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高效液相色譜法測定藍莓酒中六種花青素含量

2020-05-11 02:00:36王歡譙順彬田輝石瑞麗彭小東
食品與發酵工業 2020年8期
關鍵詞:標準檢測

王歡,譙順彬,田輝,石瑞麗,彭小東

1(貴州工業職業技術學院,貴州 貴陽,550008)2(貴州省產品質量檢驗檢測院,貴州 貴陽,550016)

花青素是一種水溶性色素,屬黃酮類化合物,其基本結構母核是2-苯基苯并吡喃,是構成花瓣和果實顏色的主要色素之一。有實驗證明,花青素是目前清除人體自由基最有效的天然抗氧化劑,是VC的20倍,VE的50倍,能防治多種疾病,改善人體微循環[1]。藍莓(Vaccinium spp.),別名越橘、藍漿果,為杜鵑花科越橘屬多年生落葉或是常綠灌木。藍莓果實柔軟多汁,營養豐富,富含花青素、槲皮素等多種黃酮類化合物及其他類生理活性成分。研究表明,藍莓果實有很強的抗氧化活性,具有提高人體免疫力、防止腦神經老化、改善視力、降低血糖血脂、預防癌癥等多種生理功能[2-3]。

藍莓酒是以藍莓果實為主要原料,經過加工釀制以后得到的果酒,因其獨特的口感和豐富的營養而受到消費者的歡迎。但是目前針對藍莓酒中花青素的檢測報道較少,而且考察的花青素種類也不全[4],因此建立一種快速、有效的藍莓酒中多種花青素的檢測方法具有重要的意義。目前,常用的花青素檢測方法有可見光分光光度法[5-7]、高效液相色譜法[8-10]及高效液相色譜-質譜聯用法[11-12]等。其中,可見光分光光度法一般測定的是樣品中花青素總的含量,不能確定單一組分含量,且易受干擾,結果準確度較低;高效液相色譜-串聯質譜法檢測靈敏度高,但設備昂貴,且由于花青素在低pH值下穩定,而低pH值對電噴霧質譜的離子化會有一定的抑制作用,影響質譜分析[13]。綜上,本文采用高效液相色譜法來建立同時測定藍莓酒中6種花青素的檢測方法,并對前處理步驟和檢測條件進行優化,為開展藍莓酒的功能性研究提供技術手段。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

試樣,自制藍莓酒。

花青素標準品(飛燕草色素、矢車菊色素、矮牽牛色素、天竺葵色素、芍藥素、錦葵色素),ChromaDex公司;乙腈(色譜純),德國默克公司;H3PO4、HCl、無水乙醇(均為分析純),國藥集團公司;實驗用水為經超純水儀處理的一級水。

Aglient 1260 Ⅱ高效液相色譜儀(配DAD檢測器),美國安捷倫公司;混勻振蕩器,Heidolph公司;SB25-12DTD超聲波清洗機,寧波新芝生物科技股份有限公司;干燥箱,德國BINDER;電子天平(精度0.000 1 g),瑞士Mettler Toledo公司;移液器,德國普蘭德公司。

1.2 實驗方法

1.2.1 液相色譜條件

Poroshell 120 EC-C18色譜柱(100 mm×4.6 mm×2.7 μm),美國安捷倫公司;流動相A,0.1%的H3PO4溶液;流動相B,乙腈;流速1 mL/min;進樣量20 μL;柱溫40 ℃;紫外檢測器檢測波長525 nm;梯度洗脫程序如表1所示。

表1 梯度洗脫程序Table 1 Gradient elution program

1.2.2 標準曲線的配制

標準儲備液:分別準確稱取6種花青素標準物質5.0 mg(精確至0.1 mg)于50 mL容量瓶中,10%的鹽酸甲醇溶液溶解并定容,得100 mg/L的標準儲備液,-20℃下避光保存。

標準混合中間液:準確吸取1 mL各標準儲備液至10 mL的容量瓶中,10%HCl定容至刻度,制得10.0 mg/L標準工作液。

1.2.3 樣品前處理

提?。簻蚀_稱取1.00~5.00 g的藍莓酒樣品于25 mL的容量瓶中,用提取試劑V(乙醇)∶V(H2O)∶V(HCl)=2∶1∶1定容至刻度,超聲振蕩提取30 min。

水解:超聲提取后,密封好瓶塞,于120 ℃下水解1 h,取出冷卻至室溫,提取液再次定容,過0.45 μm的水系膜,待上機。

1.2.4 計算公式

花青素含量的計算,如公式(1)所示:

(1)

式中:Xi為樣品中各花青素的質量分數,mg/kg;Ci為標準曲線定量的樣品各花青素的質量濃度,mg/L;C0為空白的花青素的濃度,mg/L;V為定容體積,mL;m為取樣質量,g;d為稀釋倍數。花青素總量為各個花青素測定值之和。

2 結果與分析

2.1 色譜條件的確定

參考文獻[13],花青素需在較低pH下進行分離測定,且6種花青素的結構相近,一般短的C18柱達不到分離效果,而長柱雖能達到分離效果但會占用較長的分析時間,因此選擇能夠耐低pH且分離度較高的Agilent Poroshell 120 EC-C18柱,結合花青素各組分的分離度及樣品分析時間考慮,經過反復調節流動相比例及梯度,最后得到最優的梯度洗脫程序如表1所示。

