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博思清聯(lián)合丙戊酸鈉治療急性躁狂癥效果分析

2020-03-21 08:45:54
中國(guó)醫(yī)學(xué)工程 2020年2期

袁 海

(鄭州市第八人民醫(yī)院 四病區(qū),河南 鄭州 450000)

急性躁狂癥是最為常見(jiàn)的精神疾病之一,患者發(fā)病時(shí)會(huì)出現(xiàn)情緒高漲、思維奔放,且語(yǔ)言、行為明顯增多。目前,該癥發(fā)病機(jī)制尚未明確,目前傳統(tǒng)治療以抗精神病藥物治療為主,[1]。但是,臨床研究發(fā)現(xiàn)單純的精神類藥物在急性躁狂癥患者的治療中效果欠佳,近年來(lái)大量研究發(fā)現(xiàn)聯(lián)合用藥方案對(duì)患者的躁狂行為有較好的控制效果。為此本組研究將以本院收治60例急性躁狂癥患者作為觀察樣本,探究博思清聯(lián)合丙戊酸鈉在急性躁狂癥患者治療的臨床療效和安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

選取2018年2月至2019年2月本院收治60例急性躁狂癥患者,隨機(jī)數(shù)字表法將其分為兩組。對(duì)照組中,男17例,女13例;年齡19~62歲,平均(36.65±5.23)歲;病程 2~19年,平均(5.86±2.13)年。觀察組中,男18例,女12例;年齡17~65歲,平均(35.26±3.58)歲;病程2~17年,平均(5.73±1.75)年。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》第3版(Classification and Diagnostic Criteria of Mental Disorders in China-Third Edition,CCMD-3) 的 診 斷 標(biāo) 準(zhǔn)[2];②躁狂量表(Bech-Rafaelsen Mania Rating Scale,BRMS)評(píng)分≥10分。排除標(biāo)準(zhǔn):①博思清和丙戊酸鈉藥物過(guò)敏者;②肝、腎功能障礙者;③妊娠期及哺乳期婦女;④嚴(yán)重攻擊行為和自殺行為者。兩組在年齡、性別、病程方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批同意,患者及其家屬均知情同意。

1.2 方法

對(duì)照組給予丙戊酸鈉(華北制藥股份有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20010595,規(guī)格0.2 g/片),初次劑量600 mg/d,3次/d,1周后改為1 000 mg/d。觀察組在丙戊酸鈉治療的基礎(chǔ)上加用博思清(阿立哌唑口崩片,成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20060521,規(guī)格5 mg*20片)治療,初次劑量10 mg/d,2次/d,1周后調(diào)整為15~30 mg/d;兩組均連續(xù)治療6周。

1.3 觀察指標(biāo)

對(duì)比兩組臨床治療效果,分別于治療后1周、4周和治療后8周采用BRMS對(duì)兩組臨床癥狀進(jìn)行評(píng)價(jià),并記錄兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.4 療效評(píng)定

1.4.1 臨床療效 ①痊愈:BRMS減分率≥75%;②顯效:50%<BRMS減分率<75%;③有效:25%<BRMS減分率<50%;④無(wú)效:BRMS減分率<25%。BRMS減分率=(治療前評(píng)分-治療后評(píng)分)/治療前評(píng)分×100%[3]。

1.4.2 BRMS評(píng)分 BRMS評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):①0~5分:不存在十分明顯的躁狂反應(yīng);②5~10分:患者的躁狂癥狀稍微明顯一些;③10~22分:患者躁狂癥狀較為嚴(yán)重但仍可控制;④>22分:存在極為嚴(yán)重的躁狂反應(yīng);BRMS評(píng)分越高,躁狂癥狀越嚴(yán)重[4]。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用百分率(%)表示,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用χ2和t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床療效比較

觀察組中,痊愈6例,顯效9例,有效13例,無(wú)效2例,總有效率為93.33%;明顯高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

2.2 兩組BRMS評(píng)分比較

治療前,兩組BRMS評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組BRMS評(píng)分均明顯低于治療前,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后4周、治療后8周觀察組的BRMS評(píng)分均明顯低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

2.3 兩組藥物不良反應(yīng)情況比較

治療期間,觀察組的不良反應(yīng)為16.67%,對(duì)照組的不良反應(yīng)為13.33%,兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表 3。

