基于CdTe/CdS量子點(diǎn)熒光淬滅方法檢測(cè)自來(lái)水和果汁中汞離子

崔 璐,姜 莉,田 雨,劉 程,胡亞云

(西北農(nóng)林科技大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,陜西楊凌 712100)

近年來(lái),隨著農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)調(diào)整和農(nóng)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化體系建設(shè),農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量得到了較大提高,但有毒有害物質(zhì)尤其是重金屬污染對(duì)人類的飲食安全構(gòu)成極大威脅[1]。汞元素是一種可以被人體富集的重金屬元素,短時(shí)間內(nèi)大量攝入汞元素或者長(zhǎng)時(shí)間持續(xù)攝入微量汞都會(huì)嚴(yán)重?fù)p害人體生理機(jī)能,使泌尿、呼吸、消化甚至中樞神經(jīng)系統(tǒng)嚴(yán)重受損[2]。汞在自然界中廣泛存在,所以日常居民飲用的自來(lái)水中汞含量的檢測(cè)需要嚴(yán)格把關(guān)。我國(guó)生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)汞限值為0.001 mg/L[3],食品中的總汞限量值為0.003 mg/kg[4]。果汁作為常見(jiàn)的飲料制品,其汞含量也需要嚴(yán)格控制。我國(guó)作為濃縮蘋(píng)果汁出口第一大國(guó),蘋(píng)果汁品質(zhì)保證對(duì)我國(guó)果汁行業(yè)經(jīng)濟(jì)的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展具有重要意義[5],其重金屬汞離子的檢測(cè)顯得尤為重要。

目前對(duì)重金屬汞的檢測(cè)方法有原子吸收法[6-7]、原子熒光光譜法[8-10]、電感耦合等離子質(zhì)譜法[11]等。原子吸收光譜法檢測(cè)速度快、靈敏度高、受干擾程度小[12];原子熒光光譜法能夠同時(shí)分析多種元素[13];電感耦合等離子體質(zhì)譜法操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好[14-16]。此外,臺(tái)希等[17]和方紅等[18]用固相萃取富集高效液相色譜法成功對(duì)汞元素進(jìn)行了測(cè)定,檢出限為3 μg/L;用酶抑制法也可以測(cè)定重金屬離子的含量,對(duì)某些特定的有機(jī)汞化合物的檢測(cè)限甚至達(dá)到了0.03 μg/L[19]。這些檢測(cè)方法在檢測(cè)汞離子時(shí)各有優(yōu)勢(shì),但其不足之處在于樣品的預(yù)處理時(shí)間長(zhǎng),檢測(cè)過(guò)程復(fù)雜,成本耗費(fèi)高,因而需要建立一種更為快速、便捷、低成本、高靈敏度的檢測(cè)體系。近年來(lái),基于熒光材料的熒光分光光度法是重金屬檢測(cè)方法中比較高效的方法之一,逐漸應(yīng)用于食品安全領(lǐng)域[20-21]。這種方法具有不足之處,往往會(huì)造成一定程度檢測(cè)誤差[22-24]。

量子點(diǎn)(quantum dots,QDs)作為一種納米級(jí)半導(dǎo)體材料,因其優(yōu)異的光學(xué)特性與獨(dú)特的光學(xué)性質(zhì)而備受關(guān)注[25]。Chen等[26]合成了水溶性發(fā)光CdS量子點(diǎn),并表明CdS量子點(diǎn)對(duì)一些金屬離子的發(fā)光響應(yīng)有重要影響。Banerjee等[27]利用量子點(diǎn)選擇性檢測(cè)了Cd2+;Wu等[28]建立了一種以熒光猝滅為基礎(chǔ)測(cè)定Pb2+的方法;Xia等[29]提出了一種以dBS包覆的CdTe量子點(diǎn)為探針檢測(cè)汞(Ⅱ)的熒光方法。而核殼型CdTe/CdS量子點(diǎn)具有更高的穩(wěn)定性只有研究用來(lái)檢測(cè)Cd2+[30],卻還未有用于Hg2+的檢測(cè)研究。

