血清PTX3、肺癌組織中LOXL2蛋白表達與NSCLC患者預后的關系

馬妮薩

（河南科技大學第一附屬醫院集中采血室，河南 洛陽 471003）

流行病學研究證實,我國部分地區非小細胞肺癌（NSCLC）的發病率可達284~569/10萬人左右[1]。臨床上NSCLC的發生，能夠導致患者無瘤生存時間和總體生存時間的下降,導致患者短期內病死風險的上升[2]。在揭示NSCLC的病情進展機制的過程中，可以發現細胞生物學相關因子的改變，能夠影響到肺泡上皮細胞的異型性,影響到癌細胞的發生和轉移過程，進而促進NSCLC的病情進展。正五聚蛋白3（PTX3）是上皮細胞炎癥、免疫和腫瘤相關因子，其能夠通過影響到炎癥性細胞的浸潤，加劇氧化應激性反應的激活,進而促進上皮細胞的異常病變，提高惡性腫瘤的發生風險[3]；賴氨酰氧化酶樣蛋白2（LOXL2）的表達改變，能夠通過影響到金屬基質蛋白酶的活性,加劇癌細胞間質成分的分解，進而為癌細胞的浸潤和轉移等提供基礎[4]。部分研究者探討了PTX3在生殖系統腫瘤或者消化系統腫瘤患者中的表達情況，認為PTX3的表達上升與相關腫瘤的發生有關[5],但缺乏對于PTX3、LO XL2的表達與肺癌患者臨床病理特征的關系研究。為了揭示PTX3、LOXL2的表達與NSCLC的病情關系,從而為臨床上NSCLC患者的病情評估提供參考,本研究選取我院2013年1月至2014年12月收治的90例NSCLC患者,探討了PTX3、LO XL2的表達及其與患者病情的關系，報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取我院2013年1月至2014年12月收治的90例NSCLC患者為NSCLC組、同期健康體檢對象90例為對照組。

NSCLC組，年齡 48~77歲，平均 63.6±8.2歲，男54例、女36例，病理學分化程度：高分化23例、低分化34例、中分化33例；病理學類型：鱗癌29例、腺癌61例；腫瘤病灶大小：≥5cm 27例、<5cm 63例；TNM分期：Ⅰ期25例、Ⅱ期32例、Ⅲ期27例、Ⅳ期6例；發生淋巴結轉移48例。對照組，年齡 46~77歲，平均 62.9±10.0歲，男 51例、女39例。2組研究對象的年齡、性別比較，差異無統計學意義，P>0.05。

納入標準：⑴NSCLC患者的診斷標準參考《外科學》人民衛生出版社第八版中的標準；⑵均為首次檢出肺癌的患者，在獲取患者肺癌組織、癌旁組織、血清樣本前，患者未接受放化療及免疫治療；⑶患者年齡≤79歲；⑷本研究獲得醫學倫理委員會的批準、研究對象的知情同意。

排除標準：⑴轉移性肺癌；⑵其他部位惡性腫瘤；⑶風濕類、結締組織疾病；⑷伴有其他類型疾病。

1.2 免疫組化染色方法及判斷標準 采用石蠟進行連續性切片,脫蠟至水后采用H2O2室溫下孵育10min，磷酸鹽緩沖液沖洗 3 次，每次 3～5min，8%的蛋白粉封閉液（商品名：BSA購自南京博奧生物科技公司），封閉2h，倒去封閉液后加入一抗（兔來源 濃度 1：1000～1500），4℃冰箱過夜，磷酸鹽緩沖液沖洗3次，每次3～5min，加入二抗（鼠來源 1：400～500），室溫孵育 20～30min，磷酸鹽緩沖液沖洗3次，每次3～5min，加入辣根酶或堿性磷酸酶的標記物，室溫孵育10min，磷酸鹽緩沖液沖洗3次，每次3～5min，滴加顯色劑（DAB購自南京博奧生物科技公司），復染，脫水，封片。

免疫組化結果判定：LOXL2蛋白的陽性著色表達于細胞核，呈黃色、棕黃色、褐色表達，⑴根據著色強度：0分為無色、1分為淡黃色、2分為棕黃色、3分為褐色、黑色；⑵根據陽性細胞比例：陽性細胞數目所占比例≤10%為1分、陽性細胞所占比例11%～50%為2分、陽性細胞數51%～75%為3分、陽性細胞數所占比例＞75%為4分，兩種積分相乘總分＜3分為陰性、≧3分為陽性。總分＜3分：“-”表達；為 3～5 分，“+”表達。

1.3 ELISA檢測 采集患者的靜脈血3ml,加入PT X3單抗,標本和標準品中的PTX3會與單抗結合,PBS液體洗滌5min。按照1：500的比例加入羊標志的一抗 5ml，4℃放置過夜，PBS緩沖液洗滌 3次，每次 5min，加入鼠來源的二抗（1：1000）2ml，室溫放置2h，PBS液體洗滌5min。加入顯色底物,辣根過氧化物酶會使無色的顯色劑現藍色,加終止液變黃。在450nm處測OD值。

1.4 統計學方法 符合正態分布的計量數據表述采用（x±s）表示，組間比較采用t檢驗；計數資料采用χ2檢驗；多因素分析采用Cox比例風險回歸模型；P＜0.05為差異有統計學意義，統計軟件采用SPSS16.0版本。

