cm-1兩處有較強的吸收峰，這兩條譜帶分別是COO—的對稱伸縮振動(νs)和反對稱伸縮振動(νas)，其中癸二酸鎂的羧酸根振動吸收在熔融后發生變化，νs由1 549 cm-1藍移至1 581 cm-1，νas由1 429 cm-1紅移至1 419 cm-1.這說明熔融后癸二酸鎂羧酸根與鎂原子的配位結構由螯合配位變為橋式配位.除此，隨著碳鏈長度的變短，νas的譜帶逐漸藍移，νs的譜帶逐漸紅移(如圖2)，但影響不是很大.順丁烯二酸鎂化合物及鄰苯二甲酸鎂化合物的紅外光譜如圖3、圖4所示.

圖1 癸二酸鎂聚合物和癸二酸鎂的紅外光譜Fig.1 Infrared spectra of magnesium sebacate polymer and magnesium sebacate

圖2 癸二酸鎂聚合物、己二酸鎂聚合物、丁二酸鎂聚 合物的紅外光譜Fig.2 Infrared spectra of magnesium sebacate polymer,magnesium adipate polymer and magnesium succinate polymer

圖3 順丁烯二酸鎂化合物紅外光譜Fig.3 Infrared spectrum of magnesium maleate

圖4 鄰苯二甲酸鎂化合物紅外光譜Fig.4 Infrared spectrum of magnesium phthalate

2.3 熱性能(TG-DSC)

如圖5是 pH為7、反應溫度為25 ℃時，沉淀法制備的癸二酸鎂DSC曲線.由圖5可知：在溫度為240 ℃左右出現明顯的吸熱峰，但是TG曲線并沒明顯失重.由此可知該溫度為制備出的產品的熔點，并且該產品在冷卻后重新加熱的過程中并未出現吸熱峰(圖6)，其原因是由于分子形成三維網狀結構[3].鎂的金屬二羧酸鹽的熔點溫度與分子中碳鏈的長度有關，碳鏈越長其熔點溫度越低(如圖7)，顯微熔點儀也取得了同樣的測定結果(表2).然而鄰苯二甲酸鎂和順丁烯二酸鎂會在融化前就發生分解，所以，并未測出其熔點.3種化合物的熔點溫度、熱聚合溫度及所對應聚合物的分解溫度見表3.另外，鎂的二羧酸鹽聚合物中，金屬所占比例越小其熱穩定性越好(圖8)，從產品分解結果可以看出：癸二酸鎂聚合物的熱穩定性明顯好于丁二酸鎂聚合物；450 ℃ 之后3條熱重曲線相繼持平，金屬鎂的質量分數為30 %(丁二酸鎂)、22 %(己二酸鎂)、19 %(癸二酸鎂)，所對應的產物均為MgO.圖9為順丁烯二酸鎂的TG-DSC圖，DSC曲線中120 ℃附近有一個小的吸熱峰，而TG曲線有一個微小的失重，這代表產品中的水汽的蒸發過程；420 ℃時，TG曲線出現一個明顯的失重，而DSC曲線有一個明顯的吸熱峰，這部分代表產品碳骨架的分解過程，從整個圖上看，沒有較明顯的吸熱峰.

圖5 癸二酸鎂沉淀TG-DSC曲線Fig.5 TG-DSC curves of precipitation of magnesium sebacate

圖6 癸二酸鎂化合物DSC曲線Fig.6 DSC curves of magnesium sebacate compound

圖7 3種鎂的二羧酸鹽化合物DSC曲線Fig.7 DSC curves of three magnesium dicarboxylate compounds

圖8 3種鎂的二羧酸鹽聚合物TG曲線Fig.8 TG curves of three magnesium dicarboxylate polymers

圖9 順丁烯二酸鎂TG-DSC曲線Fig.9 TG-DSC curves of maleic acid magnesium

表2 鎂的二羧酸鹽的熱性能Table 2 Thermal properties of magnesium dicarboxylates

表3 3種化合物的熔點溫度、熱聚合溫度及所 對應聚合物的分解溫度Table 3 Melting temperature,thermal polymerization temperature and corresponding polymer decomposition temperature of the three compounds

2.4 X射線衍射

pH為7、反應溫度為25 ℃時沉淀法與直接反應法制得的癸二酸鎂化合物的X射線衍射圖如圖10所示，兩種方法制備的癸二酸酸鎂圖譜大致相似.與癸二酸鎂化合物相比，癸二酸鎂聚合物沒有尖銳的結晶衍射峰，主要是一個彌散的無定形衍射峰，說明該物質是非晶狀態(圖11).這一變化是由化合物在熔融過程中聚合度的增加及分子間的交聯造成的[3].癸二酸鎂聚合物的分子量大，分子間相互作用強，流動性差，在從熔融態冷凝時鏈取向的難度增加，難以形成結晶，從而使聚合物樣品的聚集態結構處于無定形狀態.

圖10 不同方法制得癸二酸鎂化合物XRD圖Fig.10 XRD patterns of different methods of preparation of magnesium sebacate

圖11 癸二酸鎂化合物與癸二酸鎂聚合物XRD圖Fig.11 XRD patterns of magnesium sebacate compound and magnesium sebacate

3 結 論

通過3種不同方法制得鎂的二羧酸鹽化合物，利用化合物合成鎂的二羧酸聚合物，并通過FT-IR、TG-DSC、XRD對其進行測試.討論了聚合物一系列的性質.實驗結果表明：鎂的二羧酸鹽的制備產率較高(85 %左右)，但高溫下產率會減少.通過對熱性能的測定可知：化合物的熔點隨碳鏈長度的增加而降低，其所對應的聚合物的熱穩定性隨金屬所占比例的減少而提高；鄰苯二甲酸鎂化合物與順丁烯二酸鎂化合物的熔點高于化合物本身的分解溫度.XRD譜圖也表明癸二酸鎂聚合物樣品的聚集態結構處于無定形狀態.