陳春莉
(鎮江第四人民醫院,江蘇 鎮江 212000)
毛支是下呼吸道感染病癥,以6-24個月小兒最為頻發,高發季節為春冬季。其病理表現是毛細支氣管水腫或是充血,癥狀多為發熱和干咳[1]。嚴重者可并發呼吸衰竭、心力衰竭。有數據顯示,毛支演變為哮喘的幾率達35%,嚴重影響患兒的身心發育。臨床尚未發現其特異性療法,多為對癥支持治療。rhIFNα1 b是其新型藥物,作用為減少細胞增殖、抗病毒和免疫調節等。為探究其療效,本研究選取60例小兒毛支患者,報道如下:
研究主體為2018年3月-2020年9月間來院治療的60例小兒毛支患者。根據治療方法分組后,A組31例,男患19例,女患12例;年齡范圍介于5-23個月,平均(9.05±0.19)個 月;體重介于6-14 kg,平均(8.95±0.47)kg。B組 29例,男患18例,女患11例;年齡范圍介于5-22個月,平均(9.85±0.22)個月;體重介于7-12 kg,平均(8.41±0.34)kg。經假設檢驗并無差異(P>0.05)。
兩組均行止咳、吸氧、抗感染和解痙等治療。B組選用布地奈德,劑量為0.5-1.0 mg,加入至2 ml的特布他林中,每日霧化吸入治療2-3次,連續5-7 d。A組選用rhIFNα1 b,劑量為5-10 Ug,加入至2 ml的特布他林布地奈德中,每日霧化吸入治療2-3次,連續5-7 d。
記錄厭食、嘔吐、皮疹和體溫波動等不良反應。根據4級評分法測定癥狀評分,包括喘息、咳嗽、哮鳴音和三凹征,無癥狀記0分,嚴重癥狀記3分。癥狀改善率=治療前后評分差/治療前評分。
基本治愈:用藥5 d后,癥狀消失,體溫正常,肺部濕啰音與哮鳴音消失;顯著療效:用藥5 d后,癥狀顯著改善,體溫基本正常,肺部濕啰音與哮鳴音顯著吸收;初見療效:用藥5 d后,癥狀與體溫有改善,肺部濕啰音與哮鳴音有緩解;未見療效:用藥5 d后,癥狀與體溫無變化,肺部濕啰音與哮鳴音未改善[2]。
數據處理經由SPSS21.0軟件完成,計數數據表達是[%],經x2值對比與檢驗,假設校驗有意義的標準為P值不足0.05。
A組出現1例(3.23%)厭食,1例(3.23%)體溫波動,不良反應率為6.45%(2/31);B組出現2例(6.90%)厭食,2例(6.90%)嘔吐,1例(3.45%)皮疹,3例(10.34%)體溫波動,不良反應率為27.59%(8/29)(x2=4.819,P=0.028)。
A組的喘息改善率為93.55%(29/31),B組為68.97%(20/29)(x2=6.048,P=0.014);A組的咳嗽改善率為100.00%(31/31),B組為86.21%(25/29)(x2=4.581,P=0.032);A組的哮鳴音改善率為96.77%(30/31), B組為75.86%(22/29)(x2=5.670,P=0.017);A組的三凹征改善率為90.32%(28/31),B組為68.97%(20/29)(x2=4.271,P=0.039)。
A組的總有效率高于B組(P<0.05)。

表1 對比總有效率[n/%]
小兒毛支的病因主要為病毒感染、免疫損害和氣道損傷等,發病機制為:病毒入侵毛細支氣管,使黏膜水腫,加之淋巴細胞的不斷浸潤,會增加黏液分泌量,促使氣道表皮脫落,碎片會堵塞氣道,引發呼吸困難與喘息等癥狀。其常規療法是支氣管擴張劑等藥物吸入治療,同時輔以抗病毒治療。但其不良反應偏多,治療預后不佳。rhIFNα1 b是廣譜類抗病毒藥,作用機制為結合于靶細胞膜受體,對細胞內的抗病毒蛋白產生刺激作用,進而實現抗病毒功效[3]。肺部和呼吸道黏膜的病毒入侵幾率較高,而肺部與呼吸道黏膜上皮、表皮細胞均分布Ⅰ型干擾素受體。通過該藥治療,可對抗病毒感染。此外,rhIFN是干擾素常見亞型,可加快病毒基因的凋亡速度,保護健康細胞,改善機體對于病毒細胞的殺傷能力,充分發揮巨噬細胞與T淋巴細胞的生物功能,可調節免疫。有研究證實,該藥經注射治療后可能伴有肌肉酸痛、發熱等反應,且會增加患兒的治療痛苦度,降低其依從性。研究中選用霧化吸入療法,可使藥物迅速抵達病灶部位,延長藥物作用時間。原因是霧化可使藥物分解成微粒,可提高毛細支氣管與肺部的藥物濃度,改善肺泡氧濃度,糾正缺氧表現。此外,霧化吸入可增強氣血交換功能,減輕喘憋與咳嗽癥狀。局部用藥后可降低全身毒性,避免損色腎臟,安全性好。
2結果中,A組的不良反應率(6.45%)低于B組(27.59%);癥狀改善率高于B組;總有效率(96.77%)高于B組(79.31%)(P<0.05)。說明為rhIFNα1 b霧化吸入可促進病情轉歸,緩解小兒毛支患者的相關癥狀,縮短其病程,且不良反應少,可作為常規療法積極推廣。