由圖1和圖2可知,6種花青素的出峰時間在10 min以內,分析時間短,且樣品跟標液均能達到很好的分離度。由圖2可知,藍莓酒中檢出了5種花青素,其中天竺葵色素未檢出,這與胡莉等研究的藍莓中未檢出天竺葵色素的情況相符[13]。

2.2 檢測波長的選擇

在確定最佳色譜條件后,本試驗采用DAD檢測器對6種花青素進行全波長掃描(190~600 nm)。由圖3可知,除天竺葵色素的最大吸收波長為512 nm,其余5種花青素的最大吸收波長在525 nm左右,因此綜合考慮檢測靈敏度及效率值(無需切換波長),統一檢測波長為525 nm。

1-飛燕草色素;2-矢車菊色素;3-矮牽牛色素;4-天竺葵色素;5-芍藥素;6-錦葵色素圖1 六種花青素標準物質色譜圖Fig.1 The chromatogram of anthocyanins

a-飛燕單色素;b-矢車菊色素;c-矮牽牛色素;d-天竺葵色素;e-芍藥素;f-錦葵色素圖3 六種花青素的全波長掃描圖Fig.3 Full-wavelength scanning of 6 kind of anthocyanins

2.3 方法的線性及檢出限

將1.2.2的標準混合中間液進行梯度稀釋,配制質量濃度為0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 mg/L的系列標準工作液。結果表明,6種花青素在質量濃度為0.5~10 mg/L線性良好(r>0.999 9)。采用在空白基質中添加目標組分的方法,依據色譜峰的信噪比(S/N)的3倍確定檢出限,得到6種花青素的檢出限結果如表2所示。

2.4 藍莓酒樣品中花青素的測定及方法的回收率、精密度、穩定性

藍莓酒樣品中花青素的測定方法為準確稱取1.00 g 藍莓酒樣品,3個平行,按照1.2.3的方法進行前處理,上機分析,結果如表3所示。

表2 花青素的線性方程及檢出限Table 2 Linear equations and LOD of anthocyanins

表3 藍莓酒中花青素的質量濃度Table 3 The quality concentration of anthocyanins in blueberry wine

注:-代表未檢出

結果表明,藍莓酒中檢出5種花青素,未檢出天竺葵色素。5種花青素的含量從高到低分別為錦葵色素 29.49 mg/kg;矢車菊色素 17.02 mg/kg;飛燕草色素 11.32 mg/kg;矮牽牛色素 6.71 mg/kg;芍藥素 4.17 mg/kg,RSD在0.65%~5.89%(表3)。

對藍莓酒中花青素進行測定后,準確稱取1.00g藍莓酒樣品,分別加入5、10和20 mg/kg花青素混合標液,每個濃度3個平行,按照1.2.3的方法進行前處理,上機分析,結果如表4所示,6種花青素的回收率為80.50%~108.80%,RSD在0.54%~5.63%。

表4 藍莓酒中6種花青素的回收率Table 4 Recovery of anthocyanins in blueberry wine

精密度和穩定性測定方法為:將6種花青素的混合標準品溶液(1 mg/L),分別于0、2、4、8、12、24 h 各進樣 1 次,記錄其峰面積和保留時間,計算 RSD、疊加色譜信號,結果如表5和圖4所示。

表5 六種花青素的精密度和穩定性Table 5 The precision and stability of anthocyanins

圖4 花青素混合標準溶液疊加色譜圖Fig.4 The overlapped chromatograms of anthocyanins mixed standard solution

由表5和圖4可知各組分的峰面積在24 h內無明顯變化,RSD<3.00%;保留時間穩定,結果表明方法的精密度和穩定性良好。

2.5 水解溫度選擇

花青素主要以花色苷的形式存在,試樣通過水解后生成花青素,因此水解溫度直接影響花青素的形成。為有更多的溫度選擇,得到更好的水解效果,本試驗選擇在烘箱中進行加熱水解反應,溫度在70、80、90、100、110、120、130 ℃,水解1 h,考察溫度對各花青素質量分數的影響。

如圖5所示,當溫度在120 ℃時,各花青素質量分數最高,120 ℃以上時略有下降,且溫度越高,花青素降解的速度越快,前處理對密封的要求也越高,且易發生噴濺,綜合考慮,選擇120 ℃作為最佳水解溫度。

圖5 水解溫度的影響Fig.5 Effect of hydrolysis temperature

2.6 水解時間選擇

水解時間的長短也直接影響花青素質量濃度的高低。實驗選擇在120 ℃水解20、30、45、60、90、120 min,考察水解時間對花青素質量濃度的影響。如圖6所示,60~90 min,各花青素質量濃度達到最高,90 min后開始下降,結合時效考慮,選擇60 min的水解時長為最佳。

圖6 水解時間的影響Fig.6 Effect of hydrolysis time

3 結論

本文研究建立了藍莓酒中的6種花青素的高效液相色譜檢測方法,檢出藍莓酒中含有飛燕草色素、矢車菊色素、矮牽牛色素、錦葵色素5種花青素,其中錦葵色素含量最高(29.49 mg/kg),矢車菊色素(17.02 mg/kg)、飛燕草色素(11.32 mg/kg)次之。實驗采用烘箱加熱水解的方式,在溫度為120 ℃,水解時間為60 min時,花青素的提取效果最佳,優化了提取和色譜條件,方法的線性良好,檢出限較低,精密度和穩定性良好,回收率在80.50%~108.80%,可作為藍莓酒中花青素快速檢測的參考方法。

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