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骨保護(hù)素/脫蛋白骨復(fù)合物對兔前交叉韌帶重建后腱-骨愈合的影響

2020-04-03 08:07:26粟玉斌蔣堯傳胡軍組王洪凱孫巖
組織工程與重建外科雜志 2020年1期
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粟玉斌 蔣堯傳 胡軍組 王洪凱 孫巖

前交叉韌帶(Anterior cruciate ligament,ACL)是膝關(guān)節(jié)重要穩(wěn)定結(jié)構(gòu),損傷后不易自我恢復(fù),可導(dǎo)致關(guān)節(jié)軟骨面和半月板的損傷。ACL重建術(shù)是目前主要的治療方法,能有效恢復(fù)膝關(guān)節(jié)運(yùn)動功能。目前常采用自體腘繩肌肌腱作為移植物,故肌腱與骨隧道的愈合,成為影響術(shù)后療效的關(guān)鍵。骨保護(hù)素(Osteoprotegerin,OPG)在骨代謝過程中有著極其重要的生物學(xué)作用[1],可用于ACL重建以提高手術(shù)療效。因有“滑液灌注效應(yīng)”等的影響,所以單純應(yīng)用OPG易造成流失[2]。脫蛋白骨(Deproteinized bone,DPB)是一種臨床上應(yīng)用廣泛的載體材料[3],具有良好的緩釋功能。本實驗將OPG復(fù)合于DPB后植入ACL重建動物模型中,觀察其對腱-骨早期愈合的影響。

1 材料與方法

1.1 實驗動物與分組

健康新西蘭大白兔60只,雌雄不限,體質(zhì)量(2.6±0.5)Kg,隨機(jī)分為 4 組(n=15):即OPG組、DPB組、OPG/DPB組及對照組,均建立ACL重建模型,腱-骨界面分別植入OPG、DPB及OPG/DPB,對照組曠置處理。

1.2 OPG/DPB復(fù)合物的制作

根據(jù)文獻(xiàn)[4]的方法制備DPG,然后將DPB與OPG水溶液混合后4 ℃真空條件下放置4~6 h,讓OPG充分吸附于DPB,即制作成OPG/DPB復(fù)合物,存于4 ℃冰箱備用。

1.3 手術(shù)方法及處理

4組動物術(shù)前禁水、食8 h,耳緣靜脈注射戊巴比妥鈉(2 mL/Kg),左膝關(guān)節(jié)及左側(cè)跟腱部位備皮。ACL重建方法參照鄒國耀等[5]的報道。OPG組將100 μg OPG(每只動物)溶于水后分別于脛骨及股骨隧道內(nèi)注射,使其充分滲入松質(zhì)骨內(nèi);DPB組采用克氏針將1 g DPB(每只動物)擠送入骨隧道內(nèi),向隧道內(nèi)壁各個部位涂抹;OPG/DPB組每只動物同法植入100 μg OPG+1 g DPB復(fù)合物;對照組除ACL重建外不予任何處理。逐層縫合關(guān)閉切口,紗布包扎固定。術(shù)后前3天肌注青霉素(10萬U/只)抗感染,每天觀察傷口及一般情況,術(shù)后7 d拆線。

1.3 觀察指標(biāo)

1.3.1一般情況

觀察術(shù)后存活、精神及活動、切口愈合等情況。

1.3.2解剖學(xué)大體觀察

觀察韌帶的外觀形態(tài)、張力情況及隧道口閉合情況。

1.3.3生物力學(xué)檢測

每組于術(shù)后4、8、12周隨機(jī)處死5只動物,截取完整膝關(guān)節(jié)。將股骨和脛骨殘端分別固定于INSTRON-4411 型生物力學(xué)測試儀上進(jìn)行牽拉試驗(5.0 mm/s),直到肌腱從骨隧道中拉出,記下脫出時的加載負(fù)荷。

1.3.4組織學(xué)觀察

術(shù)后4、8、12周取材后,石蠟包埋切片。HE染色觀察腱-骨界面各種組織細(xì)胞的分布情況。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

2 結(jié)果

2.1 一般情況

所有實驗動物均存活至實驗完成,術(shù)后精神及活動可,手術(shù)切口均愈合良好。

2.2 解剖學(xué)大體觀察

各組膝關(guān)節(jié)移植肌腱連續(xù)性好,與隧道壁連接完整。術(shù)后4周時,均填充以瘢痕組織。術(shù)后8周時,各組填充主要為軟骨組織,骨化最明顯是OPG/DPB組。術(shù)后12周時,以骨樣組織封閉的是OPG組、OPG/DPB組,DPB組和對照組骨化不明顯。

2.3 生物力學(xué)測試

術(shù)后4周時,最大加載負(fù)荷各組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。術(shù)后8周時,最大加載負(fù)荷OPG/DPB組高于OPG組(P<0.05),OPG組高于DPB組(P<0.05)和對照組(P<0.05),DPB組與對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后12周,各組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表1)。

