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基于Box-Behnken 響應曲面法優化Fenton 氧化處理柿竹園多金屬選礦廢水①

2020-03-25 01:46:40李文風常慶偉周瑜林
礦冶工程 2020年1期
關鍵詞:因素影響實驗

薛 珂,李文風,常慶偉,周瑜林

(長沙礦冶研究院有限責任公司,湖南 長沙410012)

湖南柿竹園多金屬礦是典型特大型硫化礦-氧化礦共生型鎢多金屬礦,東波選廠是柿竹園三大選廠之一,主要涉及鉬鉍鎢螢石等資源的綜合回收。選廠選礦工藝復雜,以浮選為主,涉及磨礦、分級、磁選、浮選、搖床、脫水等工序[1],在鉬鉍鎢螢石的選別過程中加入了大量選礦藥劑,導致選礦廢水性質復雜,處理難度大,若直接排放將造成嚴重的環境污染。目前,選廠尾礦水與石灰混合后輸送至柴山尾礦庫沉降,經尾礦庫沉降后的上清液溢流排至水處理站進行處理,由于處理水水質不能滿足選礦要求,難以重復利用,只能達標排放,排放量高達20 000 m3/d,不僅造成水資源大量浪費,而且對受納水體造成嚴重污染[2]。

Fenton 氧化法是一種高級氧化技術,主要原理是H2O2被Fe2+催化分解成羥基自由基(·OH),·OH 具有極強的氧化能力,可使有機物完全無機化或裂解為小分子[3]。響應曲面法是一種用于開發、改進和優化流程,評估各種工藝參數的方法[4],該方法可同時考察影響因素單獨作用及交互作用的顯著性。

為改進柿竹園東波選廠現有廢水處理工藝,采用Box-Behnken 響應曲面法對Fenton 氧化工藝條件進行優化。首先,根據單因素試驗確定反應主要影響因素及取值范圍;然后,通過響應曲面法建立因素與響應值之間的數學模型,確定最佳工藝條件和預測值;最后,驗證模型,確定最優反應條件的準確性,為該工藝技術開發利用提供理論依據和實驗基礎。

1 材料和方法

1.1 實驗原料

實驗原料取自柿竹園東波選廠尾礦庫溢流水,水質外觀清澈偏黃,其水質分析結果見表1。

表1 水質分析結果

1.2 實驗藥品與儀器

實驗藥品:30%的H2O2、FeSO4·7H2O、H2SO4、NaOH,均為分析純;陰離子型聚丙烯酰胺(PAM)。

實驗儀器:pH 計(雷磁,PHS-3C);磁力攪拌器(Wiggens,WH220-HT);電子分析天平(SHIMADZU,AUY220)。

1.3 檢測項目及分析方法

采用《水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法(HJ828—2017 代替GB11914—89)》對廢水中COD 含量進行測定。

1.4 實驗方法

Fenton 氧化試驗裝置由燒杯和磁力攪拌器組成。取選礦廢水加入燒杯中,用H2SO4或NaOH 調節pH值,然后加入一定量FeSO4·7H2O,打開攪拌器,待鐵鹽溶解后加入H2O2,反應從此刻開始計時,反應完成后立即加入NaOH 溶液調節pH 值中止反應,再添加PAM 將鐵鹽絮凝沉降,靜置后取上清液測定COD含量。

1.5 實驗設計

單因素試驗:考察反應時間、反應pH 值、H2O2用量、FeSO4·7H2O 用量對廢水COD 去除率的影響。

響應曲面法試驗:選擇單因素實驗中對COD 去除率有顯著影響的3 個因素,每個因素取3 個水平,采用Design Expert 軟件對試驗因素進行Box-Behnken 響應曲面編碼設計,求出二次多項式回歸方程,再對實驗數據進行回歸分析。

2 結果與討論

2.1 Fenton 氧化單因素試驗

2.1.1 反應時間的影響

將選礦廢水pH 值調節至3,加入FeSO4·7H2O 500 mg/L 和H2O2500 mg/L,考察了Fenton 氧化反應時間對廢水COD 去除率的影響,結果如圖1 所示。