2 結果

2.1 NSCLC組織中LOXL2蛋白表達比較 NSCLC癌組織中的LOXL2蛋白陽性表達率76.67%顯著的高于癌旁組織的15.56%，差異具有統計學意義（P＜0.05）；見表 1。

2.2 NSCLC患者血清PTX3水平比較 NSCLC癌患者血清PTX3水平顯著的高于對照組，差異具有統計學意義，（P＜0.05）；見表 2。

表1 NSCLC組織中LOXL2蛋白表達比較

表2 NSCLC患者血清PTX3水平比較（x±s）

2.3 NSCLC患者LOXL2蛋白表達與患者臨床病理學特征的關系 NSCLC癌患者癌組織中的LOXL2蛋白表達與患者TNM分期、是否發生淋巴結轉移有關（P＜0.05）；見表 3。

表3 NSCLC患者LOXL2蛋白表達與患者臨床病理學特征的關系[n（%）]

2.4 NSCLC患者血清PTX3水平與患者病理學特征的關系 在不同分化程度、病理學類型、病灶大小、TNM分期、淋巴結轉移的NSCLC癌患者血清PTX3水平差異均無統計學意義 （P＞0.05）；見表4。

2.5 Cox比例風險回歸分析 90例NSCLC患者，獲得隨訪的有81例，3年生存率為23.33%（21/90）,采用Cox比例風險回歸模型分析顯示：TNM分期增高、發生淋巴結轉移、LOXL2蛋白陽性表達與患者的不良預后直接相關，是獨立性危險因素，P＜0.05；見表 5。

表4 NSCLC患者血清PTX3水平與患者病理學特征的關系（x±s）

3 討論

長期吸煙、環境污染或者家族性的遺傳易感基因的攜帶，均能夠促進NSCLC的發生，特別是在合并有顯著的相關家族史的患者中，NSCLC的發病率可進一步的上升[6]。臨床上NSCLC的發生不僅能夠導致患者短期內高腫瘤負荷臨床表現的出現，同時還能夠導致患者遠期生存轉歸的惡化[7]。現階段臨床上缺乏對于NSCLC患者病情轉歸的可靠性評估指標,雖然血清中CA125等能夠在NSCLC的臨床預后評估過程中發揮作用。但單純依靠CA125評估NSCLC患者臨床預后轉歸的靈敏度不足45%，評估的一致性率不足30%[8]。而本研究對于NSCLC患者體內不同生物學指標的探討，不僅能夠揭示NSCLC的病情進展機制，同時還能夠為臨床上NSCLC的臨床預后的評估提供血清學方面的參考。

表5 Cox比例風險回歸分析結果

PTX3是炎癥調控性相關指標，其能夠通過影響到上皮細胞的核異型性,提高炎癥性因子和氧化應激性因子對于上皮細胞的浸潤,進而導致上皮細胞核異常裂變的發生。基礎方面的研究還認為，PTX3的表達上升能夠導致上皮細胞基因錯配修復能力的下降，導致癌細胞核轉錄過程的顯著激活[9]；LOXL2是氧化酶家族成員，其能夠通過促進上皮-間質過程轉化，進而加劇上皮細胞的浸潤和轉移，提高癌細胞的浸潤深度。LOXL2的表還能夠通過促進金屬基質蛋白酶-9的激活,提高了癌細胞間質成分的降解,導致癌細胞間粘附能力的顯著下降，促進了癌細胞的轉移過程[10]。部分研究者探討了PTX3的表達與肺癌患者的病情關系,認為PT X3的表達上升與NSCLC患者的病情進展密切相關[11]，但缺乏對于LOXL2的表達與NSCLC的病情關系研究。

本研究對于NSCLC患者體內LOXL2、PTX3的表達分析研究可見,在病例組患者中，LOXL2、PT X3的表達濃度均顯著的上升，高于正常對照組人群，差異較為顯著，提示了LOXL2、PTX3的表達均能夠參與到NSCLC的病情進展過程。通過匯集不同的相關文獻,筆者認為這主要由于LOXL2、PT X3的下列幾個方面的作用機理有關[12-15]：⑴LOXL2的表達上升能夠提高snail蛋白的激活,提高了其誘導的上皮間質轉換過程,促進了癌細胞的浸潤和侵襲過程；⑵PTX3的表達上升，能夠通過提高氧化應激性因子對于癌細胞的浸潤,導致癌細胞核異型性的突變。黃誠文等[9]研究者也認為，在肺癌患者病灶組織中，PTX3蛋白的表達陽性率可平均上升30%以上,特別是在具有顯著的惡病質或者腫瘤消耗性表現的患者中，PTX3蛋白的表達陽性率可進一步的上升。在探討LOXL2、PTX3的表達與肺癌患者臨床病理特征的關系過程中,可以發現在臨床分期較晚或者合并有顯著的淋巴結轉移的患者中，LOXL2的表達濃度均顯著的上升,提示LO XL2的表達與肺癌患者的臨床病理特征密切相關，這主要由于LOXL2的表達上升能夠提高癌細胞對于臨近正常肺泡組織的浸潤,導致癌細胞的擴散和累及范圍的增加。但本研究中并未發現PTX3的表達與肺癌患者臨床病理特征的關系,存在不同的臨床結論，考慮可能與PTX3蛋白的檢測方法或者肺癌患者的基礎性病情的差異有關。危險因素分析研究也可見，TNM分期增高、發生淋巴結轉移、LOX L2蛋白陽性表達與患者的不良預后直接相關，進一步提示了LOXL2蛋白的表達與肺癌患者臨床預后的關系,臨床上可以通過隨訪LOXL2蛋白的表達情況，進而評估肺癌患者的臨床轉歸。

綜上所述，在NSCLC患者中，LOXL2、PTX3的表達均明顯上升，LOXL2的表達與NSCLC的臨床病理特征或者臨床轉歸密切相關。