因此,本文以實(shí)驗(yàn)室建立的核殼型CdTe/CdS量子點(diǎn)制備方法為基礎(chǔ),以巰基乙酸作為修飾劑,在水相中合成核殼型CdTe/CdS量子點(diǎn)材料,優(yōu)化建立基于量子點(diǎn)的果汁樣品中Hg2+的檢測(cè)方法,為食品中快速方便檢測(cè)重金屬污染提供有效的思路和方法。

1 材料與方法

1.1 材料和儀器

碲粉(Te)、氯化鎘(CdCl2)、硼氫化鈉(NaBH4)、氯化鈉(NaCl)、氯金酸(HAuCl4)等常用試劑 上海國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;鋁(Al3+)、鉛(Pb2+)、鎘(Cd2+)、鈣(Ca2+)、砷(As2+)、銀(Ag+)、鋅(Zn2+)、鎂(Mg2+)、鐵(Fe3+)、鎳(Ni2+)、錳(Mn2+)、汞(Hg2+)、鉻(Cr2+)等重金屬標(biāo)準(zhǔn)溶液 均為分析純,上海源葉生物科技有限公司;濃縮蘋(píng)果汁樣品 陜西海升果業(yè)發(fā)展股份有限公司。

UV-8000型紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì) 上海精密儀器儀表有限公司;PHS-3C pH計(jì) 上海雷磁儀器廠;LS-55型熒光分光光度計(jì) 美國(guó)PE公司。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 量子點(diǎn)制備及光譜表征 以實(shí)驗(yàn)室建立的方法制備獲得CdTe/CdS量子點(diǎn)材料,具體操作為:稱取114.2 mg(0.5 mmol)的CdCl2·2.5H2O和242 μL(3.5 mmol)的巰基乙酸(TGA)混合于90 mL超純水中,在磁力攪拌的同時(shí)滴加1 mol/L NaOH溶液,直至使溶液的pH調(diào)至10。將此溶液轉(zhuǎn)移至三頸燒瓶中,80 ℃下密閉通N2回流,30 min后將5 mL NaHTe溶液快速注入上述準(zhǔn)備好的混合溶液中,在80 ℃下密閉通N2回流40 min(成核回流時(shí)間)得到水溶性CdTe核量子點(diǎn)。將228.3 mg(3.0 mmol)硫脲溶解于20 mL超純水中,加入到CdTe量子點(diǎn)溶液中,在80 ℃下密閉通N2回流40 min(包殼回流時(shí)間)得到水溶性CdTe/CdS量子點(diǎn)。將得到的量子點(diǎn)材料樣品裝在石英比色皿中,分別利用熒光光譜儀和紫外-可見(jiàn)吸收光譜儀進(jìn)行熒光和紫外測(cè)試,其中熒光光譜激發(fā)波長(zhǎng)為380 nm。

1.2.2 量子點(diǎn)穩(wěn)定性評(píng)價(jià)

1.2.2.1 量子點(diǎn)溶液與緩沖液體積比對(duì)量子點(diǎn)熒光強(qiáng)度的影響 將1.2.1中制備好的量子點(diǎn)溶液和濃度為0.05 mol/L的Tris-HCl緩沖溶液(pH8.0),分別以體積比1∶0.1、1∶0.5、1∶1、1∶2、1∶3的比例混合,于室溫在最大發(fā)射波長(zhǎng)(530 nm)下測(cè)定混合溶液的熒光強(qiáng)度,確定量子點(diǎn)溶液與Tris-HCl緩沖溶液體積比對(duì)熒光強(qiáng)度的影響。

1.2.2.2 pH對(duì)量子點(diǎn)熒光強(qiáng)度的影響 配制pH為6.0、7.0、8.0、9.0和10.0且濃度為0.05 mol/L的Tris-HCl緩沖體系,將量子點(diǎn)與不同pH的Tris-HCl緩沖溶液等體積混合,于室溫在最大發(fā)射波長(zhǎng)(530 nm)下測(cè)定混合溶液的熒光強(qiáng)度,確定最佳反應(yīng)pH。

