戴琳琳(石家莊市中醫院急診ICU 石家莊 050000)
膿毒癥是感染引起的一種全身炎癥反應綜合征,屬于嚴重創傷、休克、外科大手術、燒傷、嚴重感染等常見并發癥,也常見于慢性疾病、免疫力低下者,臨床多表現為咳嗽、躁動、昏迷、高熱、咳痰、頭痛等,若未及時有效治療,病情進一步發展可導致多器官功能衰竭或(和)循環障礙,嚴重威脅身體健康和生命安全[1]。膿毒癥臨床治療多采用廣譜抗生素,但易發生耐藥菌感染,降低治療效果,研究發現,免疫功能紊亂是膿毒癥發展的關鍵原因,提示在抗感染治療的同時還應調節免疫功能,胸腺肽為免疫調節藥物,具有調節和加強人體細胞免疫功能的效用[2-3]。為探究在膿毒癥治療中的應用效果,本研究選取部分患者給予胸腺肽治療,觀察并分析對免疫功能的影響。現報道如下。
1.1 一般資料:選擇2016年11月—2018年12月本院收治的膿毒癥患者82例,根據隨機數表法分為兩組,每組41例。觀察組男性 25例,女性 16例;年齡 26~62歲,平均年齡(47.26±8.57)歲;感染部位:泌尿系統4例,肺部26例,腹腔6例,血流3例,膽道2例。對照組男性22例,女性19例;年齡22~65歲,平均年齡(45.88±7.93)歲;感染部位:泌尿系統 5例,肺部 24例,腹腔7例,血流2例,膽道3例。均對本研究所用藥物無過敏反應。統計學比較兩組性別、年齡等一般資料,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經本院醫學倫理委員會批準;患者及其家屬均知情并自愿簽署知情同意書。
1.2 治療方法:對照組給予常規治療,包括早期廣譜抗生素治療、血糖控制、液體復蘇、營養支持、預防應激性潰瘍等治療。觀察組在對照組的基礎上給予胸腺肽α1(成都地奧九泓制藥廠,國藥準字 H20020545),1.6 mg/d,皮下注射,1 次/d,共治療 10 d。
1.3 評價指標:免疫功能:采用流式細胞儀測定兩組治療前、治療后4 d、10 d的免疫功能,包括CD4+細胞、CD8+細胞、自然殺傷細胞(NK)以及 CD4+/CD8+值。
1.4 統計學方法:采用SPSS23.0軟件進行數據處理,計量資料以(±s)表示,采用 t檢驗,P<0.05 為差異具有統計學意義。
治療后4 d、8 d觀察組CD4+、CD4+/CD8+、NK指標均高于對照組以及本組治療前,差異有統計學意義(P<0.05);治療后兩組CD8+指標比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。
表1 兩組免疫功能指標比較(±s)

表1 兩組免疫功能指標比較(±s)
時間 組別CD4(+%)CD8(+%)C C D D 4 8++/N(K%細)胞治療前 對照組(n=41)28.72±5.7820.26±7.011.08±0.2110.86±1.42觀察組(n=41)29.67±6.2621.52±7.041.11±0.2311.07±1.54 t 0.7140.8120.6170.642 P0.4770.4190.5390.523治療后4 d 對照組(n=41)32.44±6.6821.65±8.451.34±0.1411.64±1.35觀察組(n=41)35.95±6.1522.14±7.591.86±0.1712.75±1.40 t 2.4750.27615.1193.655 P0.0150.7830.0000.001治療后10 d 對照組(n=41)35.68±5.3721.26±4.261.58±0.5113.75±1.60觀察組(n=41)40.21±5.3822.87±4.972.16±0.6215.95±1.92 t 3.8161.5754.6265.636 P0.0000.1190.0000.000
隨著人口老齡化進程加速以及侵入性醫療技術施行的增加,膿毒癥發病率呈逐年升高態勢,作為危害性較大的疾病,致死率可達30%~70%,是ICU患者死亡的主要因素之一,對患者及其家庭造成嚴重不良影響的同時,耗費大量醫療資源,故如何提高膿毒癥治療效果一直備受關注。
人體分泌胸腺激素可調節淋巴因子釋放量、胸腺細胞分化為T細胞、NK細胞的干擾素分泌、吞噬細胞活性等諸多作用,膿毒癥的發生嚴重影響胸腺激素正常功能,進而削弱機體免疫功能,且隨著年齡的增長胸腺逐漸萎縮,胸腺激素分泌量減少,免疫功能更易受侵擾,導致老年膿毒癥患者的病死率更高。研究發現,膿毒癥進入重癥期,體內大量淋巴細胞凋亡,而在發展過程中,B淋巴細胞、抗原提呈細胞、CD4+細胞的不斷凋亡直接造成體內抗體減少,免疫細胞無法有效增殖并對病原體無法產生有效免疫應答反應,導致出現免疫抑制[4]。本研究結果顯示,治療后4 d、8 d時,觀察組CD4+、CD4+/CD8+、NK指標均明顯高于對照組,表明在常規治療的基礎上給予膿毒癥胸腺肽α1治療,可有效改善免疫功能。原因在于胸腺肽α1是由28個氨基酸構成的高純度乙酰化多肽,屬于胸腺肽第Ⅴ組內活性最強的成分,可有效調節T淋巴細胞的分化及發育,促進淋巴胸腺中的骨髓干細胞向T細胞功能亞群轉化,促使干細胞、NK細胞以及CD4+、CD8+T細胞的產生,且可通過誘導樹突狀細胞的成熟分化和功能強化促進T細胞成熟分化,使Th細胞將抗原信息傳遞至B淋巴細胞,從而促使淋巴細胞分化及形成抗體協助巨噬細胞、Tc細胞,達到增強免疫功能的目的[5]。另一方面,胸腺肽α1可延緩自由基產生及降低谷胱甘肽消耗,進而減少淋巴細胞發育過程中的凋亡,并可加強NK細胞殺傷能力,加快NK細胞的成熟和補充,提升免疫功能[6]。
綜上所述,胸腺肽治療可顯著提升膿毒癥患者免疫功能,效果顯著。