解勇,宮方巖,李興江
1.牡丹江醫學院,黑龍江牡丹江 157000;2 牡丹江醫學院附屬紅旗醫院,黑龍江牡丹江 157000
基于現有的流行病學臨床調查研究分析資料, 肺癌是全世界范圍內現存的, 能夠對人類群體的身體健康水平和生命存續狀態造成嚴重威脅的首要性惡性腫瘤疾病類型, 其中非小細胞肺癌 (non-small cell lung cancer,NSCLC) 患者數量約占所有肺癌患者數量中的80.00~85.00%, 能夠給患者的基礎生理功能造成極其嚴重的不良影響和破壞[1-2]。 大量臨床病例資料梳理分析結果顯示,腫瘤病理組織發生的侵襲現象和轉移現象, 是臨床中誘導惡性腫瘤患者發生因病死亡結果的主要誘因, 而積極研制和運用適當種類的藥物制劑針對非小細胞肺癌患者的腫瘤細胞增殖能力和轉移能力實施限制, 是腫瘤科臨床醫學事業領域針對非小細胞肺癌患者展開治療的重要思路[3]。 該文以該院2017 年1 月—2019 年2 月期間收治的44 例非小細胞肺癌患者作為分析對象,針對維庫溴銨物質對人非小細胞肺癌A549 細胞株增殖能力與轉移能力的影響作用展開了研究分析,報道如下。
將該院44 例非小細胞肺癌患者隨機等分為兩組,每組各22 例。 研究組男性14 例,女性8 例,年齡介于33~84歲,平均(58.70±2.42)歲。 參照組男性15 例,女性7 例,年齡介于34~83 歲,平均(58.72±2.46)歲。 研究組與參照組在性別, 以及年齡等基礎資料, 差異無統計學意義 (P>0.05)。 該次研究中入選的全部患者均滿足世界衛生組織權威制定發布的非小細胞肺癌臨床診斷參考標準, 自愿參與該次調查研究過程,明確簽署知情同意書,完整研究工作方案已經獲取該院倫理學委員會的審核批準。
分離獲取全部入選患者的非小細胞肺癌A549 細胞株樣本,在體外環境中實施細胞培養處理,為參照組樣本運用標準化杜氏高糖培養基實施培養, 為研究組運用標準化杜氏高糖培養基聯合20.00 μg/mL 維庫溴銨溶液實施培養,其中杜氏高糖培養基經由美國Gibco 公司生產制備,維庫溴銨物質試劑的純度在98.00%以上,其生產廠家為上海波以爾化工有限公司。
要嚴格遵照和執行標準化臨床規程和無菌原則完成非小細胞肺癌A549 細胞株樣本臨床培養工作開展過程中的各項技術操作環節, 選擇運用標準化技術操作方法完成實驗過程中涉及的各類技術參數項目的測定分析環節,確保實際獲取的臨床數據研究結果,能夠具備穩定且充分的科學性和參考價值。
對比兩組的PI3K/AKT 通路相關蛋白表達量指標測算值 (PI3K 表達量指標測算值、p-AKT/AKT 表達量指標測算值、p-mTOR/mTOR 表達量指標測算值,以及HIF-1α表達量指標測算值)、A549 細胞增殖倍數指標測算值,以及A549 細胞凋亡率指標測算值。
數據應用SPSS 19.0 統計學軟件進行分析,其中計數資料(%)進行χ2檢驗,計量資料(x±s)進行t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
研究組的PI3K 表達量指標測算值、p-AKT/AKT 表達量指標測算值、p-mTOR/mTOR 表達量指標測算值, 以及HIF-1α 表達量指標測算值均低于參照組,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表1。

表1 兩組的PI3K/AKT 通路相關蛋白表達量指標測算值比較[(x±s),μg/mL]Table 1 Comparison of the measured values of PI3K/AKT pathway-related protein expression levels in the two groups[(x±s),μg/mL]
研究組的A549 細胞增殖倍數指標測算值低于參照組, 研究組的A549 細胞凋亡率指標測算值高于參照組,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表2。

表2 兩組的A549 細胞增殖倍數指標測算值以及A549 細胞凋亡率指標測算值比較(x±s)Table 2 Comparison of the A549 cell proliferation fold index and the A549 cell apoptosis rate index (x±s)
流行病學數據調查結果顯示, 肺癌是發生在人體呼吸系統之中的最為常見的惡性腫瘤疾病, 全世界范圍內每年新發現的肺癌疾病患者數量約為180 萬例, 且誘導其中160 萬例患者發生臨床因病死亡結果,對照顯示,肺癌是誘導男性患者發生因病死亡結果的首要癌癥性疾病, 其在女性患者群體所有已知癌癥疾病中的死亡率水平,僅次于乳腺癌,占據第二位[4-5]。
從基本的病理分型角度展開闡釋分析, 通常將臨床肺癌疾病具體劃分為小細胞肺癌, 以及非小細胞肺癌兩種表現類型, 其中非小細胞肺癌患者的數量約占臨床中確診的肺癌患者總數量的85.00%以上[6-7]。
我國學者馮原等人[8]借由運用維庫溴銨物質開展人類非小細胞肺癌A549 細胞株培養處理工作,證實在與單純運用空白對照培養基開展臨床培養處理工作的臨床情形相對照,適宜濃度的維庫溴銨物質試劑,能將人類非小細胞肺癌A549 細胞株的增殖倍數從(5.47±0.36)倍降低到(3.24±0.35)倍,這一數據與該次調查過程中獲取的數據測算結果具備近似性,從(5.50±0.41)倍降低到(3.31±0.37)倍,證實該次研究中獲取的相關研究結果具備充分科學性和臨床參考價值,值得引起廣泛患者。
該次研究中獲取的數據測算結果顯示, 維庫溴銨物質對人類非小細胞肺癌A549 細胞株的增殖能力和轉移能力具備良好抑制作用, 該項研究成果在腫瘤科臨床醫學實踐過程中,具備扎實且充分臨床參考借鑒價值。
綜上所述,在人類非小細胞肺癌A549 細胞株的體外培養實驗探究活動的具體組織開展過程中, 運用標準化杜氏高糖培養基聯合20.00μg/mL 維庫溴銨溶液實施培養,相較運用標準化杜氏高糖培養基實施培養,能夠實現對非小細胞肺癌A549 細胞株增殖能力和轉移能力的有效抑制,在非小細胞肺癌患者臨床治療過程中,維庫溴銨藥物制劑的運用, 對于限制非小細胞肺癌患者發生病情加重和轉移具備重要意義。