1.2.3 汞離子檢測(cè)條件優(yōu)化

1.2.3.1 緩沖液pH對(duì)汞離子檢測(cè)的影響 分別配制pH為6.0、7.0、8.0、9.0和10.0,濃度為0.05 mol/L的Tris-HCl緩沖溶液。以不同pH的Tris-HCl緩沖體系配制濃度為4×10-5mol/L的Hg2+溶液,并將其與量子點(diǎn)溶液等體積混合反應(yīng)15 min,在室溫下測(cè)定熒光強(qiáng)度,確定最佳的緩沖液pH。

1.2.3.2 反應(yīng)時(shí)間對(duì)汞離子檢測(cè)的影響 將量子點(diǎn)溶液與Tris-HCl緩沖體系(pH8.0)配制濃度4×10-5mol/L的Hg2+溶液等體積混合,分別設(shè)置反應(yīng)時(shí)間為3、6、9、12、15、18、21、30、50、60 min,在室溫下測(cè)定熒光強(qiáng)度,確定最佳反應(yīng)時(shí)間。

1.2.3.3 不同濃度Hg2+對(duì)量子點(diǎn)熒光強(qiáng)度的影響 用濃度為0.05 mol/L的Tris-HCl緩沖液(pH8.0)配制濃度為10-8、10-7、10-6、2×10-6、6×10-6、8×10-6、2×10-5、4×10-5、6×10-5、8×10-5、×10-4mol/L的Hg2+溶液。將量子點(diǎn)與不同濃度的Hg2+溶液等體積混合反應(yīng)15 min,空白試劑加入等體積的Tris-HCl緩沖液。在室溫下測(cè)定其熒光強(qiáng)度,評(píng)價(jià)不同濃度Hg2+對(duì)量子點(diǎn)猝滅效果。

1.2.3.4 其他金屬離子對(duì)汞離子檢測(cè)的干擾 以Ca2+、Al3+、Ni2+、Fe2+、Fe3+、Mn2+、Cr2+、Mg2+、Zn2+、Cd2+、Na+、As3+和Ag+為材料,用濃度為0.05 mol/L的Tris-HCl緩沖液(pH8.0)配制濃度為10-4mol/L的各金屬離子溶液,同時(shí)配制濃度為4×10-5mol/L的Hg2+溶液。將配制好的Hg2+溶液、不同金屬離子溶液和量子點(diǎn)溶液以體積比1∶1∶2混合反應(yīng)15 min,在常溫下測(cè)定其熒光強(qiáng)度變化。空白試劑加入與Hg2+溶液等體積濃度為0.05 mol/L的Tris-HCl緩沖液(pH8.0)。

計(jì)算公式如下:

式中:W表示金屬離子對(duì)量子點(diǎn)檢測(cè)Hg2+的干擾程度,%;F表示測(cè)定的樣品熒光強(qiáng)度,Fblank表示空白試劑的熒光強(qiáng)度。對(duì)照試劑記為F0。

1.2.4 自來(lái)水和果汁樣品中Hg2+的加標(biāo)實(shí)驗(yàn) 以建立的方法進(jìn)行自來(lái)水(簡(jiǎn)單體系)和商業(yè)蘋(píng)果汁稀釋樣品(復(fù)雜體系)中Hg2+的檢測(cè)。以自來(lái)水或者濃縮果汁稀釋之后的樣品(12 °Brix)為基礎(chǔ),調(diào)整pH在7.0～8.0之間。采用加標(biāo)法,選擇濃度分別為2×10-5、4×10-5和6×10-5mol/L的Hg2+標(biāo)準(zhǔn)溶液,將Hg2+標(biāo)準(zhǔn)溶液、自來(lái)水或者果汁樣品(Hg2+本底值為0)、量子點(diǎn)溶液以體積比為1∶1∶2的比例混合,設(shè)置激發(fā)波長(zhǎng)450 nm,入射狹縫10 nm,出射狹縫10 nm,在室溫下測(cè)定樣品的熒光強(qiáng)度,分析測(cè)試結(jié)果。另外,空白試劑、對(duì)照試劑分別加入與Hg2+標(biāo)準(zhǔn)溶液和自來(lái)水等體積濃度為0.05 mol/L的Tris-HCl緩沖液(pH8.0),在室溫下測(cè)定熒光強(qiáng)度。通過(guò)測(cè)定其Hg2+含量,以對(duì)應(yīng)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)和回收率驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確度和穩(wěn)定性。

