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CT診斷及鑒別診斷原發性肺類癌(附10例分析)

2020-03-24 06:49:06李小雪
中國醫學影像技術 2020年1期

李小雪,蒲 紅

(1.川北醫學院醫學影像學系,四川 南充 637000;2.四川省醫學科學院 四川省人民醫院放射科,四川 成都 610000)

原發性肺類癌(pulmonary carcinoid, PC)是起源于支氣管肺黏膜上皮嗜銀細胞(Kultchitsky cell)的低度惡性神經內分泌腫瘤,臨床少見。病理學上,PC分為典型類癌(typical carcinoid, TC)和不典型類癌(atypical carcinoid, AC)[1]。TC相對多見,多為中央型,一般局限于支氣管壁內生長,預后較好;AC較少見,僅占PC的11%~24%,多為周圍型,具有侵襲性,預后差。類癌具有內分泌功能,部分患者僅表現陣發性皮膚潮紅、腹瀉、心動過速等類癌綜合征或異位ACTH綜合征。本文分析10例經手術或穿刺病理證實的原發性PC的CT表現。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 回顧性分析2016年1月—2018年6月10例經我院病理證實的原發性PC的臨床及CT資料,其中男6例,女4例,年齡29~76歲,中位年齡64.5歲。入院時臨床表現為3例咳嗽、咳痰,1例胸痛,1例背部疼痛,1例手臂疼痛;另4例無明顯癥狀而經體檢發現。10例中,9例接受CT平掃加增強掃描,1例僅接受CT平掃檢查。

1.2 儀器與方法 采用Siemens SOMATOM Definition 64排螺旋CT及GE Light Speed 64排螺旋CT,掃描范圍從肺尖至肺底,參數為管電壓 130 kV,管電流43~420 mAs,重建層厚1.00~2.00 mm,層間距1.00 mm;采用靜脈團注法注射對比劑碘海醇(濃度300 g/L),劑量80~100 ml,流率2.5~3.0 ml/s,注入對比劑40 s后進行增強掃描。

1.3 圖像分析 由2位具有10年及以上胸部影像學診斷經驗的副主任醫師觀察病灶部位、大小、形態、密度、與周圍結構的關系以及阻塞性改變、強化特點及轉移情況,意見不一致時與上級醫師共同商討確定。

2 結果

經病理證實,10例中7例TC,3例AC。CT診斷5例中央型PC,1例周圍型PC,1例誤診為肺腺癌,1例誤診為硬化性肺泡細胞瘤,2例漏診。CT可見6例病灶位于右肺,4例位于左肺;病灶形態各異,直徑0.70~4.00 cm,平均(2.02±1.17)cm。10例中4例病灶邊界清楚,其中3例表現為支氣管腔內小結節和支氣管外較大腫塊同時存在,呈典型“冰山征”(圖1),1例位于支氣管腔內,伴遠端肺組織阻塞性不張(圖2);3例表現為邊界尚清的淺分葉結節;2例僅表現為片狀磨玻璃影(圖3);1例伴有毛刺、血管集束征及胸膜凹陷征(圖4)。10例病灶大多密度均勻,僅1例中央液化壞死呈密度不均。增強后7例TC不同程度強化,CT值平均增加約60.40 HU;3例AC中,2例中度強化,CT值平均增加約33.80 HU;TC平均強化程度高于AC。所有病例均未出現遠處轉移,僅1例伴支氣管旁淋巴結轉移。

圖1 患者男,74歲,右肺下葉支氣管典型類癌 CT肺窗圖像示右肺下葉支氣管內腫塊(箭),向腔內外生長,呈現腔內小結節、腔外大腫塊的典型“冰山征” 圖2 患者女,76歲,右肺上葉支氣管典型類癌 CT肺窗圖像示右肺上葉支氣管腔內結節(短箭),遠端肺組織不張(長箭) 圖3 患者男,44歲,右肺上葉支氣管典型類癌 CT肺窗圖像示右肺上葉片狀磨玻璃影,邊界不清(箭) 圖4 患者男,62歲,左肺上葉支氣管不典型類癌合并高分化肺腺癌 CT肺窗圖像示左肺上葉淺分葉腫塊(箭),邊緣毛糙,可見血管集束征、胸膜凹陷征

3 討論

3.1 CT表現 TC多為中央型,為支氣管內邊界清楚的球形腫塊影伴支氣管壁增厚、管腔狹窄致阻塞性改變,腫塊由支氣管黏膜下向支氣管腔內外不均勻生長,常表現為支氣管腔外病灶大于腔內病灶,呈典型的“冰山征”[2];增強掃描病灶多呈明顯強化,少見轉移。AC多為周圍型,表現為邊緣較規整、密度均勻的圓形或橢圓形孤立腫塊,可伴鈣化,少數見點狀壞死;增強后病灶中度強化,可伴肺門、縱隔淋巴結或遠處轉移。本組肺類癌增強掃描病灶大多呈中度以上強化,與文獻[3]相符。本組3例AC中,1例出現液化壞死征象,未見明顯鈣化;1例出現支氣管旁淋巴結轉移。值得注意的是,本組2例TC僅表現為片狀磨玻璃影,此前未見相關文獻報道。

3.2 鑒別診斷 ①原發性肺癌:肺鱗癌表現多為支氣管壁不規則增厚、截斷,遠端可有阻塞性改變;肺腺癌病灶邊緣多不光滑,常見深分葉及毛刺征,增強掃描病灶多呈不均勻強化,轉移發生率較類癌高。小細胞肺癌多為中央型,腫瘤與支氣管長軸平行,晚期發生支氣管閉塞或阻塞性肺不張,常伴縱隔淋巴結腫大,大血管受侵犯;類癌早期即可發生阻塞性炎性病變或肺不張,少數伴肺門縱隔淋巴結增大[4]。②硬化性肺泡細胞瘤:CT多表現為肺內單發軟組織結節或腫塊影,直徑多小于3 cm,邊界較光整,增強后小病灶明顯均勻強化,大病灶不均勻強化。③支氣管內膜結核:CT表現為主或葉支氣管狹窄或阻塞,致肺氣腫或肺不張,狹窄處多無腔外腫塊。④炎性假瘤:典型CT表現多為非典型性結節,呈“桃尖征”、“方形征”,密度較均勻,邊緣光滑無毛刺;增強掃描病灶明顯強化,呈速升速降表現。

原發性PC缺乏特殊臨床表現,但其CT表現具有一定特征性,呈磨玻璃影、合并肺腺癌等不典型表現的PC診斷難度較大,需要依靠病理明確診斷。

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