豬三角洲病毒（PDCoV）研究現狀

摘要：近年來，豬流行性腹瀉病毒（PEDV）和豬三角洲病毒（PDCoV）在多個國家相繼暴發，給養豬業造成了巨大的經濟損失，目前仍然是一個嚴峻的挑戰。豬三角洲病毒（PDCoV）隸屬于冠狀病毒科三角花葉病毒屬，它是一種新興的豬腸道病毒，在哺乳仔豬中引起腹瀉、嘔吐、脫水和死亡，死亡率為40%～80%。本文從三角洲病毒的病原學、傳染源、傳播途徑、致病性和檢測技術等方面進行闡述，以便為制定有效的防控措施提供依據。

關鍵詞：豬流行性腹瀉病毒（PEDV）;豬三角洲病毒（PDCoV）;檢測技術

豬三角洲病毒（Porcine deltacoronavirus，PDCoV）是一種新型的腸道致病菌，可引起新生仔豬腹瀉，給亞洲和北美洲的養豬業造成額外的經濟負擔。最早的PDCoV鑒定和報告是在2012年由Woo等人在香港完成的。但在2014年美國暴發疫情后才開始受到關注。隨后，它迅速蔓延到美國、韓國、加拿大、日本、越南和泰國，給豬肉行業帶來巨大的經濟損失。在我國，PDCoV在河南省和廣東省的患病率分別為36.43%和21.7%。

1 病原學

PDCoV是一種包被的陽性感單鏈RNA病毒，基因組約為25.4kb，是已知冠狀病毒中最短的基因組。ORF1a和ORF1ab這兩個開放閱讀框占據了其基因組的近2/3，分別編碼兩種聚合酶蛋白pp1a和pp1ab，它們被蛋白質水解成15種成熟的非結構蛋白。基因組的另1/3編碼4種結構蛋白，穗蛋白（S蛋白）、包膜蛋白（E蛋白）、膜蛋白（M蛋白）和核蛋白（N蛋白）。PDCoV基因組中還發現了3種輔助蛋白NS6（位于M和N基因之間）和NS7/NS7a（位于N基因內）。已知PDCoV株的全基因組序列是相對保守的，具有97.1%～99.9%的核苷酸同源性。

2 傳染源與傳播途徑

消化道傳播是PDCoV的主要傳播方式，最近的報道發現，PDCoV通過間接接觸感染仔豬而傳播，表明呼吸道可能是PDCoV感染的次要目標。此外，有研究發現對照仔豬隨著PDCoV CHN-SC2015感染而出現輕度腹瀉，進一步支持PDCoV可以通過呼吸道傳播的觀點。基于全基因組的系統發育分析表明，PDCoV可能起源于麻雀冠狀病毒。此外，Lau等人。發現來自鵪鶉的新型禽流感病毒QuaCoV UAE-HKU30與豬冠狀病毒HKU15和麻雀冠狀病毒HKU17屬于同一冠狀病毒種類，為禽-豬傳播提供了一個例子。

3 致病性

冠狀病毒S蛋白突變被認為是PDCoV病毒致病和宿主嗜性改變的關鍵因素。基于PDCoV株CHN-SC2015全基因組的序列分析顯示，S基因中存在3-nt缺失;該缺失在其他中國分離株中發現，但在美國、日本、韓國或東南亞的分離株中沒有發現，表明這些PDCoV株之間毒力差異的機制。

近年來，PDCoV對仔豬的致病性已成為研究的熱點。PDCoV感染、腹瀉、嘔吐、脫水和死亡的臨床特征與其他腸道致病性豬冠狀病毒感染（如PEDV和TGEV）無明顯區別。有研究用106.35tcid50/mL細胞培養適應病毒對5日齡豬進行了PDCoV株CHN-SC2015的致病性研究。在5dpi時，來自受試仔豬的胃腸組織顯示出明顯的損傷，表明腸道是病毒復制的主要部位。

4 檢測技術

在PEDV和PDCoV爆發之前和期間，快速診斷對于實施有效的控制策略至關重要。便攜式POCKIT設備上的絕緣等溫PCR（iiPCR）便于用戶進行現場病原體檢測。有研究將針對M基因的單重PEDV-RT-iiPCR、單重PDCoV-RT-iiPCR和雙重PEDV/PDCoV實時RT-PCR（rRT-PCR）商業試劑與先前發表并用作參考PCRs的基于N基因的PEDV-rRT-PCR和基于M基因的PDCoV-rRT-PCR進行了比較。所有PCR檢測均具有高度特異性，且不與其他豬腸道病原體發生交叉反應。

5 疫苗開發

PDCoV S蛋白與宿主細胞受體相互作用，介導病毒包膜與宿主細胞膜的融合是病毒進入的關鍵步驟。許多研究表明，S蛋白的突變影響病毒的趨化性和致病性。例如，豬呼吸道冠狀病毒（PRCV）的S基因缺失改變了豬呼吸道冠狀病毒的取向和致病性。Sun等人發現PEDV野生株PEDV-LY4-98的S基因突變導致對新生仔豬的致病性增加。此外，S蛋白具有高度的免疫原性，這使得它成為開發有效的冠狀病毒疫苗的有用靶點。

作者簡介：龔商羽（1981-），女，中級獸醫師。從事重大動物疫病的預控研究。