黃詠梅
我國3~5 歲兒童的EB病毒感染率為80.5%~ 100.00%,10 歲及以上青少年的病毒感染率為100%[1]。傳染性單核細胞增多癥是兒童常見的感染性疾病,其臨床表現主要為:患兒不規則發熱、淋巴結腫大、肝脾腫大及外周血淋巴細胞明顯增多及出現異型淋巴細胞等癥狀[2],其中約有90%患兒發病原因是由于EB病毒感染所致,EB病毒感染與常規感染的臨床癥狀相似,早期病因診斷較為困難,因此確診感染病原體十分重要[3]。本研究對在我院接受治療的70 例EB病毒感染傳染性單核細胞增多癥患兒的臨床特征進行分析,現報告如下:
1.1 一般資料 隨機抽取2014 年1 月-2019 年12 月在我院接受治療的70 例EB病毒感染傳染性單核細胞增多癥患兒為觀察組;隨機選擇我院同期收治的70 例細菌感染患兒設定為對照組。其中觀察組患兒男性36 例,女性34 例,年齡2~12 歲,平均年齡(6.98±1.36)歲;對照組患兒男性35 例,女性35 例,年齡3~11 歲,平均年齡(6.33±1.74)歲,對照組患兒中革蘭氏陽性菌感染38 例,革蘭氏陰性菌感染32 例。
1.2 觀察組納入及排除標準 ①納入標準:存在發熱、咽扁桃體炎、淋巴結腫大、肝、脾腫大、眼瞼水腫等臨床癥狀中的任意3 項;患兒EBV-VCAIgM陽性和EBV-VCA-IgG陽性,且抗EBV-NAIgG陰性;EBV-VCA-IgM陰性但EBV-VCA-IgG陽性,且為低親和力抗體;外周血異型淋巴細胞比例≥0.1 和(或)淋巴細胞增多≥5.0×109/L;患者同意本次實驗并簽署相關同意證明。②排除標準:患兒存在先天性疾病;存在凝血功能障礙及出血性疾病患者;存在精神障礙無法進行實驗患兒;中途要求退出實驗患兒。
1.3 方法 對兩組患兒進行實驗室檢查。安徽省合肥金域檢驗中心采用全自動化學發光測定儀(YHLOBIOTECH,Iflash 3000)及相關儀器配套檢測試劑及質控品進行檢測,抽取患兒外周靜脈血3 mL于普通生化檢測管中,設定儀器以300 r/min的轉速進行離心5 min提取血漿,按照儀器相關規范操作采取Iflash 300 全自動化學發光測定儀檢測血清EBV-VCA-IgM抗體、EBV-VCA-IgG抗體及EBV-NA-IgG抗體水平[4]。
1.4 觀察指標 對比兩組患兒的基本資料、臨床癥狀、血常規、肝功能情況等相關指標。
1.5 統計學方法 數據用SPSS 20.0 統計軟件進行分析,計量資料采用t檢驗,計數資料采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。
2.1 兩組患兒一般資料比較 觀察組患兒病程為(4.81± 3.51)d,與對照組(4.59±2.61)d的差異無統計學意義(P>0.05);觀察組發病年齡(59.08±34.65)個月、住院天數(11.25±3.15)天,與對照組患者發病年齡(38.57±26.84)個月、住院時間(9.05±3.29)天對比,差異有統計學意義(P<0.05)。
2.2 兩組患兒臨床表現比較 觀察組患兒肝脾腫大發生率高于對照組,觀察組患兒皮疹明顯少于對照組,差異均存在統計學意義(P<0.05)。兩組患兒發熱、咽部滲出及眼瞼水腫情況差異無統計學意義(P>0.05),見表1。

表1 兩組患兒臨床資料比較 例(%)
2.3 兩組患兒血常規比較 觀察組患兒白細胞計數、淋巴細胞比值均高于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05);兩組患兒中性粒細胞水平、單核細胞數水平、血小板數及血紅蛋白水平對比,差異均無統計學意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組患兒血常規數據比較(

表2 兩組患兒血常規數據比較(
指標 觀察組 對照組 t P白細胞計數(109/L) 18.28±6.51 11.05±7.25 3.051 <0.05淋巴細胞比值 71.05±10.69 58.91±22.51 3.983 <0.05中性粒細胞計數(109/L) 3.51±2.31 3.63±3.38 -0.239>0.05單核細胞計數(109/L) 1.05±0.71 0.98±0.86 1.351 >0.05血紅蛋白(g/L) 125.06±11.08 125.51±15.31-0.192>0.05血小板計數(109/L) 201.86±76.59 251.5±10.95 -0.935>0.05
2.4 兩組患兒肝功能比較 觀察組患兒白蛋白水平明顯降低于對照組,總蛋白、谷氨酰轉移酶水平(GCT)高于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05);兩組患兒門冬氨基酸轉移酶、丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、總膽紅素的水平差異均無統計學意義(P>0.05),見表3。

表3 兩組患兒肝功能數據比較(x±s)
臨床上單核細胞增多癥患兒大多數是由于EB病毒感染引起的單核巨噬細胞系統急性增生性傳染病,患兒白細胞與淋巴細胞比值呈現增高狀態,出現典型的異常淋巴細胞(>10%),大部分病例預后良好,呈自限性。但部分患兒表現為重癥病例,可導致嚴重并發癥,如肺纖維化、呼吸衰竭,嗜血細胞綜合征等。常見于兒童與青少年,男女發病相近[5]。流行病調查研究顯示,EB病毒感染不同國家中發病年齡段存在明顯差異,被認為與國家社會經濟發展水平及家庭常住人口數量存在聯系。在發展中國家或社會經濟較為落后地區,EB病毒感染情況更多發生于童年時期[6]。
本組資料研究表明,兩組患兒發病年齡、住院時間差異有統計學意義(P<0.05);觀察組患兒肝脾腫大發生率高于對照組,皮疹明顯少于對照組,白細胞計數、淋巴細胞比值均高于對照組,白蛋白水平明顯降低于對照組,總蛋白、谷氨酰轉移酶水平(GCT)高于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05)。
總之,與普通細菌感染相比,EB病毒感染傳染性單核細胞增多癥患兒臨床特征顯著,其臨床炎性癥狀更加明顯,更易觸發并發癥,臨床治療應密切關注患兒的感染特征,并給予針對性的強化治療。