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利拉魯肽注射液對超重及肥胖的2型糖尿病伴微量白蛋白尿患者的腎功能及胰島功能的影響分析

2020-02-04 13:41:08任碧池唐仙容
醫學理論與實踐 2020年2期
關鍵詞:胰島素血糖糖尿病

羅 穎 曾 曉 任碧池 張 炫 唐仙容 趙 旋

湖北省荊州市第三人民醫院內分泌科 434000

2型糖尿病(T2DM)是中老年超重及肥胖群體常見的一種代謝疾病,據相關資料統計,我國成人糖尿病患病率達到11%以上,患病后患者出現胰島素抵抗和胰島β細胞功能缺陷情況,而超重及肥胖人群T2DM發病率是正常人群的2.6倍,因此,在超重及肥胖T2DM患者治療時,應以血糖和體重控制為主[1]。本文旨在探討利拉魯肽注射液對超重及肥胖的T2DM伴微量白蛋白尿患者的腎功能及胰島功能的影響,特收集我院收治的44例超重及肥胖的T2DM伴微量白蛋白尿患者為觀察對象,現報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取2016年10月—2018年10月期間我院收治的44例超重及肥胖的T2DM伴微量白蛋白尿患者,按照隨機數字表法將患者均分為兩組:對照組22例,男12例,女10例,年齡25~62歲,平均年齡(43.5±5.6)歲,病程2~9年,平均病程(5.5±1.4)年;觀察組22例,男13例,女9例,年齡23~62歲,平均年齡(42.5±5.2)歲,病程2~7年,平均病程(4.5±1.2)年;兩組患者性別、年齡、病程資料差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準:(1)患者均符合2013版《中國2型糖尿病防治指南》[2]中T2DM相關診斷標準;(2)體重指數(BMI)超過24;(3)患者及家屬均對研究內容知情同意,并簽署知情同意書;(4)本研究已獲我院倫理委員會批準。排除標準:(1)臟器功能不全、心血管疾病;(2)酮癥酸中毒及糖尿病酮癥;(3)急性、慢性感染者;(4)惡性腫瘤;(5)藥物過敏者。

1.2 方法 對照組患者給予二甲雙胍(生產企業:中美上海施貴寶制藥有限公司;國藥準字:H20023370 )口服,1g/次,1次/d;觀察組患者在對照組基礎上增加利拉魯肽注射液[生產企業:諾和諾德(中國)制藥有限公司分包裝;國藥準字:J20110026]皮下注射,起始劑量為0.6mg/次,1次/d,3周后劑量改為1.8mg/次,1次/d。兩組患者均連續治療3個月。

1.3 觀察指標 治療前后清晨空腹時抽取患者尿液和外周靜脈血,采取全自動生化分析儀對患者血尿酸(SUA)、血清肌酸酐(SCr)進行測定;采取免疫比濁法[3]對24h尿白蛋白排泄率(UAER)、尿微量白蛋白/尿肌酸酐(ACR)進行測定,采取酶聯免疫法[4]對胰島素抵抗指數(HOMA-IR)、空腹胰島素(FINS)、胰島β細胞功能指數(HOMA-β)進行測定。

2 結果

治療前,兩組患者UAER、ACR、SUA、SCr各項腎功能指標以及HOMA-IR、FINS、HOMA-β差異無統計學意義(P>0.05);治療后,與對照組相比,觀察組UAER、ACR、SUA、SCr、HOMA-IR更低,FINS、HOMA-β更高,差異具有統計學意義(P<0.05);詳見表1、表2。

表1 兩組患者治療前后腎功能指標對比

表2 兩組患者治療前后胰島功能對比

3 討論

近年來,隨著人們生活水平提升,肥胖人數明顯增長,導致T2DM患病人數逐年上升。據相關資料統計[5],我國超重及肥胖患病率達到33%,其中BMI≥25人群中糖尿病患病率高達17%,而患者BMI≥33時,糖尿病患病率達到24%,糖尿腎病患者早期主要表現為微量白蛋白尿,如不及時治療,隨著患者病情發展,可能逐漸轉為終末期腎病。隨著患者體重上升,會改變患者體內脂質成分,分泌游離脂肪酸,導致患者胰島素抵抗加重,血糖控制難度更高。在超重及肥胖的T2DM伴微量白蛋白尿患者治療時,如降低患者體重,可改善患者胰島素敏感性和血糖控制情況,胰島素治療雖能控制患者血糖,但可能造成患者體重持續上升,導致胰島素抵抗加重,因此,在血糖控制與體重控制時存在一定的矛盾性。利拉魯肽屬于人工合成類似物,與胰高血糖素樣肽-1相似,研究表明[6],利拉魯肽對胰島素分泌和合成具有促進作用,可對胰高血糖素分泌產生抑制作用,對β細胞新生、增殖產生刺激,阻滯β細胞凋亡,延長胃排空時間,控制患者食欲,使患者體重減輕,胰島素抵抗逐漸好轉,并起到血糖、血脂控制作用,將人體血糖維持到穩定狀態,避免患者長期處于高糖水平對腎功能造成損傷,改善患者機體微炎癥。本文結果顯示,治療后,相較于對照組,觀察組UAER、ACR、SUA、SCr、HOMA-IR更低,FINS、HOMA-β更高,差異具有統計學意義(P<0.05)。

綜上所述,超重及肥胖的T2DM伴微量白蛋白尿患者采取利拉魯肽注射液治療,可有效改善患者腎功能及胰島功能,值得臨床推廣應用。

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