布地奈德聯合孟魯司特治療小兒咳嗽變異性哮喘的臨床效果及安全性分析

曹文文，鄭智予

（1.哈爾濱市第二醫院兒科，黑龍江 哈爾濱 150000；2.上海市寶山區羅店醫院兒科，上海 201900）

小兒咳嗽變異性哮喘疾病是我國兒童群體中較為常見的呼吸系統疾病，是一種頑固性、慢性咳嗽和氣道高反應為特征的疾病[1]。小兒咳嗽變異性哮喘能夠使患兒出現反復性的咳嗽癥狀，嚴重影響患兒的身心健康和生長發育，因此需要對患兒實施及時有效的治療。臨床上主要對小兒咳嗽變異性哮喘患兒實施藥物治療，以消除炎癥，改善臨床癥狀[2]。本文主要研究布地奈德聯合孟魯司特治療小兒咳嗽變異性哮喘（CVA）的臨床效果及安全性，如下所示。

1 資料與方法

1.1 資料 將2018年11月-2019年10月期間在我院接受治療的88例小兒咳嗽變異性哮喘患兒納入本次研究對象，采用奇偶分組法將所有患兒分為觀察組和對照組，每組各44例患兒。對照組中，年齡2-12歲，平均（7.09±0.68）歲；男性患兒25例、女性患兒19例。觀察組中，年齡3-13歲，平均（8.02±0.74）歲；男性患兒26例、女性患兒18例。納入標準：均經過臨床檢查確診為小兒咳嗽變異性哮喘；均自愿接受本次治療和研究，并簽署知情同意書。排除標準：對本次治療藥物過敏或者有禁忌證者；伴有嚴重心、肝、腎等器質性疾病者；伴有自身免疫性疾病者。組間一般資料作比較，P＞0.05，存在可比性。

1.2 方法 對照組接受布地奈德治療，方法為：給予患兒布地奈德氣霧劑（批準文號：國藥準字H20030987，生產單位：魯南貝特制藥有限公司）進行霧化治療，劑量為1mg/次，2次/d。觀察組接受布地奈德聯合孟魯司特治療，布地奈德用法與對照組相同，孟魯司特用法為：給予患兒口服孟魯司特鈉（批準文號：國藥準字H20083330，生產單位：山東魯南貝特制藥有限公司），劑量為4 mg/次，1次/d，患兒在睡前服用。兩組患兒均連續治療2個月。

1.3 觀察指標 觀察兩組患者的臨床療效，并作對比。

1.4 數據處理 用SPSS 22.0處理文中數據。計數和計量資料比較分別行χ2和t檢驗，P＜0.05為有統計學差異。

表1 兩組患者臨床療效對比［n（%）］

2 結果

觀察組患兒的臨床治療總有效率為97.73%，高于對照組臨床治療總有效率（84.09%），組間數據差異顯著（P＜0.05）。見表1。

3 討論

小兒咳嗽變異性哮喘是一種常見的呼吸系統疾病，此病多發生于冬春季節，屬于慢性氣道變應性炎癥。小兒咳嗽變異性哮喘疾病會使患兒出現咳嗽、喘息、氣促等癥狀，嚴重影響患兒的身體健康和生長發育，因此要采取合理的治療[3]。本次研究對患者實施布地奈德聯合孟魯司特治療，布地奈德能夠有效控制炎癥，降低平滑肌收縮反應，起到疾病治療效果；孟魯司特能夠對白三烯和受體的結合過程進行抑制，減少氣道痙攣的發生，降低氣道高反應，有效改善患兒的腹部功能。研究得出，觀察組患兒的臨床治療總有效率為97.73%，高于對照組臨床治療總有效率（84.09%），組間數據差異顯著（P＜0.05）。此結果說明布地奈德聯合孟魯司特用于治療小兒咳嗽變異性哮喘的臨床效果顯著，研究可行。

綜上所述，小兒咳嗽變異性哮喘患兒接受布地奈德聯合孟魯司特治療，能夠顯著提升臨床治療效率，對患兒病情的康復具有促進作用，效果顯著，值得被推廣、應用。