何金珠
近幾年,精神分裂癥逐漸引起人們的關注,其具有發病率高、根治難等特點,是臨床中精神科的高發病[1]。有關研究發現[2],全球精神分裂癥終生發病率大約為3.80‰~4.8‰,嚴重威脅了患者的身體健康。該類疾病發病機制錯綜復雜,其臨床主要表現為行為、思維以及感知等方面功能障礙,從而造成患者脫離現實[3]。如今,治療精神分裂癥的第二代抗精神病類藥物已在臨床中廣泛應用,它們是控制、治療精神分裂癥的重要手段[4]。但是對早期精神分裂癥并發糖尿病病例而言,在改善精神癥狀的基礎上,還應兼顧考慮藥物對血糖水平的影響,這對臨床治療工作提出了較高的要求。現報道如下。
隨機將我院2018年2月—2019年2月收治的94例早期精神分裂癥伴糖尿病患者分為兩組,每組47例。本研究經患者同意,經醫院倫理委員會批準。其中對照組男27例,女20例;年齡:24~76歲,平均年齡:(42.4±1.8)歲;觀察組男26例,女21例;年齡:25~76歲,平均年齡:(42.5±1.7)歲。兩組一般資料比較差異無統計學意義(P<0.05)。
(1)對照組給予奧氮平(生產單位:江蘇豪森藥業;批準文號:H20052688;規格:5 mg/片),首發劑量為每天10 mg,后續可根據患者的臨床表現將劑量每天維持于5~20 mg/d。(2)觀察組在上述基礎上給予齊拉西酮(生產單位:江蘇恩華藥業;批準文號:H20061142;規格:10 mg/片),每次20 mg,每天兩次,通過病情程度病情不斷將劑量提高至每次80 mg。為保證最低有效劑量,因此應仔細檢查患者服藥后的反應,一般劑量調整間隔時間應至少為兩天,每次維持劑量可處于20~80 mg/次范圍。兩組均治療兩個月。
(1)總有效率:顯效:血糖水平、行為意識等情況恢復正常,PANSS分數[5]至少降低75%;有效:血糖水平、行為意識等情況明顯改善,PANSS分數至少降低30%且低于75%;(2)無效:血糖水平、行為意識等情況、PANSS分數降低低于30%或無明顯變化甚至加重。總有效率=(顯效+有效)/總例數×100%。(3)血糖水平:餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白以及空腹血糖;(4)不良反應情況:包括嗜睡、頭暈以及便秘等。
應用SPSS 18.0統計軟件,計量資料比較采用t檢驗,計數資料采用χ2檢驗,P<0.05表示差異具有統計學意義。
觀察組25例顯效、20例有效,2例無效,總有效率為95.74%;對照組19例顯效、16例有效,12例無效,總有效率為74.47%;兩組比較差異具有統計學意義(χ2=8.393,P<0.05)。
觀察組餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白以及空腹血糖分別為(7.4±0.6)mmol/L、(4.8±0.6)%、(5.1±0.4)mmol/L;
對照組分別為(10.5±1.1)mmol/L、(7.4±0.9)%、(7.3±0.8)mmol/L;兩組比較差異具有統計學意義(t=16.961,16.479,16.863,P<0.05)。
對照組出現3例口干、2例嗜睡、1例頭暈、2例便秘、3例震顫,發生率為23.4%;觀察組出現1例口干、1例頭暈,發生率為4.26%;兩組比較差異具有統計學意義(χ2=7.231,P<0.05)。
近幾年,早期精神分裂癥并發糖尿病發病率越來越高,且存在較高的治療難度[6]。臨床醫師在治療期間不僅需要考慮精神癥狀改善程度,同時還要盡量避免抗精神病藥物對血糖水平的影響,所以積極給予有效的治療方案,能夠顯著提高預后質量[7-8]。如今,人們對于精神分裂癥較多選擇聯合多種藥物的治療方案,并取得了較為理想的效果[9]。奧氮平屬于新型非典型抗精神病藥物,它能夠有效結合多巴胺、5-HT以及膽堿能等受體,有利于改善患者的精神狀態以及認知能力,從而有效緩解了臨床癥狀,改善了患者的生活質量[10];然而該藥物會導致嗜睡以及體重上升等副作用,甚至誘發低水平炎癥而引起胰島素抵抗效應,最終造成Ⅱ型糖尿病等嚴重并發癥[11]。齊拉西酮能夠明顯緩解精神分裂癥的陰性與陽性癥狀,具有用量少、作用強等優點,但其可能會引起拮抗多巴胺D 2受體缺乏,從而激活了D 2受體,增加了焦慮以及激越等副作用出現的風險[12]。兩種藥物聯合應用不僅能夠有效減輕精神病癥狀,提高了患者的認知能力,另外還提高了臨床療效,有利于維持血糖、血脂等指標水平的穩定,從而避免出現拮抗D 2 受體缺乏的現象[13]。本研究發現,觀察組總有效率明顯優于對照組,提示聯合兩種藥物能夠達到協同功效,有效改善了臨床療效。
綜上所述,齊拉西酮聯合奧氮平能夠有效治療早期精神分裂癥伴糖尿病,有利于改善臨床癥狀以及血糖水平,具有副作用少、安全性高等優點,保障了患者的身體健康。