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注射用泮托拉唑鈉關(guān)鍵工藝控制點(diǎn)分析

2020-03-02 11:38:01邢相坤
科學(xué)與財(cái)富 2020年1期

邢相坤

摘 要:消化系統(tǒng)疾病是常見病、多發(fā)病之一,其中以消化道潰瘍?yōu)橹鳎饕Y狀為反復(fù)發(fā)作的節(jié)律性上腹部疼痛或慢性中上腹部無節(jié)律疼痛,常伴有反酸、飽脹、噯氣、灼燒等,甚至惡心、嘔吐、吐血、便血等,少數(shù)可發(fā)展至胃癌,極大的威脅了患者身體健康,影響了人們的生活質(zhì)量。泮托拉唑鈉作為新一代質(zhì)子泵抑制劑(PPI),是消化性潰瘍病的一線治療藥,因其抑酸作用強(qiáng)而持久、潰瘍愈合率高、不良反應(yīng)少和藥物相互作用少的顯著優(yōu)勢(shì),立刻成為治療與酸有關(guān)的消化系統(tǒng)功能紊亂性疾病的特效藥物。筆者根據(jù)多年的工作經(jīng)驗(yàn),主要針對(duì)注射用泮托拉唑鈉關(guān)鍵工藝控制點(diǎn)進(jìn)行分析和討論。

關(guān)鍵詞:注射用泮托拉唑鈉;質(zhì)子泵抑制劑;生產(chǎn)工藝;控制點(diǎn)

一、注射用泮托拉唑鈉概述

泮托拉唑鈉是繼奧美拉唑鈉及蘭索拉唑之后的第三代質(zhì)子泵抑制劑,它克服了前兩代質(zhì)子泵抑制劑對(duì)細(xì)胞色素P450依賴性霉的抑制作用,不誘導(dǎo)或抑制肝細(xì)胞色素P450酶的活性,不影響其他藥物在體內(nèi)的代謝,對(duì)肝、腎功能不全及高齡患者無需調(diào)整劑量,是治療消化性潰瘍和急性胃粘膜病變所致出血的一種安全、有效的藥物。第三代質(zhì)子泵抑制劑泮托拉唑比奧美拉唑、蘭索拉唑更具優(yōu)勢(shì)。因社會(huì)的發(fā)展,生活節(jié)奏加快,胃腸疾病的發(fā)病率還有逐年升高的趨勢(shì),此類疾病的藥物市場(chǎng)也將穩(wěn)步增長(zhǎng)。由此可以看出泮托拉唑鈉在抗胃腸疾病的地位,因此開發(fā)注射用泮托拉唑鈉具有重要的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)意義。與第一代( 奧美拉唑)、第二代質(zhì)子泵抑制劑(蘭索拉唑)相比,第三代質(zhì)子泵抑制劑泮托拉唑有其自身的優(yōu)勢(shì):

(1)最佳的抑酸效果與奧美拉唑和蘭索拉唑相比,對(duì)質(zhì)子泵具有更高的選擇性,因此抑制胃酸的分泌代表著一個(gè)新水平。每日口服標(biāo)準(zhǔn)劑量(40mg)的泮托拉唑能夠抑制98%的胃酸分泌,完全符合理想的潰瘍愈合條件;而每日口服標(biāo)準(zhǔn)劑量(20mg)的奧美拉唑僅能抑制53%-90%的胃酸分泌。

(2)治愈率高在療程為四周的治療胃潰瘍方面,泮托拉唑治愈率為88%,而奧美拉唑僅為77%,二者有顯著性差異。

(3)無藥物間相互作用,臨床使用安全放心。奧美拉唑和蘭索拉唑與肝藥酶——細(xì)胞色素P450酶有較強(qiáng)的親和作用,從而影響其他藥物的體內(nèi)代謝。而泮托拉唑不影響P450酶的活性,與其他藥物間無相互作用,這是它的最大特點(diǎn)。

(4)出色的藥代動(dòng)力學(xué)對(duì)肝、腎功能不全及高齡患者可以使用標(biāo)準(zhǔn)劑量,而不必作劑量增減調(diào)整。

消化系統(tǒng)是人體的重要器官,也是最容易發(fā)病的器官之一。泮托拉唑鈉是一種新型的抗?jié)兯帲苯幼饔糜谖副趦?nèi)質(zhì)子泵,抑制胃酸分泌,具有良好的靶位專一性和對(duì)酸的穩(wěn)定性。

二、注射用泮托拉唑鈉生產(chǎn)工藝

1、前處理

憑生產(chǎn)指令,領(lǐng)取檢測(cè)合格的泮托拉唑鈉、甘露醇、氫氧化鈉,脫去外包經(jīng)消毒處理后,放至指定房間。

2、配制

(1)稱量:按配料單準(zhǔn)確稱量泮托拉唑鈉、甘露醇。

(2)預(yù)加注射用水:向配制罐內(nèi)加入批量重量75%的25℃左右注射用水,通氮除氧,含氧濃度小于2ppm。

(3)預(yù)溶:將稱量好的泮托拉唑鈉、甘露醇分別加入5Kg的25℃左右注射用水,攪拌均勻。

(4)將已經(jīng)預(yù)溶的泮托拉唑鈉和甘露醇加入配制罐中,攪拌均勻。

(5)用25%NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值至12.0-12.5,攪拌均勻,定容。測(cè)定中間產(chǎn)品的含量、pH值、微生物、細(xì)菌內(nèi)毒素。

