倪興祥,倪 芯,張瑛鶯
(江蘇省無錫市梁溪區惠山街道社區衛生服務中心,江蘇 無錫 214000)
根據世界衛生組織的調查,在全世界范圍內,2型糖尿病的發病率均呈現出逐漸上升的趨勢,其發布特別突出表現在發展中國家,人口的快速增長、能量攝入量增加、人口老齡化社會發展及運動量明顯減少,均致發展中更加的糖尿病發生明顯多于發達國家,預計到2025年,發展中國家糖尿病的發生率可達170%000[1]。本文將阿卡波糖應用在降低2型糖尿病患者血脂和尿酸代謝中的價值作為論述中心,旨在提供更加科學有效的2型糖尿治療措施[2]。
阿卡波糖進入機體后可有效抑制小腸α-葡聚糖酶及食物多糖分解,迫使機體對糖分的吸收變緩,從而達到降低餐后高血糖,在應用該藥物治療糖尿病的過程中可配合飲食治療。在NIDDM(非胰島素依賴型糖尿?。┲?它可以與其他口服藥物結合使用。在IDDM(胰島素依賴型糖尿?。┗颊咧?也可以與胰島素結合,以達到控制糖尿病病情發展的目的。
年齡未滿18周歲的青少年或者兒童、哺乳期婦女及孕婦禁用;由于小腸中碳水化合物的分解和吸收,延長腸道的保留時間,增加腸道細菌發酵產生的氣體,可引起腹脹、疼痛或腹瀉,個別患者可見低血糖現象。使用劑量按照由少遞加的原則進行可有效降低腸道反應的發生;需在吃飯時服藥,否則藥物無法起到藥理作用。應用聯合用藥的方法干預時,應該酌情降低其他降糖藥的劑量。
口服劑量需要根據患者的實際情況調整,行個體化用藥,通常情況下每次用藥劑量為50~200 mg,每天口服3次,以吃飯時服藥。用藥劑量遵循由少至多遞增的原則,開始劑量控制在每天500 mg,每天口服一次,隨后可增加為每次500 mg,每天服藥2-3次,最大劑量可增加為每次1000 mg,每天3次。
王桂平等在其研究實驗報道共計納選82例2型糖尿病患者作為研究主體,并行隨機分組,即空白組(n=41)及阿卡波糖組(n=41),對干預前后患者的FPC、2hPFG及HbALc水平變化情況進行分析對比,結果顯示,FPC、2hPFG及HbALc在接受干預前,兩組水平間對比無明顯差異,差異無統計學意義(P>0.05),而干預后,兩組患者的FPC、2hPFG及HbALc水平均得到明顯降低,且阿卡波糖組患者的降低效果更佳,數據與空白組相較可見,差異有統計學意義(P<0.05),詳見表1。
表1 兩組患者的血糖水平對比(±s)

表1 兩組患者的血糖水平對比(±s)
注:a與干預前對比,P>0.05; ab與空白組相較,P<0.05
指標 空白組(n=41) 阿卡波糖組(n=41)干預前 干預后 干預前 干預后FPC(mmol/L) 13.02±2.16 9.89±2.01a 12.94±1.26 8.53±1.23ab 2hPFG(mmol/L) 13.10±2.47 11.07±1.06 a 13.98±2.07 10.15±1.06 ab HbALc(mmol/L) 8.79±1.51 8.10±1.26 a 8.83±1.62 8.12±1.07 ab
代謝紊亂為糖尿病患者最明顯的表現,以“三多一少”為主要表現特征,患者體內的糖分不能完全經腎小球過濾出來,至腎小管的吸收率大大降低,因此在臨床表現中,患者的血糖水平越高患者的排尿排泄次數越多,通常情況下,糖尿病患者每24小時的排尿量可在5000~10000 mL。糖尿病患者多飲的原因為血漿滲透壓顯著升高,且患者尿液排出量增加,患者頻繁感到口渴而致其飲水量增加,多飲與多尿相互作用。