1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

所有樣品檢測(cè)平行三次,利用OriginLab 8.0、Excel 2010等軟件對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行處理分析。

2 結(jié)果與討論

2.1 光譜表征

CdTe/CdS量子點(diǎn)的熒光光譜如圖1所示。

圖1 CdTe/CdS量子點(diǎn)的熒光發(fā)射光譜Fig.1 Fluorescence emission spectra of CdTe/CdS QDs

由圖1可知,制備的CdTe/CdS量子點(diǎn)熒光發(fā)射光譜吸收峰為530 nm,半峰寬為61 nm,熒光譜帶較為光滑,熒光強(qiáng)度高且較為穩(wěn)定;熒光譜圖中單一的發(fā)射峰表明CdS納米晶沒(méi)有單獨(dú)成核。后續(xù)檢測(cè)中,以530 nm對(duì)應(yīng)的熒光發(fā)射光譜強(qiáng)度進(jìn)行目標(biāo)物的檢測(cè)。

2.2 量子點(diǎn)穩(wěn)定性評(píng)價(jià)

2.2.1 CdTe/CdS量子點(diǎn)溶液與緩沖液體積比對(duì)熒光強(qiáng)度的影響 從圖2可以看出,緩沖溶液與量子點(diǎn)溶液以1∶1混合后得到的溶液熒光強(qiáng)度最大,而量子點(diǎn)體積比較大或者較小都會(huì)影響其熒光強(qiáng)度,尤其是量子點(diǎn)溶液與緩沖溶液以1∶0.1混合反應(yīng)后,溶液熒光強(qiáng)度明顯降低,這是因?yàn)榱孔狱c(diǎn)在體系中占比較大,導(dǎo)致濃度過(guò)高,自身發(fā)生了猝滅,從而影響結(jié)果,不利于熒光強(qiáng)度的檢測(cè)。因此,選擇量子點(diǎn)溶液和Tris-HCl緩沖溶液等體積(1∶1)混合進(jìn)行后續(xù)試驗(yàn)。

圖2 濃度變化對(duì)CdTe/CdS量子點(diǎn)溶液熒光強(qiáng)度的影響Fig.2 Effect of concentration on fluorescence intensity of CdTe/CdS QDs solution

2.2.2 緩沖溶液pH對(duì)熒光強(qiáng)度的影響 從圖3可知:在酸性條件下,量子點(diǎn)溶液的熒光強(qiáng)度較低。推斷原因可能是在酸性環(huán)境中,H+大量游離,這些游離的H+會(huì)和CdTe/CdS量子點(diǎn)表面的巰基乙酸結(jié)合,導(dǎo)致已經(jīng)固著在量子點(diǎn)表面的巰基乙酸脫落,最終降低熒光強(qiáng)度。當(dāng)pH逐漸增加,量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度會(huì)逐漸增強(qiáng),并在pH為8時(shí),量子點(diǎn)熒光強(qiáng)度為805.69,這種變化主要是因?yàn)樵谥行原h(huán)境中,量子點(diǎn)表面的無(wú)輻射結(jié)合和表面缺陷減少,故熒光強(qiáng)度增加。而當(dāng)pH超過(guò)8,在堿性環(huán)境中,量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度又降低,由于堿性環(huán)境中較多的羥基會(huì)附著在量子點(diǎn)表面,阻礙發(fā)光基團(tuán)作用,從而降低熒光強(qiáng)度[31]。因此為了避免溶液環(huán)境酸堿度對(duì)Hg2+檢測(cè)產(chǎn)生的誤差,選擇pH8.0的溶液環(huán)境進(jìn)行后續(xù)試驗(yàn)。

圖3 pH對(duì)CdTe/CdS量子點(diǎn)溶液熒光強(qiáng)度的影響Fig.3 Effect of pH on fluorescence intensity of CdTe/CdS QDs solution

