水生動物雙RNA 病毒的研究進展

卓千蒞

上海海洋大學，上海 200000

雙RNA 病毒之所以會對水生動物構成極大的威脅，是因為雙RNA 病毒的傳播途徑較廣，而且可以侵染的宿主較多。不僅如此，如果水生動物在感染雙RNA 病毒之后可以存活，則不會表現出任何不良反應，但該水生動物體內卻含有雙RNA 病毒，會對整個水域的水生動物形成威脅。要想檢測雙RNA 病毒，實施相應的防治措施，還是需要從雙RNA 病毒的侵染機制入手。

1 病毒的侵染機制和危害

1.1 病毒侵染機制

雙RNA 病毒以負鏈RNA 為模板進行基因組復制，共包含VP1-5 五種蛋白。研究發現，VP2 蛋白作為雙RNA 病毒的主結構蛋白，是雙RNA 病毒能夠侵染宿主的根本原因。

雙RNA 病毒本身具有較高的侵染性，大多數水生動物都可以作為雙RNA 病毒的宿主。雙RNA 病毒侵染宿主，主要是通過和含有特定基因組的細胞的細胞膜蛋白進行結合實現的。水生動物自身的免疫體系決定了雙RNA 病毒侵染的成功率較高。而觀察發現，雙RNA 病毒同樣可以侵染哺乳動物，但是雙RNA 病毒在哺乳動物體內無法正常完成復制，所以無法對哺乳動物造成傷害[1]。

1.2 主要危害

雙RNA 病毒的危害主要存在于兩個方面：一方面，被感染的水生動物會在短時間內發病并死亡，致死率較高，而病毒可以在水生動物所在水域迅速進行傳播，引起水生動物大面積死亡。相關生物研究報告顯示最高的致死率高達90.0%。不僅如此，國外生物研究機構在感染病毒動物的子代中同樣發現了該病毒，該發現表明雙RNA 病毒會對魚群產生嚴重的威脅。另一個方面，雙RNA 病毒會破壞被感染水生動物的免疫系統，當被感染動物的免疫能力受到破壞之后，水環境中的其他病原就可以輕松入侵水生動物機體，進一步提高水生動物的死亡率。雙RNA 病毒對水生動物極具威脅，會嚴重威脅到水域中同一水生動物種群的數量。

2 病毒診斷

診斷雙RNA 病毒的方法有免疫學檢測和RTPCR 兩類。其中免疫學檢測主要通過檢測水生動物體內是否存在雙RNA 病毒抗體，確定水域中的水生動物是否被侵染。該檢測方法雖然實施流程較為簡便，但是檢測結果的可靠性較低，多個方面的因素都會影響到檢測結果，而RT-PCR 方法檢測精度高，能夠精準評估水域內水生動物群落是否被雙RNA 病毒侵染，該檢測方法也是目前國內外主要使用的檢測方法之一。RT-PCR 方法檢測的準確度為95.4%，可以有效檢測水域中攜帶病毒的魚類[2]。

檢測工作進行期間，先要根據養殖水域的面積，以及待檢測魚類的尾數確定采樣標準，采樣數量原則上不低于該魚類尾數的0.5%。采樣期間要劃區域采集樣本，需覆蓋整個養殖水域。采樣結束后，對所采集的樣本進行檢測，確定所有檢測樣本中是否存在雙RNA 病毒，統計檢測結果呈陽性的樣本數，并根據樣本中感染雙RNA 病毒的魚類的尾數，推算出養殖水域中感染雙RNA 病毒的總尾數。檢測人員應該根據檢測結果，采取相應的防治措施，及時給水域中魚群注射疫苗，并記錄檢測結果，用作和下一次檢測的對比數據[3]。

3 免疫防治

免疫防治是目前已知控制雙RNA 病毒最好的措施，現階段使用的疫苗為基于IPNV 結構蛋白的多聯亞單位疫苗，在為水生動物注射該疫苗之后，動物體內會產生相應的抗體，提高免疫能力，當雙RNA 病毒侵染宿主動物的時候，動物的免疫系統會做出反應，導致雙RNA 病毒無法和特定細胞完成結合。就疫苗而言，經過研究發現，雙RNA 病毒能夠成功侵染宿主主要依賴于VP2 蛋白，所以疫苗主要使用到的是雙RNA 病毒VP2 基因。免疫防治可以有效提高水域魚群的成活率，經過免疫防治，魚群的成活率大幅提升[4]。

免疫防治是防控雙RNA 病毒侵染水生動物的最佳選擇。為進一步提高防治效果，還需要對免疫防治的結果進行評價分析，統計水域中單種水生動物在注射疫苗后的成活率，確定疫苗的效果。對魚類養殖戶而言，只有最大限度提高水域中水生動物的成活率，才能使養殖戶的經濟收益得到保障[5]。所以，要開展全面的免疫防治評估工作，綜合考評疫苗的預防效果，以及在疫苗注射后，水域中水生動物的成活率是否達到預期目標。

4 展望

雙RNA 病毒威脅較大，不利于水生動物種群的生存，也會給水產養殖戶造成巨大的經濟損失。為了有效防控雙RNA 病毒，確保水生動物的成活率，需要采取完善的預防措施，定期檢測，借助現代化檢測手段來提高檢測準確率，并及時為水域中的水生動物注射疫苗。