宋廣賾
感染性疾病作為臨床常見病癥,重度細菌感染或者膿毒癥所致器官衰竭也是致人死亡的重要因素,引起了醫學界高度重視[1]。因感染性疾病缺乏早期臨床表現,且因病情發展較快,早期準確判斷患者感染程度,有助于合理制定治療方案、促進疾病轉歸,這對于改善患者預后有重要臨床意義[2]。血清降鈣素原作為降鈣素前體,在正常人體內檢測出來有一定難度,含量往往在0.05 ng/mL左右,但人體一旦受到感染,可急劇升高[3],因而筆者認為可將降鈣素原作為典型的急性時相反應蛋白,其含量水平基本上可代表患者感染程度,已有研究將其作為監測人體炎癥感染的關鍵監測項目之一,但該觀點尚無得到一致認可[4]。為此,筆者運用回顧性分析方法展開本次分組對照試驗,研究不同人群的血清降鈣素原定量監測水平以及陽性率差異,現報道如下。
納入細菌感染患者90例,時間是2017年10月—2019年1月,根據感染程度分為局部感染、重癥感染,各45例,同期選取90例健康體檢者設為對照組。納入標準:(1)細菌感染患者均符合以下感染指征[5]中兩個及以上條件:①高熱,體溫超過38℃;②X線片檢查提示存在肺部感染;③外周血白細胞計數在12×109/L以上;④確認正常執行抗生素治療計劃;⑤體內有膿性分泌物;(2)對照組研究對象無感染性疾病;(3)納入對象均具備正常溝通、思考能力,全程配合;(4)臨床資料完整。排除標準:(1)檢測前服用過影響檢驗結果的藥物;(2)合并視聽說功能障礙或者因其他原因不遵醫囑者;(3)年齡不滿18周歲。
局部感染組中男23例,女22例;年齡為18~70歲,平均年齡為(44.66±3.14)歲。重癥感染組中男24例,女21例;年齡為19~70歲,平均年齡為(44.94±3.03)歲。對照組中男44例,女46例;年齡為18~69歲,平均年齡為(44.51±3.19)歲。三組研究對象年齡、性別分布等基線資料差異無統計學意義(P>0.05),可作對比。
三組研究對象入院后24 h內均抽取靜脈血,其中細菌感染組患者在治療前采血,分離血清后進行血清降鈣素原檢測,采取干式免疫熒光分析法,應用全自動熒光免疫分析儀展開定量檢測,嚴格按照說明書進行,試劑盒為基蛋生物科技股份公司提供。
(1)統計細菌感染組、對照組研究對象的降鈣素原檢測陽性率,其陽性標準為:>0.5 ng/mL。
(2)比較局部感染組、重癥感染組患者的降鈣素原水平差異。
采用SPSS 22.0統計學軟件進行數據分析,計量資料用(x-±s)表示,采用t檢驗;計數資料用例(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
兩組受檢者均90例:細菌感染組降鈣素原檢測陽性率是93.33%(84/90),遠高于對照組的4.44%(4/90),比較差異有統計學意義(χ2=142.292,P=0.000)。
局部感染組患者平均血清降鈣素原水平是(1.71±0.12)ng/mL,與重癥感染組的(11.65±1.85)ng/mL相比,差異有統計學意義(t=35.967,P=0.000)。
血清降鈣素原作為降鈣素的前胎物質,有較高穩定性,而無激素活性,主要為甲狀腺C細胞分泌,但不會釋放至血液內,但微生物感染可上調降鈣素I基因表達水平,并促使各種類型細胞持續釋放降鈣素原[6-7]。因此,血清降鈣素原逐漸開始用于感染疾病診斷中,是新近發現的一種、可用于感染診斷的血清標志物,在鑒別病毒感染、細菌感染中的靈敏度較高,國外已將降鈣素原作為新興的炎癥因子推廣應用[8]。
據報道[9],血清降鈣素原升高程度和感染性疾病的進展情況存在密切關系,因而有學者主張通過監測血清降鈣素原變化,了解感染性疾病變化,評估患者預后,并作為制定治療方案的參考指標[10-11]。已有報道證明[12],個體發生感染后2 h內即可監測出降鈣素原異常升高情況,并在感染6 h內急劇升高,8~24 h內維持較高水平,而在治療后大幅度下降。然而,近期國內外關于降鈣素原的研究雖不斷增多,但關于其臨床價值仍有爭議,這是筆者進行本次研究的目的,而研究結果提示:細菌感染者的降鈣素原檢測陽性率高達93.33%,遠高于正常人群的4.44%,且局部感染者、重癥感染者之間的降鈣素原水平也存在較大差異,均P<0.05,可見醫師通過檢測血清降鈣素原水平,不但能確診細菌感染,還可了解細菌感染者病情進展程度,從而指導其合理制定治療方案。
綜上所述:推薦血清降鈣素原定量檢測方法作為細菌感染診斷的首選方法。