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奧美拉唑聯(lián)合康復新液治療慢性萎縮性胃炎療效分析

2020-04-11 13:54:28吳永娜
臨床檢驗雜志(電子版) 2020年3期
關(guān)鍵詞:康復水平

吳永娜

(吉林省通化縣二密鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院,吉林 通化 134100)

慢性萎縮性胃炎(CAG)為常見胃癌癌前病變,伴有異型增生和腸腺化生,通過有效的治療可預(yù)防胃癌形成。奧美拉唑是第一代質(zhì)子泵抑制劑,能夠抑制胃酸分泌,是治療該病主要藥物。康復新液為乙醇提取物制成的溶液,富含多元醇、表皮生長因子、肽類等活動物質(zhì),具有促進肉芽組織增生、表皮細胞生長的作用。鑒于此,選擇我院2018年5月-2019年8月收治的慢性萎縮性胃炎患者為研究對象,對奧美拉唑+康復新液療效展開分析。

1 對象與方法

1.1 研究對象 樣本選取時間:2018年5月-2019年8月;樣本構(gòu)成:我院收治的慢性萎縮性胃炎患者82例;分組情況:隨機分為研究組與對照組,每組各41例。對照組:男患者20例,女患者21例,年齡20-78(平均:43.1±3.6)歲。病程6個月-4年(平均:2.1±0.2)年。研究組:男患者16例,女患者25例,年齡22-75(平均:42.1±3.2)歲。病程4個月-3年(平均:2.2±0.3)年。82例患者病歷資料對比無差異(P>0.05)可比。納入標準:(1)患者均符合慢性萎縮性胃炎診斷標準。(2)自愿入組并簽署同意書。(3)2周內(nèi)未服用消化系統(tǒng)藥物。排除標準:(1)心肺、肝腎功能不全。(2)消化系統(tǒng)病變。(3)中途退出,依從性不高患者。

1.2 方法 對照組:奧美拉唑(生產(chǎn)企業(yè):廣州一品紅制藥有限公司;國藥準字:H20073107)劑量:20 mg,2次/d,持續(xù)14 d。研究組:奧美拉唑治療方法同上??祻托乱海ㄉa(chǎn)企業(yè):內(nèi)蒙古京新藥業(yè)藥業(yè)有限公司;國藥準字:Z15020805)劑量:10 mg,口服,3次/d。

1.3 評價指標 (1)對比治療前后患者胃泌素水平,使用G-17放射免疫試劑盒分別測定兩組用藥前后臨床指標。(2)對比兩組患者不良反應(yīng):惡心、面色潮紅、嘔吐。

1.4 數(shù)據(jù)處理 本次統(tǒng)計軟件版本為SPSS 22.0,計數(shù)和計量資料比較分別行χ2和t檢驗,P<0.05為有統(tǒng)計學差異。

2 結(jié)果

2.1 治療前后患者胃泌素水平比較 治療前,研究組胃泌素水平(27.41±10.36),對照組胃泌素水平(27.69±10.22),t=0.90,P=0.90。治療后,研究組胃泌素水平(35.41±12.08),對照組胃泌素水平(32.87±10.54),t=1.01,P=0.00。研究組胃泌素水平高于對照組(P<0.05)。

2.2 兩組患者不良反應(yīng)比較 研究組惡心1例、面色潮紅1例、嘔吐1例。對照組分別為3例、4例、3例。不良反應(yīng)發(fā)生率(7.32)低于對照組(21.95),χ2=4.48,P=0.03(P<0.05)。

3 討論

CAG作為消化內(nèi)為常見病,慢性炎癥以胃粘膜固有腺體萎縮為基礎(chǔ),重度萎縮性胃炎后期會發(fā)生腸化生、異型增生、癌變[1]。該病臨床表現(xiàn)為:腹脹、腹痛、灼燒感。病因為:幽門螺桿菌感染、免疫機制與遺傳、胃粘膜屏障功能的減弱、胃黏膜損傷因子。此外,與患者不健康生活習慣、體質(zhì)因素、遺傳等也有直接關(guān)系。因此,臨床治療對抑制病情發(fā)展有重要作用[2]。

奧美拉唑作為質(zhì)子泵機制劑可減少胃酸分泌,但胃酸長期被抑制則會出現(xiàn)消化不良,影響部分維生素、礦物質(zhì)吸收。為此,聯(lián)合康復新液治療,分為多元醇類與肽類,具備通利血脈、減少胃液分泌、促進血管再生的功效。同時,促進潰瘍面損傷修復,在CAG治療中有良好療效[3]。有研究提出,聯(lián)合藥物使用能夠增強療效,用藥安全,提高Hp清除率,與本研究結(jié)果相似。本研究中,治療前,兩組患者胃泌素水平無差異(P>0.05)。治療后,研究組胃泌素水平高于對照組(P<0.05)。研究組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。較單一用藥,聯(lián)合用藥對CGA治療療效顯著,增強胃泌素水平且不良反應(yīng)小,亟待在臨床推廣中應(yīng)用。

綜合分析,奧美拉唑聯(lián)合康復新液治療慢性萎縮性胃炎療效良好,促使黏膜炎癥消退、減輕胃黏膜病區(qū)的慢性炎癥,效果顯著。

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