(6)中間產(chǎn)品檢驗(yàn)合格后,經(jīng)兩道0.2μm筒式濾芯進(jìn)行除菌過濾,灌裝、半加塞,從除菌過濾開始到冷凍干燥開始的時(shí)間控制在24小時(shí)內(nèi)。

3、西林瓶的洗滌、干燥、灌裝

水箱放水前先要進(jìn)行清洗,清洗干凈后才能放滿水,所放水必須為可見異物合格的注射用水。洗瓶前要將過濾器排空,結(jié)束后將其中水排掉。過濾器應(yīng)每月更換。在開機(jī)之前先要手動(dòng)運(yùn)行設(shè)備后,再空機(jī)清洗5分鐘方可洗瓶,洗瓶過程中應(yīng)注意檢查噴針是否通暢,針頭與瓶口是否吻合。

4、西林瓶滅菌

生產(chǎn)之前先檢查烘箱隧道打印紙是否夠用,檢查冷凍水壓力、各段壓差是否在規(guī)定范圍內(nèi)。檢查完之后將溫度直接升到(310-330)度。當(dāng)西林瓶進(jìn)入隧道烘箱時(shí)密切關(guān)注各介質(zhì)是否達(dá)到要求:預(yù)熱段溫度應(yīng)為20-60度,滅菌段溫度為(310-330)度,隧道烘箱履帶速度不超過147毫米每分,冷卻段溫度應(yīng)控制在35度以下。

5、冷凍干燥

將灌裝、半加塞好的中間產(chǎn)品送入凍干箱內(nèi),打開凍干機(jī)預(yù)凍至-40℃以下,保凍2小時(shí)后開始升華干燥,保持真空度0.3mbar以下,升華干燥過程約11小時(shí);開始解析干燥,解析干燥過程約6小時(shí);凍干結(jié)束,壓塞出箱。

6、軋蓋

出箱后立即軋蓋,并進(jìn)行半成品質(zhì)量檢測(cè),符合規(guī)定后進(jìn)行燈檢。

7、包裝

產(chǎn)品待規(guī)定項(xiàng)目檢查合格后,進(jìn)行貼簽、裝盒(1瓶/盒)及一張說明書,裝箱(80盒/箱,并放入填寫好的裝箱單一張)、打包入庫。

三、注射用泮托拉唑鈉關(guān)鍵工藝控制點(diǎn)

1、分析關(guān)鍵工藝控制點(diǎn)目的

分析評(píng)估關(guān)鍵工藝控制點(diǎn),在生產(chǎn)過程中可對(duì)關(guān)鍵工藝參數(shù)進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)控,根據(jù)生產(chǎn)過程中所收集的關(guān)鍵數(shù)據(jù)能夠確保產(chǎn)品達(dá)到預(yù)定質(zhì)量。系統(tǒng)而全面的過程控制和檢驗(yàn),比最終成品檢驗(yàn)更能確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

2、控制關(guān)鍵工藝參數(shù)

關(guān)鍵工藝參數(shù)是指工藝中一個(gè)可調(diào)節(jié)的參數(shù)(可變的),需要在窄的范圍內(nèi)進(jìn)行控制,以保證不會(huì)影響到關(guān)鍵的質(zhì)量屬性。本文注射用泮托拉唑鈉生產(chǎn)工藝關(guān)鍵參數(shù)主要有西林瓶滅菌溫度及時(shí)間、膠塞清洗時(shí)間、膠塞滅菌溫度及時(shí)間、真空干燥時(shí)間、投料量、含氧量、攪拌時(shí)間、pH值、藥液總量、裝量、預(yù)凍溫度及時(shí)間、升華溫度及時(shí)間、真空度等。關(guān)鍵工藝參數(shù)的變化會(huì)影響關(guān)鍵質(zhì)量屬性,因此需要被監(jiān)測(cè)及控制,確保產(chǎn)品的質(zhì)量。

3、關(guān)鍵工藝步驟

本文注射用泮托拉唑鈉生產(chǎn)工藝關(guān)鍵步驟主要有西林瓶滅菌、膠塞清洗滅菌、配制、灌裝、凍干及軋蓋。應(yīng)加強(qiáng)相關(guān)崗位人員培訓(xùn),加強(qiáng)關(guān)鍵操作的復(fù)核和記錄,避免出現(xiàn)人為差錯(cuò),將風(fēng)險(xiǎn)降到最低。

結(jié)束語

消化性潰瘍是上消化道出血的最常見原因,質(zhì)子泵抑制劑用于治療與酸相關(guān)的消化道潰瘍,其治療消化性潰瘍或消化性潰瘍伴出血的地位已被國(guó)內(nèi)外大量的臨床試驗(yàn)所確立。在消化性潰瘍治療過程中,應(yīng)用注射用泮托拉唑鈉治療,可以有效地提高患者的治療效果,臨床療效較為滿意,值得應(yīng)用到臨床廣泛治療中。

參考文獻(xiàn):

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