胥 濤
(貴州梅嶺電源有限公司,貴州遵義 563003)
鋅銀貯備電池具有放電電壓平穩,使用方便,可長時間大電流放電,比能量、比功率高以及安全可靠等優點,自20世紀50年代實用化以來一直是世界各國導彈武器系統的主要化學電源。但是,隨著時代科技的發展,對鋅銀貯備電池在比能量的要求越來越高。根據現有的資料可知,美國鋅銀貯備電池的比能量在10~86.3Wh/kg[1],其在比能量方面還有較大的發展空間。
從現有的研究資料可以看出,對于高比能量電極的研究,主要集中于電極制備技術的改進,其中哈爾濱工業大學開展了電解鋅、化學制備氧化銀和泡沫銀骨架的研究[2—3],四川大學也開展了電沉積鋅和化學制備氧化銀的研究[4]。但是,這些技術都是處于實驗室研究階段,并未應用于實際生產中。
本文在現有電極制備技術的基礎上,通過對化成電解液濃度的調整,控制單體電池的電壓,使其滿足配套電池的技術指標。
電極制備并化成結束后,進行單體電池的組裝與放電試驗:
(1)將正負電極按照6片銀電極/2層電池隔膜/6片鋅電極的要求進行單裝,再裝入單體槽內;
(2)將電解液、實驗單體以及注射器一起放入30℃的恒溫箱內,恒溫2h;
(3)向實驗單體中迅速注入18mL 的KOH 電解液(D=1.30g/mL),浸潤60s 后(從注入電解液開始計時)在30℃下以0.5C(5A)恒流放電,截止電壓為1.3V。
負極鋅膏質量為4.4g/片;正極質量為4.0g/片;正負電極采用雙極化成,且化成電流與化成時間完全相同。
由某項目配套電池的技術要求可知,電池產品的工作電壓為:26.00~33.00V。根據產品設計方案,設計采取20個單體串聯組成組合電池。因此,在考慮電極高比能量的同時,還兼顧精確控制電池電壓,使單體電池在小電流0.5C(電流密度:18.9mA/cm2)放電時,單體電壓在1.65V 以下,才滿足電池組33V 上限的技術指標要求。
由于存在濃差極化、電化學極化、歐姆極化及結晶等新相生成所需過電位等,化成過程中電池的端電壓都比電池電動勢高,高出程度由極化程度決定。充電時電池的端電壓可表達成如下形式:

在式(1)中,E0為電池電動勢;IRΩ為歐姆極化過電位;第三項為正負極的濃差極化過電位;第四項為正極和負極的電化學極化過電位。
由式(1)可知,充電電壓與充電電流密度I、極限擴散電流密度Id、電解液濃度COH-及電解液溫度T等有關。充電電流恒定和充電深度恒定時,化成電解液濃度的改變,將影響電極的結晶過程,尤其是影響銀電極的結晶形貌,進而影響單體電池的電壓和容量。
實驗時,化成電解液分別采用1.1g/mL、1.2g/mL、1.3g/mL、1.4g/mL 的KOH 水溶液對1#配方的極板進行化成,負極的充電深度為105%,正極的充電深度為105.5%,化成后的極板分別記為1-1、1-2、1-3、1-4,分別對其進行單體電池的放電測試,放電電流為0.5C。單體放電的實驗結果見圖1。

圖1 以0.5C放電時不同化成電解液濃度化成的單體電池放電曲線
實驗結果表明,1-1、1-2、1-3 的平穩電壓在1.52~1.54,隨著化成電解液比重的增加,電壓略有增加,但都不高于1.547V,但是1-4 的電壓明顯高于其他三種,最高電壓達到1.656V。這是由于隨著化成電解液濃度的增加,電極表面的OH-數量較多,有利于電極表面電化學反應的進行,生成正極(銀電極)的孔率較多,正極活性物質顆粒較大,電極內阻較小,因此單體電池放電電壓較高;化成電解液濃度較低時,OH-離子濃度較小,電極表面電化學反應速度較慢,反應生成的活性物質較致密,孔率較少,單體電池內阻較大,因此放電工作電壓較低。
從圖1中還可以看出,1-1的1-2很接近,容量最多。結合技術指標和實際生產,該項目電池產品用電極將采用1.1g/mL的KOH 電解液進行化成,從而控制單體電池的電壓小于1.6V。
對不同濃度化成的極板進行分析,主要成分的含量統計結果見表1。

表1 不同濃度電解液化成的電極的理化分析統計結果
從表1可以看出,隨著化成電解液濃度的增加,負極活性物質Zn 的含量越來越高,即負極的化成轉化率越來越高,正極的容量呈現先增大后減少的趨勢,尤其是1-4,其正極的活性物質的含量明顯低于其他三類,Ag 的含量最高,即1-4正極的內阻最小,單體電壓最高,這也與單體實際放電結果相符合。
采用不同濃度的電解液化成時,OH-的濃度影響電極的微觀形貌,OH-的濃度越高,生成正極(銀電極)的孔率越多,正極活性物質顆粒越大,電極內阻越小,因此單體電池放電電壓越高。但是,使用高濃度1.4g/mL KOH 水溶液化成時,正極的容量會有明顯的下降。此外,采用1.1g/mL 的KOH 電解液進行化成的極板,單體容量最大。因此,可以采用1.1g/mL的KOH 電解液進行化成,從而控制單體電池的電壓小于1.6V。