Caspase-14在慢性光化性皮炎中的表達及UVB和去甲基化對其mRNA和蛋白表達的影響

胡大雁

（云南省芒市中西醫結合醫院皮膚科，云南 德宏 678400）

慢性光化性皮炎作為以慢性光敏感表現特征的一類病譜性疾病，受到紫外線長時間照射所導致，慢性光化性皮炎疾病好發于中老年男性人群中，其中皮損部位通常為曝光部位，關于此病的臨床表現包含浸潤性紅斑和斑塊，現在關于慢性光化性皮炎疾病的發病原因還不是非常明確，發病機制較為復雜，導致慢性光化性皮炎疾病的預防以及治療難度升高[1]。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取慢性光化性皮炎患者資料200例施行分析作為研究組（2013年1月～2018年1月），其中男性患者180例，女性患者20例，最小年齡20歲，最大年齡83歲，平均57.15±13.97歲；同期選取濕疹患者資料50例作為對照組，選取正常人皮膚組織50例作為正常對照組。

1.2 方法

通過免疫組化方法檢測三組患者的于Caspase-14表達情況，選取面頸部以及雙手背曝光部位皮損，將組織塊通過10%甲醛溶液進行固定，采取自動脫水機開展處理，之后制作為蠟塊，連續切片，切片厚度為4 μm～6 μm；同時檢測UVB和去甲基化對其mRNA和蛋白表達的影響[2]。

1.3 評價標準

Caspase-14 結果顯示陽性產生于細胞漿與細胞核中，呈黃褐色與棕黃色顆粒狀[3]。

1.4 統計學計算

采用SPSS l9.0統計學軟件對本研究數據進行數據處理。

2 結 果

200例慢性光化性皮炎患者中顯示為光敏實驗結果完整60例，UVB敏感50例，兩者均敏感11例，UVA不存在反應46例；慢性光化性皮炎患者接受病理組織檢查140例，表皮角化過度50例，角化過度伴隨角化不全80例，存在滲出以及結痂15例，棘層水腫80例，基底層完整55例，伴隨嗜酸性粒細胞浸潤30例，炎細胞外滲25例。

Caspase-14在正常組織中表達在基底層上方，陽性幾率為90.0%，在慢性光化性皮炎和濕疹患者中表達在棘層以及顆粒層，陽性幾率為50.0%；UVB照射能夠降低Caspase-14表達，開展甲基化轉移酶抑制劑5-AzaC干預措施之后，Caspase-14和蛋白表達升高。

3 討 論

慢性光化性皮炎好發于中老年男性人群中，多發部位為面頸部以及手背部，對非曝光區域造成累及，慢性光化性皮炎發病季節不存在顯著區別，大部分患者具有UVB敏感，開展組織病理學檢查可見海綿水腫性皮炎改變，同時伴隨嗜酸性粒細胞浸潤表現，大多數患者存在PD相[4]。正常組織細胞核以及細胞質中Caspase-14表達為陽性，呈棕黃色，一般在表皮基底層上方具有表達，特別是角質層中最明顯，慢性光化性皮炎角質層中不存在表達，通常在棘層和顆粒層中出現表達，慢性光化性皮炎在正常組織細胞核以及細胞質具有強表達，在慢性光化性皮炎疾病中表達陽性率偏低。慢性光化性皮炎的發病和Caspase-14異常表達具有相關性，紫外線可以對Caspase-14mRNA以及蛋白表達產生干擾，進而影響到皮膚屏障，產生慢性光化性皮炎疾病，或是引發疾病加重。甲基轉移酶抑制劑可以促進紫外線誘導Caspase-14mRNA以及蛋白表達，可見Caspase-14mRNA和蛋白表達受到紫外線感染主要是利用DNA去甲基化獲得完成[5]。