和秀英
(息縣第二人民醫院 放射科,河南 信陽 464300)
肺癌是我國目前臨床發病率、死亡率最高的惡性腫瘤疾病,大部分患者早期臨床癥狀不明顯,經確診后已步入中晚期,導致患者手術治療后預后不佳,遠期生存率較低,嚴重危害患者的生命安全[1]。近年來,相關報道指出,肺癌患者早診斷、早治療可使術后5年存活率提高80%。因此,早期診斷已成為延長患者生存周期的關鍵[2]。本研究采用小劑量CT掃描技術篩查早期肺癌患者,旨在探討其對肺癌早期診斷的應用價值。
1.1 一般資料回顧性分析2018年9月至2019年6月息縣第二人民醫院收治的106例肺癌患者的臨床資料。根據不同劑量CT掃描方式分為對照組(53例)和觀察組(53例)。對照組男32例,女21例;年齡45~76歲,平均(62.27±6.42)歲;左側病變28例,右側病變25例;上葉病變23例,下葉病變30例;肺泡癌14例,肺腺癌8例,小細胞肺癌31例。觀察組男29例,女24例;年齡46~78歲,平均(63.31±6.39)歲;左側病變34例,右側病變19例;上葉病變20例,下葉病變33例;肺泡癌15例,肺腺癌9例,小細胞肺癌29例。兩組患者性別、年齡、癌癥類型等基本資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 入選標準(1)納入標準:①接受手術、穿刺或纖維支氣管鏡檢查;②臨床資料完整者;③積極配合研究內容者。(2)排除標準:①合并其他惡性腫瘤者;②合并心腦血管疾病者;③合并認知功能障礙者。
1.3 檢查方法采用64排CT掃描儀(Aquilion 64,Canon,Japan)掃描,掃描前指導患者呼吸訓練,患者取仰臥位,雙臂上舉抱頭,足先進,掃描范圍從肺尖到肺底。對照組采用常規劑量肺部CT掃描,參數設置:電流200 mAs,電壓120 kV,矩陣512×512,層厚5.0 mm,重建圖像層厚5.0 mm,層間距5.0 mm,轉速0.5 s·r-1。觀察組接受低劑量肺部CT掃描,參數設置:電流25 mAs,電壓120 kV,其他參數不變。掃描結束后獲得的圖像傳送至工作站,由2名經驗豐富的影科醫生分別閱片后得出最終結果。
1.4 觀察指標(1)對比兩組CT掃描對肺癌的檢出率以及圖片質量。采用4級評分法評價兩組圖像質量,1分:圖像質量差,圖像存在嚴重偽影無法顯示病灶;2分:圖像質量一般,偽影較少可顯示出病灶,可信度>60%;3分:圖像質量良好,偽影較輕可清晰顯示出病灶,可信度>75%;4分:圖像質量優,無偽影可清晰顯示出病灶,可信度>90%[3]。(2)記錄兩組掃描參數,包括CT劑量指數(CT dose index volume,CTDIvol)和劑量長度乘積(dose length product,DLP),計算有效放射劑量(effective dose,ED)。

2.1 肺癌檢出率對照組肺癌檢出率為92.45%(49/53),觀察組肺癌檢出率為90.57%(48/53),兩組肺癌檢出率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
2.2 掃描參數兩組圖像質量評分比較,差異無統計學意義(P>0.05);觀察組CTDIvol、DLP、ED低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者CT放射劑量指標比較
注:CTDIvol—CT劑量指數;DLP—劑量長度乘積;ED—有效放射劑量。
肺癌的早發現、早診斷、早治療是降低肺癌患者病死率和延長生存周期的關鍵途徑,但大部分患者早期無明顯臨床癥狀,直至中晚期出現明顯癥狀才被確診。因此,錯過最佳治療時機,對術后康復和預后存在較大影響。早期肺癌患者經健康普查可及時發現,檢查方法主要有痰液檢測、支氣管鏡檢查、血清腫瘤標志物檢測、胸部X線片以及螺旋CT掃描等[4]。
痰液檢測因其特異性和敏感性不高,臨床應用率較支氣管鏡檢查低,而多種血清腫瘤標志物檢測可通過早期篩查得出患者病情進展,對患者臨床療效和預后有一定的指導作用。胸部X片檢查具有花費少、節約時間、操作簡單快捷的優勢,但敏感度較低,漏診率較高,多與其他檢測方法聯合使用。螺旋CT具有分辨率高,圖像質量清晰,可明確顯示出病灶部位和細節,應用較廣泛[5]。本研究結果顯示,觀察組肺癌檢出率、圖像質量與對照組無明顯差異,CTDIvol、DLP、ED等指標水平低于對照組。這說明采用小劑量CT掃描與常規劑量CT掃描效果相差不大,但小劑量CT掃描可大幅度減少放射劑量,最大限度降低人體所接受的放射損害,提高患者的接受度。因此,選取小劑量CT掃描更符合國際放射性防護委員會對輻射防護的要求,極大程度減少受檢者的輻射傷害,提高患者的安全性。小劑量CT掃描時間較常規劑量CT掃描時間短,減少了CT管球發生過熱概率,延長了CT管球的使用壽命,降低了檢查成本和檢查費用[6]。
綜上所述,采用小劑量CT掃描較常規劑量CT掃描更具優勢,輻射放射量遠低于常規劑量CT掃描,且可節約掃描時間,降低掃描成本。