2.3 Hg2+檢測(cè)方法的構(gòu)建

2.3.1 緩沖液pH對(duì)Hg2+檢測(cè)的影響 從圖4可以看出,隨著pH的變化,熒光強(qiáng)度也呈現(xiàn)出先增大后減小的趨勢(shì)。結(jié)合圖3緩沖溶液pH對(duì)量子點(diǎn)熒光強(qiáng)度的影響,可以看出圖3和圖4中pH變化對(duì)量子點(diǎn)熒光強(qiáng)度影響趨勢(shì)相同,但由于Hg2+的猝滅效果,圖4所示pH為8時(shí)的熒光強(qiáng)度遠(yuǎn)小于同等條件下圖3所示的熒光強(qiáng)度。同時(shí),由于金屬離子在堿性環(huán)境下容易形成沉淀會(huì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果有一定的影響,因此選擇在pH8.0的環(huán)境下進(jìn)行Hg2+的檢測(cè)。

圖4 pH對(duì)Hg2+檢測(cè)的影響Fig.4 The effect of pH on the detection of Hg2+

2.3.2 反應(yīng)時(shí)間對(duì)Hg2+檢測(cè)的影響 從圖5可以看出,量子點(diǎn)熒光強(qiáng)度在加入Hg2+溶液后的10 min內(nèi)迅速降低,即迅速發(fā)生熒光猝滅。并在15 min后其熒光強(qiáng)度趨于穩(wěn)定,也就是Hg2+與量子點(diǎn)基本反應(yīng)完全,故選擇反應(yīng)時(shí)間為15 min進(jìn)行后續(xù)檢測(cè)。

圖5 反應(yīng)時(shí)間對(duì)Hg2+檢測(cè)的影響Fig.5 The effect of reaction time on the detection of Hg2+

2.3.3 不同濃度Hg2+對(duì)量子點(diǎn)熒光強(qiáng)度的影響 研究結(jié)果表明,隨著Hg2+溶液濃度的增加,體系對(duì)量子點(diǎn)的熒光猝滅效果逐漸增強(qiáng)。在Hg2+溶液濃度為2×10-5mol/L時(shí),量子點(diǎn)體系熒光強(qiáng)度降低到原量子點(diǎn)溶液熒光強(qiáng)度的1/10,達(dá)到96.69,熒光發(fā)射峰趨于不對(duì)稱,此后溶液濃度再增加,熒光強(qiáng)度繼續(xù)降低且無(wú)熒光發(fā)射峰。計(jì)算F0/F,并得到F0/F與Hg2+溶液濃度的線性關(guān)系(如圖7),結(jié)果表明Hg2+溶液濃度在10-6～10-4mol/L范圍內(nèi)與F0/F呈良好的線性關(guān)系,R2=0.99588,定量限為1×10-6mol/L,理論檢測(cè)限為2.667×10-9mol/L,即2.667 nmol/L。

圖6 不同濃度的Hg2+對(duì)量子點(diǎn)的熒光猝滅效果Fig.6 Fluorescence quenching of QDs with different concentrations of Hg2+

圖7 量子點(diǎn)熒光強(qiáng)度之比與溶液濃度的線性關(guān)系Fig.7 The linear relationship between the ratio of the fluorescence intensity of the QDs and the concentration of Hg2+

2.3.4 其他金屬離子的干擾實(shí)驗(yàn) 在最大激發(fā)波長(zhǎng)下,測(cè)試各待測(cè)溶液的熒光強(qiáng)度,并由F/F0得到不同重金屬離子對(duì)量子點(diǎn)的熒光猝滅效果,如圖8所示。

圖8 CdTe/CdS量子點(diǎn)對(duì)不同重金屬離子的響應(yīng)Fig.8 Response of CdTe/CdS QDs to metal ions

從選擇性實(shí)驗(yàn)結(jié)果(如圖8)可以得到:在常見(jiàn)的14種金屬離子中,只有Hg2+對(duì)CdTe/CdS量子點(diǎn)有明顯的熒光猝滅效果,猝滅率達(dá)到了98%,其他金屬離子則無(wú)明顯的猝滅效果,這為本研究中基于量子點(diǎn)檢測(cè)Hg2+奠定了理論基礎(chǔ),可實(shí)現(xiàn)該量子點(diǎn)對(duì)Hg2+的靈敏性檢測(cè)。圖9結(jié)果表明,大部分的金屬離子在一定范圍內(nèi)對(duì)Hg2+的檢測(cè)基本無(wú)干擾,故該量子點(diǎn)檢測(cè)Hg2+效果良好。