表1 兩組臨床療效比較

表2 兩組BRMS評(píng)分比較 (±s,分)

表2 兩組BRMS評(píng)分比較 (±s,分)

組別觀察組對(duì)照組t值P值例數(shù)30 30治療前19.37±2.39 19.15±2.75 0.331 0.742治療后1周15.39±1.87 16.61±1.18 3.022 0.004治療后4周12.63±1.08 15.37±1.81 7.120 0.000治療后8周10.22±1.31 14.25±1.51 11.042 0.000

表3 兩組藥物不良反應(yīng)情況比較

3 討論

急性躁狂癥患者病情發(fā)作之后,會(huì)出明妄想癥狀,發(fā)病時(shí)間一般持續(xù)1周,且存在明顯的反復(fù)性發(fā)作。急性躁狂癥的發(fā)病與遺傳因素、生物因素以及個(gè)人因素、社會(huì)因素等密切相關(guān),此外內(nèi)分泌功能情況、應(yīng)激事件等也會(huì)誘發(fā)疾病的發(fā)作[5]。急性躁狂癥患者在發(fā)病后患者如果無(wú)法接受科學(xué)治療,其自身病情會(huì)出現(xiàn)明顯惡化[6]。因此,為患者選擇科學(xué)的治療方案及藥物十分重要。

丙戊酸鈉是急性躁狂癥患者較為常用的治療藥物,該藥屬于廣譜藥物,不含有氮成分,在臨床中主要用于癲癇、舞蹈癥、運(yùn)動(dòng)功能障礙、精神分裂等疾病的治療[7]。急性躁狂癥患者發(fā)病后,給予丙戊酸鈉治療,藥物成分能夠迅速被機(jī)體吸收,并聚集于細(xì)胞外液,在進(jìn)入血液后與血液中的血漿蛋白結(jié)合,從而發(fā)揮藥效[8]。但是,大量研究報(bào)道稱在急性躁狂癥患者的治療中單純給予丙戊酸鈉治療的效果較差[9],而且會(huì)出現(xiàn)不適反應(yīng),因此建議將足量的丙戊酸鈉與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用,以提高臨床治療效果。

博思清,又稱阿立哌唑,屬于喹啉酮衍生物,屬第三代非典型抗精神病藥物,具有拮抗5-羥色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)受體、部分激動(dòng)5-HT及多巴胺D受體的作用,與多巴胺D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受體有很高的親和力,與D4、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受體及5-HT重吸收位點(diǎn)具有中度親和力。阿立哌唑是通過(guò)對(duì)D2和5-HT1A受體的部分激動(dòng)作用及對(duì)5-HT2A受體的拮抗作用來(lái)產(chǎn)生抗精神分裂癥作用的[10]。本品不但可有效改善因D2功能低下而引發(fā)的陰性癥狀,而且還對(duì)5-HT2A有拮抗作用,進(jìn)而加速改善陰性癥狀及患者的社會(huì)認(rèn)知功能,從而減少錐體外系反應(yīng)發(fā)生[11]。急性躁狂癥患者在給予博思清后3~5 h,阿立哌唑及相關(guān)的衍生代謝物質(zhì)在血液中會(huì)到達(dá)血藥水平峰值,生物成分利用率高達(dá)80%,而且藥理試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)該藥的藥效不會(huì)受到其他食物的影響。同時(shí),阿立哌唑及相關(guān)的衍生代謝物質(zhì)與血漿蛋白的有機(jī)結(jié)合率可以達(dá)到99%,用藥2周左右藥物活性成分會(huì)呈持續(xù)穩(wěn)定狀態(tài),而且藥物藥代動(dòng)力學(xué)不會(huì)受到年齡、肝腎功能等因素的影響,能夠有效確保患者臨床治療的穩(wěn)定性[12]。

本文研究結(jié)果顯示,觀察組的總有效率為93.33%,明顯高于對(duì)照組,而且治療后4周、治療后8周觀察組的BRMS評(píng)分均明顯低于對(duì)照組;此外,治療期間,觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率與對(duì)照組比較無(wú)明顯差異,說(shuō)明在急性躁狂癥患者的治療中聯(lián)合博思清與丙戊酸鈉,能夠明顯提高臨床療效,改善患者臨床癥狀,而且不會(huì)增加不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),值得推廣應(yīng)用。

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