圖1 反應時間對廢水COD 去除率的影響

由圖1 可知,COD 去除率隨反應時間增加先增加后基本保持不變。由此可知,在適宜條件下,Fenton 氧化系統可產生足量的·OH,快速高效降解廢水中的有機物,隨著反應的進行,催化劑Fe2+逐漸失活,·OH減少,有機物降解過程基本結束[5]。 因此,確定Fenton 氧化的最佳反應時間為30 min。

2.1.2 反應pH 值的影響

反應時間30 min,其他條件不變,考察了反應pH值對廢水COD 去除率的影響,結果如圖2 所示。

圖2 反應pH 值對廢水COD 去除率的影響

由圖2 可知,反應pH 值對Fenton 氧化有較大影響,隨著pH 值增加,COD 去除率先增加后減小。分析原因知,當pH<2 時,溶液中大量的H+與H2O2反應生成穩定的[H3O2]+,致使H2O2的分解受到抑制,從而導致·OH 減少,降低氧化效率;當pH>4 時,大部分Fe2+仍然以離子形式存在,但體系中Fe3+會聯合Fe2+共沉,影響鐵離子絡合平衡,導致Fe2+失活,使氧化能力下降[6]。因此,確定最佳pH 值為3。

2.1.3 FeSO4·7H2O 用量的影響

pH=3,其他條件不變,考察了FeSO4·7H2O 用量對廢水COD 去除率的影響,結果如圖3 所示。

圖3 FeSO4·7H2O 用量對廢水COD 去除率的影響

2.1.4 H2O2用量的影響

FeSO4·7H2O 用量400 mg/L,其他條件不變,考察了H2O2用量對廢水COD 去除率的影響,結果如圖4 所示。

圖4 H2O2 用量對廢水COD 去除率的影響

由圖4 可知,Fenton 氧化效率隨H2O2用量增加先增加后緩慢降低。分析原因知,當H2O2用量較小時,體系中生成的·OH 較少,氧化能力弱;而當H2O2過量時,分解速度加快,在單位時間內產生了大量的·OH,·OH 易發生自身消耗,降低體系氧化能力;同時,·OH 可與H2O2反應生成HO2·,進一步降低氧化效率[8];該過程還會產生氧氣導致絮團上浮,不利于固液分離。因此,確定H2O2用量為400 mg/L。

2.2 Fenton 氧化選礦廢水的響應曲面分析

2.2.1 模型建立與方差分析

根據單因素試驗結果,選擇pH 值、FeSO4·7H2O用量、H2O2用量三個因素,以COD 去除率為響應值,利用Box-Behnken 設計原理,進行響應曲面分析。響應曲面試驗的影響因子水平及編碼見表2,實驗結果見表3。

表2 影響因子水平及編碼

表3 實驗設計與響應結果

利用軟件對表3 數據進行響應曲面分析,建立pH值、FeSO4·7H2O 用量、H2O2用量與COD 去除率之間的二次多項式模型,擬合得到回歸方程:

對該二次回歸方程的方差進行分析,結果見表4。

表4 回歸方程的方差分析

由表4 可知,模型F 值為190.38,P 值小于0.000 1,表明該模型出現噪音的機會小于0.01%,模型極顯著,回歸效果好,可用來進行響應值的預測[9]。在3 個因素中,A、B、C 的P 值均小于0.01,說明三因素對響應值都有很顯著影響,其顯著性由大到小順序為H2O2用量(F =52.76)、FeSO4·7H2O 用量(F=33.28)、pH 值(F =27.63)。在實驗范圍內,因素AB、AC 的P 值大于0.05,表明AB 之間和AC 之間交互影響不顯著,因素BC 的P 值小于0.05,表明BC 之間交互影響顯著。

