李 直
(延安大學咸陽醫院,陜西 延安 712000)
缺血性腦卒中屬于難治的一種腦血管疾病,具有較高發病率及其致殘率,缺血性腦卒中大約占據腦卒中發生率的20%至40%,發病之后患者可能發生短暫性肢體麻木、惡心嘔吐及其肌無力等臨床癥狀,也發生不同程度神經功能障礙,如果不能及時進行治療,容易發生嚴重并發癥(腦疝、上消化道出血),對患者生命安全造成嚴重威脅[1]。本文報道了舒血寧與依達拉奉聯合治療應用在2018年1月~2019年1月期間參與收治的58例急性缺血性腦卒中患者中的臨床價值。
此文數據統計驗證目標為本院參與診治的58例急性缺血性腦卒中患者(樣本來源于2018年1月~2019年1月期間),分組法選為隨機數字表法,實驗組收入29例患者,女性患者14例,男性患者15例,最大年齡79歲,最小年齡55歲,中位年齡(72.54±4.55)歲;參照組收入29例患者,女性患者15例,男性患者14例,最大年齡80歲,最小年齡54歲,中位年齡(72.55±5.01)歲。計算參比參照組和實驗組急性缺血性腦卒中患者涵蓋的基礎信息,P值均>0.05,統計學不展現數據參比意義。
參照組患者予以舒血寧安慰劑聯合依達拉奉治療,在250 mL、5%葡萄糖溶液中加入20 mL舒血寧進行靜脈治療,每日一次。
實驗組患者予以舒血寧陽性藥物與依達拉奉聯合治療,舒血寧使用方法和參照組一致,在250 mL、5%葡萄糖溶液中加入30mg依達拉奉進行靜脈治療,每日兩次。
參照組和實驗組均開展10d的治療。
計算比對參照組和實驗組急性缺血性腦卒中患者臨床治療有效率、神經功能缺損評分、IL-8(白細胞介素-8)、hs-CRP(超敏C反應蛋白)、TNF-α(腫瘤壞死因子α)。
(1)患者經治療臨床各項癥狀與體征得到顯著改善,神經功能缺損程度評分減少程度超過90%判定為顯效;患者經治臨床各項癥狀與體征有所改善,神經功能缺損程度評分減少程度處于18至89%之間判定為有效;患者經治療臨床各項癥狀與體征無變化,神經功能缺損程度評分減少程度低于18%判定為無效。
(2)選擇美國國立衛生院神經功能缺損評分(NIHSS)對兩組神經功能缺損程度進行評估,總分45分,重度缺損為31至45分,中度缺損為16至30分,輕度缺損為0至15分。
(3)采集所有樣本空腹靜脈血5ml,選擇AU5400 全自動生化分析儀采取免疫透射比濁法對hs-CRP進行檢測,采取酶聯免疫吸附法對IL-8、TNF-α進行檢測。
以率(%)的形式闡述參照組和實驗組急性缺血性腦卒中患者臨床治療有效率,采取卡方檢驗,以(均數±標準差)形式闡述參照組和實驗組急性缺血性腦卒中患者神經功能缺損評分、IL-8、hs-CRP、TNF-α,采取t檢驗,符合正態分布規律,以SPSS17.0 軟件錄入58例急性缺血性腦卒中患者涉及的臨床驗證資料,P<0.05,表示統計學數據指標具備分析驗證意義。
實驗組急性缺血性腦卒中患者臨床治療有效率93.10%高于參照組的75.86%,P<0.05,統計學數據指標具備分析驗證意義。

表1 參照組和實驗組急性缺血性腦卒中患者臨床治療有效率對比(%)
實驗組急性缺血性腦卒中患者神經功能缺損評分、IL-8、hs-CRP、TNF-α與參照組比對,P<0.05,統計學數據指標具備分析驗證意義。

表2 參照組和實驗組神經功能缺損評分、IL-8、hs-CRP、TNF-α驗證對比
缺血性腦卒中屬于特殊類型的腦梗死疾病,是因腦血供障礙引發動脈粥樣硬化血栓形成,并且減少腦血流量,進而導致缺血半暗帶側支循環不能進行代償產生的疾病。舒血寧是一種銀杏葉提取制劑,其中銀杏黃酮、白果內酯及其銀杏內酯為主要成分,是一種天然血小板活化因子受體拮抗藥[2]。舒血寧可對腦缺血后神經細胞的死亡進行有效阻止,利于保護神經細胞,此外,舒血寧也能夠對紅細胞膜進行穩定,進而抑制微血管內紅細胞的凝集,顯著將血液黏稠度降低,同時這種藥物也能夠將血栓烷A的合成、血小板的聚集進行抑制,依據拮抗天然血小板活化因子對血栓的形成進行抑制[3-4]。依達拉奉是新型的一種抗氧化劑和自由基清除劑,藥物經過靜脈注射后能夠將體內羥自由基、活性氧分子進行有效清除,同時阻礙脂質發生的過氧化反應,將自由基濃度顯著降低,減少損害血管內皮的程度,緩解因花生四烯酸導致的腦水腫,可有效縮小缺血半暗帶面積,改善神經功能,保護神經細胞[5-6]。
此文數據指標計算顯示,實驗組臨床治療有效率、神經功能缺損評分、IL-8、hs-CRP、TNF-α對比參照組,統計學數據指標具備分析驗證意義(P<0.05)。
綜合以上結論,將舒血寧與依達拉奉聯合治療應用在急性缺血性腦卒中患者中和舒血寧單獨治療進行對比展現更具優勢的臨床作用。