何秀風
(上海電氣集團國控環球工程有限公司,山西 太原 030024)
PDS濕法脫硫是指以酞氰鈷磺酸鹽系化合物為催化劑的濕法脫硫工藝,因其硫容高,反應速率快,脫硫效率高,而廣泛被采用。
在焦爐煤氣脫硫中,因硫雜質在整個煤氣凈化過程中被脫除的順序不同,又分為前脫硫和后脫硫兩種,其中前脫硫是以焦爐煤氣中的氨為堿源,后脫硫需要外加Na2CO3作為堿源。
PDS脫硫屬于酸堿中和反應,脫硫液中的堿含量直接決定了反應可以進行的程度,而脫硫液中的堿含量也不能太高,太高容易造成副鹽含量的增加,故一般要求脫硫液的堿度在0.4 N為宜。
脫硫反應屬放熱反應,升高溫度不利于脫硫反應的進行。另外,對于前脫硫工藝,當脫硫液溫度較高時,會增大溶液表面上的氨氣分壓,使脫硫液中氨含量降低,脫硫效率隨之下降。但脫硫液的溫度太低,則生成的硫泡沫聚集難以排出再生槽,也不利于再生反應的進行。因此,在生產過程中前脫硫工藝宜將煤氣溫度控制在28 ℃~30 ℃,后脫硫工藝宜將煤氣溫度控制在30 ℃~35 ℃,脫硫液溫度應控制要比煤氣溫度高3 ℃~5 ℃,這主要是使煤氣中多余的水分被煤氣帶走,以保證系統的水平衡[1]。
煤氣中的焦油、萘等雜質會在催化劑表面形成保護層,從而降低催化劑的催化活性,影響脫硫液再生效果,最終影響脫硫效果,故一般要求進入脫硫塔的煤氣中的煤焦油含量小于20 mg/m3,萘含量小于500 mg/m3[2]。
所謂限制煤氣中油、萘的含量,其實應該限制脫硫液中油、萘等雜質的含量。雜質的存在,會影響硫泡沫的成泡,不生成硫泡沫,又會使油、萘等在溶液中積累,從而進一步影響硫泡沫的生成,形成惡性循環。因此,當再生槽中成泡不好時,應及時加入對苯二酚等有助于成泡的物質,使雜質隨著生成的硫泡沫排入后序硫泡沫處理系統,而不會在溶液中積累造成更壞的影響。
在脫硫、再生反應過程中同時伴隨著副反應的發生,副反應生成的鹽類物質難以再生成反應物回到系統中,當副鹽含量太高時,會影響反應平衡,從而要求脫硫液中的副鹽含量在250 mg/L以下為宜[3]。
副鹽的生成是不可避免的,從副反應產生的機理看,主要是由于溶液中的HS-離子與O2接觸而發生的不完全氧化形成的產物,以及原料氣中HCN的存在而反應形成的產物,故在生產過程中可以通過控制系統溫度、控制再生空氣量等方式來適當降低副鹽的生成速度。
再生空氣有兩大作用,一是為再生反應提供物質條件,二是浮選硫泡沫。再生空氣量大時可以使再生反應的平衡向右移動,再生反應完全,同時也會使副反應產物增加,故再生空氣量也不宜過大,但也不能僅提供再生反應需要的氣量,硫泡沫無法浮選時也會造成再生、脫硫系統的惡化。一般情況下再生空氣量取反應量的2倍~3倍。
脫硫反應后,再生反應前,脫硫富液應留有10 min~20 min的反應時間,在這個反應過程中主要是使富液中的HS-繼續催化氧化生成較穩定的硫物質。
1) 塔堵是令生產企業頭疼的一大問題,堵塔后使生產系統無法運行;且對塔進行清理又需要耗時、耗力、耗財。經大量了解生產企業堵塔時各填料層填料的堵塞狀態發現:下層填料的堵塞情況更加嚴重。這主要是因為煤氣中含有一定的氧,在脫硫塔中,脫硫液自上而下與煤氣接觸進行脫硫反應,當行至脫硫塔下段時,已吸收了煤氣中的H2S的脫硫液與煤氣中的O2即發生了再生反應,生成的硫附著于填料層表面,形成結晶點,日積月累即造成堵塔事故的發生。
針對這種現象,在脫硫初期,可以采用不存在使硫可以附著的脫硫塔設備,如空塔,這樣即可減少堵塔事故的發生。
2) 在脫硫初期,硫含量高時,需要脫除的硫的總量高,而凈化率不高,脫硫反應的進程主要和硫容有關,而在精脫硫階段,硫含量低時,需要脫除的總硫含量不高,但凈化率卻較大,此時反應進程就主要是和傳質面積相關。
該理論也支持在反應初期時可以采用空塔,大循環量脫硫,在反應后期時,則從節能角度考慮則可以減小循環量,但需要提供足夠的氣液接觸面積。
3) 硫泡沫處理系統采用板框過濾機、離心機等為宜。采用連續熔硫時,硫泡沫液中的水會全部被加熱,這樣清液直接返回系統,會造成系統溫度升高,尤其是高硫煤氣脫硫時,這方面的影響更甚;清液經降溫后返回系統,從節能的角度考慮不甚合理。故采用板框過濾機或離心機,減少需要加熱的物質數量,對硫泡沫進行處理效果較好。