王蕊
(吉林省延吉市延邊中心血站,吉林 延吉 133000)
1.1 標本來源于處理 研究過程中使用的樣本對象來自于2018年延邊無償獻血人員,在確定樣本之后,采取ELISA對血液樣本進行處理,對于檢測過程中發現的不合格血液,進行淘汰處理。檢測合格的血液樣本則繼續進行核算檢測??紤]到核酸檢測的需求,對于相關樣本進行無菌處理,并進行4 h的離心處理,處理后,將標本保存在4oC的環境之中。
1.2 試劑及儀器
1.2.1 檢測試劑 在整個檢測環節,主要涉及到ELISA檢驗方法,以及在此方法下所使用的的各類檢測試劑;相關抗原,抗-HCV(上??迫A有限公司和北京萬泰有限公司)和HIV(廈門新創有限公司和北京萬泰生物藥業公司4代),梅毒螺旋體抗體(上??迫A有限公司和廈門新創有限公司),丙氨酸轉氨酶ALT(深圳邁瑞有限公司)。核酸檢測試劑HBV、HCV、HIV-1型由上??迫A公司提供。
1.2.2 檢測儀器 在進行相關檢驗的過程中,根據不同的檢測項目,針對性地選擇相對應的檢測設備,例如對于酶聯免疫檢測,選擇全自動酶聯免疫分析設備,并在操作過程中,嚴格遵循相關要求,確保檢測質效。核酸檢測:所用儀器上??迫A核酸檢測系統;Hamilton TAR匯集提取儀ABI 7500實時熒光擴增分析儀;全自動脫蓋機。
1.3 方法
1.3.1 標志物的ELISA法 分別使用兩個不同廠家的試劑,并由兩位不同的人員,根據試劑使用說明,進行兩次檢測。其中對于酶聯免疫4項檢測,兩種試劑的檢測結果均顯示為陽性,具體來看,在使用單試劑進行初次篩選的過程中,出現雙孔復試反應,反應結果呈現為陽性。雙試劑檢測過程中,檢測結果為陰性。
1.3.2 HBV、HCV、HIV-1型核酸多人份檢測(NAT) 對于通過血清檢測的血液標本進行核酸檢測,在整個檢測環節,待檢核算樣本應當放置于生物安全柜之中,借助于相關設備,對核酸進行提取處理,在完成提取處理的基礎上,通過PCR法,對提取到的核算進行擴增處理,對于擴增后的核算,進行HBV、HCV和HIV3等項目的檢測。
1.4 統計學處理 為確保研究結果的有效性,在整個研究過程中,使用SPSS 13.2數據處理軟件,對整個實驗過程中獲取的數據信息進行全面梳理以及檢驗。
2017-2018 年無償獻血ELISA法檢測陰性NAT檢測陽性統計中,HBV檢出率較高,目前HCV、HIV檢出率低,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 檢測結果
為進一步提升臨床輸血的安全性,需要開展必要的血液篩查工作,通過篩查增強血液制品的安全系數以及臨床使用價值。ELISA檢測的是抗原抗體,其會造成病毒檢測的失效,無法滿足實際的輸血需求。從臨床來看,NAT具有極強的敏感性,通過NAT能夠對血液中含有的病毒核酸進行準確的檢測評估,縮短病毒檢測的周期,從而大大增強了整個檢測工作的準確性以及有效性,避免了病毒隱秘的風險,實現了遺漏項的科學高效排除。在這種情況下,不斷增強臨床輸血的安全性以及管理能力,從而有效阻斷各類血液性疾病的傳播路徑,構建成熟高效的血液篩查機制,為各類臨床質量工作的開展奠定堅實基礎。