王海峰,曾忠友,金 輝
武警浙江總隊醫(yī)院骨二科,嘉興 314000
采用傳統(tǒng)正中切口雙側椎弓根螺釘固定行后路腰椎椎間融合術(PLIF)是治療腰椎退行性疾病的經(jīng)典術式,其安全、有效,在臨床廣泛應用[1]。但傳統(tǒng)方式置入椎弓根螺釘時需較大范圍地剝離雙側骶棘肌,完全暴露雙側關節(jié)突關節(jié),特別是在下腰椎及骶骨置釘時,對周圍軟組織損傷較大,術后易發(fā)生頑固性腰痛及功能障礙,也常發(fā)生醫(yī)源性損傷[2-3]。鑒于此,皮質(zhì)骨軌跡(CBT)螺釘應運而生[4],CBT 螺釘作為一種新型內(nèi)固定器,釘尾在橫斷面上向外發(fā)散,在矢狀面上向頭端傾斜,進釘點位于椎弓根峽部區(qū)域,較椎弓根螺釘?shù)倪M釘點偏內(nèi),減少了對肌肉的剝離,對周圍軟組織損傷程度大大降低,釘?shù)涝谄べ|(zhì)骨較多的區(qū)域具有較好的抗拔出力[5-6]。2014 年6 月—2015 年12 月,本院采用CBT 螺釘與椎弓根螺釘固定行PLIF 治療腰椎退行性疾病患者96 例,比較2 種內(nèi)固定器的臨床療效,現(xiàn)報告如下。
納入標準:①單節(jié)段腰椎椎間盤突出癥、腰椎椎管狹窄癥、腰椎退行性滑脫(MeyerdingⅠ度);②非手術治療> 6 個月無效;③隨訪≥1 年且資料完整。排除標準:①體質(zhì)量指數(shù)>30 kg/m2;②腰椎椎弓峽部裂;③腰椎嚴重側凸畸形;④合并嚴重心肺功能障礙,無法耐受手術。根據(jù)以上標準,共納入病例96 例,其中男51 例,女45 例;年齡48 ~ 72(57.68±8.3)歲;腰椎椎間盤突出癥53 例,腰椎椎管狹窄癥26 例,腰椎退行性滑脫17 例。病變節(jié)段:L3/L415 例,L4/L544 例,L5/S137 例;術中采用CBT螺釘固定52 例(CBT 螺釘組),采用椎弓根螺釘固定44 例(椎弓根螺釘組)。手術均由同一組醫(yī)師完成。2 組患者術前一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05,表1),具有可比性。
2 組患者均采用全身麻醉,俯臥位,胸前墊U形墊,腹部懸空。用C 形臂X 線機透視確認病變節(jié)段并做體表標記。CBT 螺釘組常規(guī)消毒鋪巾,取后正中切口,長約4 cm,將雙側骶脊肌剝離至離椎板外緣約1 cm,暴露上下關節(jié)突內(nèi)緣,無需暴露至外緣,進釘點為上關節(jié)突內(nèi)緣與橫突下緣下方約1 mm水平線交點,矢狀位方向斜向上,冠狀位方向斜向外,以左側椎弓根投影5 點向11 ~ 12 點方向置釘,右側椎弓根投影7 點向12 ~ 1 點方向置釘。置入定位導針后經(jīng)C 形臂X 線機透視確認位置滿意,先放置普通皮質(zhì)螺釘(此時放置CBT 螺釘將影響椎管減壓)。顯露椎板間隙及關節(jié)突內(nèi)緣,用骨刀切除下關節(jié)突及部分上關節(jié)突,切除黃韌帶,將硬膜囊牽向內(nèi)側,摘除髓核,制作椎間融合面,行椎間隙深部植骨及融合器置入。完成椎管減壓后更換CBT 螺釘,經(jīng)C 形臂X 線機透視確認螺釘長度合適、融合器位置滿意后適當加壓并安裝連接棒,沖洗切口并放置引流管,逐層縫合。