圖9 不同重金屬離子對(duì)量子點(diǎn)檢測(cè)Hg2+的干擾測(cè)試Fig.9 Interference test of common metal ions on detection of Hg2+ by CdTe/CdS QDs

2.4 樣品體系中Hg2+的分析

在自來(lái)水和果汁樣品中加入不同濃度的Hg2+,每個(gè)濃度梯度平行六個(gè)樣品,測(cè)定其含量,對(duì)應(yīng)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)和回收率如表1所示。表1測(cè)定結(jié)果表明,未加標(biāo)自來(lái)水中并未發(fā)現(xiàn)Hg2+存在,而采用加標(biāo)法進(jìn)行檢測(cè)時(shí),不同濃度的回收率為97.18%～100.39%,水樣中的成分對(duì)檢測(cè)沒(méi)有干擾;同時(shí),未加標(biāo)果汁樣品中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)Hg2+的存在,不同濃度的回收率為81.55%～102.50%;且隨著加標(biāo)濃度增加,回收率呈現(xiàn)增大趨勢(shì)。加標(biāo)回收率和RSD表明建立的方法可以用于果汁樣品中Hg2+的檢測(cè),加入濃度為2.0×10-5mol/L的Hg2+標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),檢測(cè)濃度與理論濃度接近,且相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)達(dá)到了1.72%,說(shuō)明檢測(cè)結(jié)果較為理想。在一定的線性范圍內(nèi),該方法的檢測(cè)限可以達(dá)到2.0×10-5mol/L。

表1 不同樣品中Hg2+的檢測(cè)Table 1 The detection of Hg2+ in different samples

3 結(jié)論與討論

本研究基于巰基乙酸修飾的核殼型CdTe/CdS量子點(diǎn)實(shí)現(xiàn)了重金屬Hg2+的檢測(cè)。在Tris-HCl緩沖溶液濃度為0.05 mol/L,pH為8.0,室溫反應(yīng)15 min的條件下,不同濃度Hg2+(10-6～10-4mol/L)對(duì)量子點(diǎn)具有較好的熒光猝滅效果,且熒光猝滅程度與Hg2+的濃度存在良好的線性關(guān)系,這種檢測(cè)方法對(duì)Hg2+的理論檢出限為2.667 nmol/L,低于自來(lái)水檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)(0.001 mg/L),可以滿足其檢測(cè)需求。本研究中果汁樣品加標(biāo)試驗(yàn)結(jié)果表明，建立的方法可以用于稀釋果汁樣品中Hg2+的檢測(cè),這種檢測(cè)方法對(duì)應(yīng)的最低檢測(cè)濃度為2.0×10-5mol/L。另外,對(duì)Hg2+熒光猝滅CdTe/CdS半導(dǎo)體量子點(diǎn)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行討論,根據(jù)現(xiàn)有文獻(xiàn)報(bào)道,量子點(diǎn)熒光猝滅主要有3種發(fā)生方式,分別是能量轉(zhuǎn)移、電荷傳遞、表面吸附[32]。本研究中電子轉(zhuǎn)移起著重要的作用:以巰基乙酸修飾合成的CdTe/CdS量子點(diǎn)表面帶有羧基特征基團(tuán)(-COOH),在pH7～8的中性或弱堿性環(huán)境中,羧基上的H+逐步解離使其表面帶上負(fù)電荷(-COO-)[33],而帶正電荷的Hg2+不僅會(huì)發(fā)生電子轉(zhuǎn)移,而且會(huì)與羧基基團(tuán)發(fā)生離子鍵合作用,從而被束縛在量子點(diǎn)表面,使量子點(diǎn)表面性質(zhì)改變導(dǎo)致熒光量子產(chǎn)率降低,即發(fā)生熒光猝滅,從而實(shí)現(xiàn)了Hg2+的檢測(cè)。