對標國外先進技術,渤海裝備目前已先后完成中國石油集團公司科研項目6項,專利申報26項,技術攻關48項,為產品升級換代、適應用戶新的更高要求提前做好技術儲備。

2.2.2 COD 去除率的響應曲面分析

為考察3 個因素交互作用及其對COD 去除率的影響,利用軟件作圖,固定一個因素不變,獲得另外兩個因素對響應值的響應曲面圖和等高線圖[10],結果分別見圖5~7。

由圖5 可知,當pH<3 時,COD 去除率隨pH 值增加而增加,pH>3 時,COD 去除率隨pH 值增加而減小;隨著FeSO4·7H2O 用量增加,COD 去除率先增加后保持不變。分析原因可知,pH 值過低不利于·OH 生成,pH 值過高會降低Fe2+活性;FeSO4·7H2O 用量低時,Fe2+含量低,催化效率低。

由圖6 可知,當pH 值在3 左右時,COD 去除率達到最大,pH 值升高或降低都會導致COD 去除率降低。pH 值升高將抑制·OH 產生,且Fe2+將形成Fe(OH)2沉淀或鐵絡合物,導致氧化效率降低。在實驗H2O2用量范圍內,COD 去除率隨H2O2用量增加先增加后基本不變。可能原因是,H2O2用量增加使溶液中·OH含量升高,提高了體系氧化效率,但過量的H2O2會消耗·OH,從而抑制系統的氧化能力。

圖5 H2O2 用量為400 mg/L 時,反應pH 值和FeSO4·7H2O 用量對COD 去除率的響應曲面和等高線圖

圖6 FeSO4·7H2O 用量為400 mg/L 時,反應pH 值和H2O2 用量對COD 去除率的響應曲面和等高線圖

圖7 pH=3 時,H2O2 用量和FeSO4·7H2O 用量對COD 去除率的響應曲面和等高線圖

由圖7 可知,隨著H2O2用量和FeSO4·7H2O 用量增加,加速了Fe2+和H2O2的反應,進而加快了與有機物的反應;在實驗用量范圍內,COD 去除率隨H2O2用量和FeSO4·7H2O 用量增加先增加后基本不變。分析原因,Fenton 藥劑用量的增加使溶液中·OH 和Fe2+含量升高,提高了體系的氧化效率。

2.2.3 最佳試驗結果分析和模型驗證

利用軟件的優化功能,設定各影響因素的約束條件為:2≤A≤4,300≤B≤500,300≤C≤500,預測反應最佳工藝條件為:pH=2.95,FeSO4·7H2O 用量446.76 mg/L,H2O2用量457.66 mg/L,該條件下COD 去除率預測值為74.9%。為驗證預測結果,在最佳條件下進行了3 組平行試驗,得平均COD 去除率為76.55%,與模型預測值偏差為1.65 個百分點,說明該模型能較真實地反映各因素對COD 去除率的影響,具有一定的應用價值。

3 結 論

1)采用Fenton 氧化法處理柿竹園多金屬選礦廢水,單因素最佳試驗條件為:反應時間30 min,反應pH值3,FeSO4·7H2O 用量400 mg/L,H2O2用量400 mg/L。

2)采用Box-Behnken 響應曲面法優化Fenton 氧化法處理柿竹園多金屬選礦廢水,FeSO4·7H2O 用量、反應pH 值、H2O2用量三因素對響應值COD 去除率都有很顯著的影響,順序為:H2O2用量>FeSO4·7H2O用量>反應pH 值,其中FeSO4·7H2O 用量和H2O2用量的交互作用較為顯著。

3)基于Box-Behnken 響應曲面法建立的二次多項式模型回歸性較好,可用于Fenton 氧化反應條件優化與COD 去除率預測。最佳條件為:反應pH 值2.98、FeSO4·7H2O 用量446.76 mg/L、H2O2用量457.66 mg/L,該條件下預測COD 去除率為74.9%,驗證試驗結果為76.55%,與預測值偏差為1.65 個百分點。因此,該模型能較真實地反映Fenton 氧化中各種因素對COD 去除率的影響。

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