表1 不同時間點各組生物力學(xué)檢測結(jié)果比較

2.4 組織學(xué)觀察

術(shù)后4周,OPG組腱-骨界面有少量含血管的纖維結(jié)締組織,排列疏松;DPB組的腱-骨結(jié)合不夠緊密,散在分布有新生骨細(xì)胞;OPG/DPB組腱-骨界面結(jié)合緊密,有較多含有血管的纖維結(jié)締組織;對照組腱-骨界面排列疏松,結(jié)合不緊密(圖1)。

術(shù)后8周,OPG組腱-骨界面可見Sharpey樣纖維,走行不規(guī)則,少許向肌腱內(nèi)長入;DPB組腱-骨偶有Sharpey樣纖維,結(jié)合疏松,排列無序;OPG/DPB組有零星的鈣化軟骨和骨組織,纖維排列較有序,較多新生骨組織長入肌腱;對照組少見Sharpey樣纖維,腱骨結(jié)合疏松(圖2)。

a:OPG組;b:DPB組;c:OPG/DPB組;d:對照組A:OPG group; B:DPB group; C:OPG / DPB group; D:Control group

a:OPG組;b:DPB組;c:OPG/DPB組;d:對照組A:OPG group; B:DPB group; C:OPG / DPB group; D:Control group

術(shù)后12周,OPG組可見大量Sharpey樣纖維,有較多骨性組織長入,局部可見鈣化的纖維軟骨;DPB組有少量新骨形成,肌腱與骨組織形成纖維軟骨連接;OPG/DPB組可見典型的4層結(jié)構(gòu),但部分新生骨組織未成熟;對照組纖維軟骨明顯,但比OPG組差(圖3)。

a:OPG組;b:DPB組;c:OPG/DPB組;d:對照組A:OPG group; B:DPB group; C:OPG / DPB group; D:Control group

3 討論

ACL重建的關(guān)鍵是腱-骨愈合。腱-骨愈合是指在移植肌腱和骨之間的愈合,最終達(dá)到肌腱和骨之間結(jié)構(gòu)一體和功能連續(xù)的形式[6]。前交叉韌帶從韌帶向止點方向分別為韌帶、纖維軟骨、鈣化軟骨和骨[7]。而腱-骨愈合分為直接愈合和間接愈合[8]。韌帶重建后,腱-骨界面以間接愈合為主,由Sharpey樣纖維直接長入骨組織以獲得固定效果,在纖維軟骨與鈣化纖維軟骨之間由“潮線”相隔。

組織學(xué)觀察顯示,術(shù)后4周時,各組均未見Sharpey樣膠原纖維,由纖維結(jié)締組織填充;術(shù)后8周時,OPG/DPB組Sharpey樣膠原纖維最為明顯;術(shù)后12周時,OPG/DPB組可見典型4層結(jié)構(gòu),表明OPG/DPB復(fù)合物對形成直接止點有促進(jìn)作用。

術(shù)后24~32周重建的 ACL 的腱之間骨連接達(dá)到正常 ACL 的止點結(jié)構(gòu)。生物力學(xué)測試顯示,術(shù)后4周各組最大加載負(fù)荷差異無統(tǒng)計學(xué)意義;術(shù)后8周,OPG/DPB組最大加載負(fù)荷最高,有統(tǒng)計學(xué)意義;術(shù)后12周,各組差異無統(tǒng)計學(xué)意義。說明OPG/DPB復(fù)合物能有效增加腱-骨愈合能力。

促進(jìn)腱-骨愈合的方法眾多,有細(xì)胞生長因子、骨形態(tài)發(fā)生蛋白、骨膜等。OPG主要是通過抑制破骨細(xì)胞的發(fā)生并促進(jìn)其凋亡。安明等[9]證實,OPG對交叉韌帶重建后腱-骨愈合有促進(jìn)作用,但由于“滑液灌注效應(yīng)”的影響,OPG易流失,故會影響早期肌腱和骨道壁之間纖維結(jié)締組織的形成。倪鋒等[10]的重建動物模型中,將腱-骨隧道填充磷酸鈣,避免了骨隧道內(nèi)的滲血稀釋作用,從而保證了成分的存留,顯著促進(jìn)了腱-骨愈合過程。翟文亮等[11]將血小板血漿復(fù)合于DPB,該復(fù)合物也可顯著促進(jìn)腱-骨愈合。本實驗將OPG與DPB制成復(fù)合物,結(jié)果亦顯著促進(jìn)ACL重建術(shù)后的腱-骨愈合。

綜上所述,本研究證實了OPG/DPB復(fù)合物可顯著促進(jìn)了ACL重建術(shù)后的腱-骨早期愈合,為今后的臨床應(yīng)用提供了的理論基礎(chǔ)。

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