表1 2組一般資料
椎弓根螺釘組取后正中切口,長約7 cm,剝離椎旁肌肉,顯露上下關節(jié)突至關節(jié)突外緣,確認椎弓根進釘點,打入定位導針,透視確認后擰入椎弓根螺釘4 枚,安裝連接棒,其余過程同CBT 螺釘組。
所有患者術后常規(guī)應用頭孢呋辛(1.5 g,每日2次),地塞米松(5 mg,每日1次),均靜脈滴注2 d;術后24 ~ 48 h,根據(jù)引流量情況(24 h引流量< 50 mL)拔除引流管;術后3 d,建議患者加強腰背肌功能鍛煉并鼓勵患者在腰圍保護下下床活動;術后6 d,復查腰椎正側位X 線,進行腰椎CT 平掃及三維重建。出院后每1 ~ 3 個月進行一次隨訪。
記錄2 組患者手術時間、術中出血量、術后引流量、臥床時間、術后住院天數(shù)及并發(fā)癥情況,采用疼痛視覺模擬量表(VAS)評分[7]評估疼痛情況,采用日本骨科學會(JOA)評分[8]評估臨床療效;術后行X 線、CT 檢查以評估椎間隙高度及融合情況。所有影像學資料均通過掃描進行數(shù)字化處理,應用Medvidsion 軟件測量術前、術后6 d、術后12 個月隨訪時椎間隙高度。椎間隙高度(mm)=(椎間隙前緣高度+椎間隙后緣高度)/2。植骨融合評價采用Suk 等[9]的標準:①腰椎動力位X 線片示椎間融合器無移位;②椎間融合器前方有骨小梁通過;③融合器內(nèi)無透光線,融合器與上下終板間無透光線并有骨小梁通過。
采用SPSS 20.0 軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析,計量資料以表示。2組患者性別、病變部位、疾病類型等資料的對比采用χ2檢驗;2 組患者年齡、手術時間、術中出血量、術后引流量、臥床時間、術后住院時間、VAS 評分、JOA 評分和椎間隙高度的對比采用成組設計資料t 檢驗;同組病例手術前后計量參數(shù)比較采用配對設計資料t 檢驗;以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
所有手術均順利完成。所有患者獲得>12個月的隨訪,術后均無并發(fā)癥發(fā)生。CBT螺釘組手術時間、術中出血量、術后引流量、臥床時間、術后住院時間低于椎弓根螺釘組,差異均有統(tǒng)計學意義(P < 0.05,表2)。2組術后VAS、JOA評分及椎間隙高度與術前相比顯著改善,差異均有統(tǒng)計學意義(P < 0.05,表3);但組間比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P > 0.05)。術后12 個月,復查腰椎X 線,進行CT 三維重建,椎弓根螺釘組1 例出現(xiàn)融合器內(nèi)骨質(zhì)稀疏,可見透光線,其余患者均獲得骨性融合,融合率為98%;CBT 螺釘組患者均獲得骨性融合,融合率為100%。2 組患者典型病例影像學資料見圖1、2。

表2 2組術后情況

表3 2組VAS、JOA評分及椎間隙高度

圖1 CBT 螺釘組典型病例影像學資料

圖2 椎弓根螺釘組典型病例影像學資料
正中切口雙側椎弓根螺釘固定并椎間植骨融合術,以其固定牢靠、穩(wěn)定性好、融合率高、療效確切、適應證廣等優(yōu)點而成為腰椎后路固定融合的標準術式[1]。但隨著臨床應用的增多和研究的深入,發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)正中切口雙側椎弓根螺釘固定存在切口長、軟組織剝離范圍廣、創(chuàng)傷大等不足。CBT 螺釘內(nèi)固定在減少手術創(chuàng)傷及優(yōu)化內(nèi)固定方式方面具有優(yōu)勢,其無需廣泛剝離雙側脊旁肌,僅顯露椎板外側緣及部分關節(jié)突關節(jié)即可,很少損傷在關節(jié)突外圍及橫突基底走行的小動脈(腰椎脊旁肌的重要滋養(yǎng)動脈,如損傷則容易出現(xiàn)術中出血增多,引起術后脊旁肌萎縮,產(chǎn)生腰痛[10])。
本研究結果顯示,CBT 螺釘組的手術時間、術中出血量、術后引流量、臥床時間及術后住院時間均低于椎弓根螺釘組,間接說明CBT 螺釘內(nèi)固定術創(chuàng)傷小。2 組患者術后12 個月JOA 評分及腰痛VAS評分相似,說明2 種內(nèi)固定器行PLIF 治療腰椎退行性疾病可獲得相似的臨床療效。本研究結果與既往研究結果近似[11-12],認為采用椎弓根螺釘與CBT 螺釘行PLIF 治療單節(jié)段腰椎退行性疾病,均可獲得滿意的椎間融合率和臨床療效。Lee 等[13]的研究結果顯示,CBT 螺釘與椎弓根螺釘內(nèi)固定在術后12 個月時臨床療效相似。本研究中2 組病例療效滿意,無并發(fā)癥發(fā)生。Baluch 等[5]及Ueno 等[6]的研究認為,CBT 螺釘具有較強的把持力及抗扭轉力度。本研究中2 組病例術后12 個月椎間高度、椎間融合率相似,說明CBT 螺釘可提供足夠的力學穩(wěn)定性,進一步證實了CBT螺釘?shù)纳锪W穩(wěn)定性[14]。
綜上,采用CBT 螺釘與椎弓根螺釘內(nèi)固定行PLIF治療腰椎退行性疾病均可獲得良好的臨床療效。且CBT螺釘具有創(chuàng)傷小、出血量少、術后恢復快等優(yōu)勢,在治療腰椎退行性疾病中可作為推薦選項。亦有學者認為,CBT螺釘內(nèi)固定在骨質(zhì)疏松患者,尤其是腰椎翻修病例可作為椎弓根螺釘內(nèi)固定的補充術式[15]。從應用范圍來說,椎弓根螺釘適用范圍更加廣泛,CBT螺釘更適用于骨質(zhì)疏松的患者[17]及腰椎翻修術[16],也可將2種螺釘混用[17-18]。本研究不足之處在于病例數(shù)少,缺少長期隨訪觀察,因此,其結果仍需大樣本、長期隨訪研究加以進一步驗證。