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甲狀腺細針穿刺細胞學聯合BRAF基因檢測在甲狀腺結節良惡性鑒別診斷中的意義

2020-02-26 11:21:52郜靜
河南醫學研究 2020年3期
關鍵詞:檢測方法

郜靜

(許昌市中心醫院 病理科,河南 許昌 461000)

近年來,隨著醫療技術的不斷發展與國民健康意識的增強,我國的甲狀腺結節檢出率也在逐年增加。目前,經超聲引導下行甲狀腺細針穿刺細胞學(fine-needle aspiration biopsy,FNAB)檢查較常應用,但由于多個方面的局限性(檢查方法、技術等),致使部分甲狀腺結節未能確定其準確性[1]。研究發現,甲狀腺癌變通常與編碼RAF家族絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶的BRAF基因緊密相關[2]。故本研究進一步分析FNAB聯合BRAF基因檢測在甲狀腺結節良惡性鑒別診斷中的價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料選取2018年4月至2019年4月許昌市中心醫院收治的72例疑似惡性病變甲狀腺結節患者,其中男29例,女43例;年齡19~62歲,平均(38.26±11.23)歲。本研究已獲醫院醫學倫理委員會審核批準。

1.2 入選標準納入標準:(1)行手術治療者;(2)自愿簽署知情同意書者。排除標準:(1)甲狀腺癌術后復發、轉移者;(2)既往接受過甲狀腺手術者;(3)研究前3個月接受相關藥物治療者。

1.3 檢測方法(1)FNAB:仰臥位,墊高頸部,頭部后仰,暴露穿刺部位,常規消毒與鋪巾,利多卡因局麻后,采用彩色多普勒超聲診斷儀(Esaote My Lab90,LA523探頭)對甲狀腺常規掃查,找出最佳的穿刺切面,經超聲引導應用八光22G 70 mm穿刺針穿刺取樣。適宜調整聚焦部位、增益、深度,以囊壁、微小鈣化及囊實性結節作為重點取樣部位,行5次以上的反復抽吸提插。將樣本送至病理科行涂片鏡檢,參照2010年國家發布的甲狀腺病理細胞學的Bethesda報告系統中的6個診斷標準。(2)BRAF基因檢測:應用上述同樣方法穿刺取樣,選用上海星科生物科技有限公司提供的人類BRAF基因V600E突變檢測試劑盒檢測。通過UCSC Genome Bioinformatics行BRAF基因序列檢索操作,引物設計,上游為5’-TCA TAA TGC TTG CTC TGA TAG GA-3’,下游為5’-GGC CAA AAA TTT AAT CAG TGG A-3’,經常規反轉錄后生成cDNA。根據試劑盒說明書進行聚合酶鏈式反應試驗,混合液解凍后與待測DNA樣本、Taq酶以20∶5∶0.25的比例調配,放入美國ABI2720PCR擴增儀中擴增。擴增要求:5 min、95 ℃;15個循環(95 ℃、25 s,62 ℃、20 s,72 ℃、20 s);31個循環(93 ℃、25 s,58 ℃、35 s,72 ℃、20 s)。在58 ℃時收集HEX與FAM信號。樣本Ct在28及以上表示陰性,樣本Ct在28以下表示陽性。

1.4 觀察指標以手術病理檢查結果為金標準,分析FNAB、BRAF基因單一及聯合檢測的診斷效能。

1.5 統計學方法采用SPSS 25.0統計軟件分析數據,檢測的敏感性、特異性和準確度以率(%)表示,行χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

病理檢查結果顯示,72例疑似惡性病變甲狀腺結節患者中,良性甲狀腺結節為24例,惡性甲狀腺結節為48例;FNAB聯合BRAF基因檢測中的靈敏度與準確度均高于單一的FNAB、BRAF基因檢測,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1~4。

表1 FNAB檢查結果(n)

表2 BRAF基因檢測結果(n)

表3 FNAB+BRAF基因檢測結果(n)

表4 FNAB、BRAF基因檢測與兩者聯合診斷效能比較(%)

3 討論

甲狀腺結節屬于臨床較為常見的疾病,目前臨床中鑒別良、惡性甲狀腺結節的主要診斷依據為病變范圍、結節大小、功能變化及囊實性等,但由于目前各診斷方法均有一定局限性,故積極尋找出有效的診斷與治療辦法是目前亟待解決的任務之一[3-4]。

本研究結果顯示,FNAB聯合BRAF基因檢測的靈敏度與準確度均高于單一的FNAB與BRAF基因檢測。這表明應用FNAB聯合BRAF基因檢測在甲狀腺結節良惡性鑒別診斷中有較高的診斷價值。分析原因在于FNAB中通過應用穿刺細針進入病灶,吸取少許細胞成分進行涂片檢查,其穿刺獲得的細胞新鮮且無自溶變性,利于在鏡下進行觀察,但由于吸取物較小,檢查過程中仍會存在一定假陰性,且無法對某些組織結構異常的惡性腫瘤進行診斷,故在診斷中存在一定的局限性[5]。V600E點突變為BRAF基因中較為常見的遺傳病變,與侵襲性疾病有較高的關聯性,且由于機體分子病理學發生改變時間較細胞形態學改變早,對分子病理標志物實施檢測,能夠在一定程度上彌補FNAB的診斷誤差。故FNAB聯合BRAF基因檢測能夠較好地發揮各自診斷優勢,提高甲狀腺結節良惡性診斷的準確率。

綜上所述,應用FNAB聯合BRAF基因檢測在甲狀腺結節良惡性鑒別診斷中靈敏度及準確度較高,值得推廣。

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