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洋蔥外植體的組織培養(yǎng)方法與對(duì)策

2020-05-28 01:34:06何林玉惠林沖陳微楊海峰李威亞繆美華陳振泰潘美紅
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年5期
關(guān)鍵詞:污染

何林玉,惠林沖,陳微,楊海峰,李威亞,繆美華,陳振泰,潘美紅

(連云港市農(nóng)業(yè)科學(xué)院 蔬菜研究室,江蘇 連云港 222000)

洋蔥(AlliumcepaL.)是百合科蔥屬2年生植物,是重要的園藝蔬菜之一,已有4 000多年的栽培歷史,在中國(guó)廣泛栽培。洋蔥選育周期長(zhǎng),遺傳背景復(fù)雜,雜種優(yōu)勢(shì)明顯。在洋蔥雜交育種中,對(duì)優(yōu)良的不育系親本材料進(jìn)行擴(kuò)繁,需要利用組織培養(yǎng)的方法。本實(shí)驗(yàn)室目前只掌握了利用洋蔥外植體進(jìn)行愈傷誘導(dǎo)的方法,再生體系還未建立。在洋蔥組織培養(yǎng)中,經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)污染現(xiàn)象,浪費(fèi)了大量的耗材和人力。所以本研究對(duì)洋蔥外植體的組織培養(yǎng)方法進(jìn)行研究,以減低污染率,為洋蔥現(xiàn)代化分子輔助育種奠定基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 器材消毒與滅菌

鑷子、超純水、培養(yǎng)皿、1 mL槍頭(放入組培瓶中)、手術(shù)刀、配套的濾紙(放入相對(duì)應(yīng)的培養(yǎng)皿內(nèi))均用報(bào)紙包好,放入滅菌鍋內(nèi)121 ℃高壓滅菌20 min[1]。組培室開(kāi)紫外燈30 min后關(guān)閉,約20 min后進(jìn)入組培室關(guān)閉超凈工作臺(tái)和室內(nèi)的紫外燈。

1.2 培養(yǎng)基的制備

以MS為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,加入1.8 mg·L-12,4-D、30 g·L-1蔗糖、8 g·L-1瓊脂,調(diào)節(jié)pH為6.0~6.2,編號(hào)為①。以MS為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,加入8 g·L-1瓊脂、30 g·L-1蔗糖,調(diào)節(jié)pH為6.0~6.2,編號(hào)為②。以MS為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,加入1.0 mg·L-12,4-D、1.0 mg·L-16-BA、30 g·L-1蔗糖、8 g·L-1瓊脂,調(diào)節(jié)pH為6.0~6.2,編號(hào)為③。90 mm培養(yǎng)皿用報(bào)紙包好,與培養(yǎng)基一同放入滅菌鍋內(nèi)121 ℃高壓滅菌20 min。將2 mg·L-1甘氨酸、1 g·L-1酪蛋白水解物、690 mg·L-1脯氨酸溶于無(wú)菌水中[2],在超凈工作臺(tái)內(nèi)用0.22 μm一次性過(guò)濾器過(guò)濾除菌后加入滅完菌的培養(yǎng)基①、③內(nèi),充分搖勻后用90 mm培養(yǎng)皿進(jìn)行分裝,每個(gè)培養(yǎng)皿約30 mL培養(yǎng)基。

1.3 洋蔥外植體消毒

鱗莖盤(pán)消毒:選取無(wú)病蟲(chóng)害、球形較好的洋蔥蔥球,剝?nèi)ネ獗砥ず腿赓|(zhì)鱗片約2/3,去掉底部須根,注意勿傷及鱗莖盤(pán)及其生長(zhǎng)點(diǎn)。自來(lái)水下沖洗約20 min,放入工作臺(tái)中消毒備用。在工作臺(tái)內(nèi)用75%乙醇表面消毒30 s,無(wú)菌水沖洗1次,有效氯為14%的次氯酸鈉浸泡10 min,無(wú)菌水沖洗3~4次,無(wú)菌濾紙吸干表面水分[2]。

種子消毒:選取顆粒飽滿的洋蔥種子,自來(lái)水下沖洗10 min,超凈工作臺(tái)內(nèi)用75%乙醇表面消毒30 s,無(wú)菌水沖洗1次,有效氯為2%的次氯酸鈉浸泡10 min,無(wú)菌水沖洗3~4次,無(wú)菌濾紙吸干表面水分。因洋蔥種子質(zhì)量小,易漂浮,消毒過(guò)程中可來(lái)回輕微晃動(dòng),使其充分與消毒液接觸,也可用無(wú)菌紗布套住消毒瓶口,倒掉廢液時(shí)防止種子隨廢液一起流出。

花苞消毒:選取無(wú)病蟲(chóng)害且未開(kāi)的花苞,留花梗約5 cm,置于自來(lái)水下沖洗10 min,在超凈工作臺(tái)內(nèi)用75%乙醇表面消毒30 s,無(wú)菌水沖洗1次,有效氯為10%的次氯酸鈉浸泡10 min,無(wú)菌水沖洗3~4次,無(wú)菌濾紙吸干表面水分。

花朵消毒:選取無(wú)病蟲(chóng)害且未開(kāi)放的2.5~3.5 mm的花蕾[3],留花柄約1.0 cm,剪去其他部分,自來(lái)水下沖洗20 min,超凈工作臺(tái)內(nèi)用70%乙醇表面消毒30 s,無(wú)菌水沖洗1次,有效氯為2%的次氯酸鈉浸泡消毒15 min,無(wú)菌水沖洗3~4次,在無(wú)菌濾紙上晾干表面水分。

1.4 外植體接種培養(yǎng)基

晾干水分的鱗莖盤(pán),用無(wú)菌刀片切去與消毒液接觸的表面,取中間部分約5.0 mm×5.0 mm×2.5 mm的小塊,按照洋蔥自然生長(zhǎng)方向放置于培養(yǎng)基①內(nèi),每皿約15個(gè)。放于(25±2)℃黑暗條件下培養(yǎng)。約7 d后,鱗莖盤(pán)開(kāi)始長(zhǎng)出愈傷,約2周后愈傷長(zhǎng)成;在超凈工作臺(tái)內(nèi)用無(wú)菌刀片切去老的鱗莖盤(pán)部分,留新鮮愈傷,放于新的培養(yǎng)基①內(nèi),于(25±2)℃黑暗培養(yǎng)[4]。

晾干水分的洋蔥種子,用無(wú)菌鑷子正放于培養(yǎng)基②內(nèi),每皿約25粒。放于(25±2)℃的黑暗條件下培養(yǎng),約7 d后,種子長(zhǎng)出嫩芽,超凈工作臺(tái)內(nèi)用無(wú)菌刀片切去嫩芽,將嫩芽、胚根整齊放于培養(yǎng)基①內(nèi),于(25±2)℃黑暗培養(yǎng)。

晾干水分的花苞,用無(wú)菌刀片切去花蕾與花柄部分,留花薹,將花薹切成5 mm×5 mm×5 mm的正方體,按照洋蔥花薹自然生長(zhǎng)方向正放于培養(yǎng)基①內(nèi),約7 d后,愈傷開(kāi)始長(zhǎng)出,約2周后愈傷長(zhǎng)成;在超凈工作臺(tái)內(nèi)用無(wú)菌刀片切去老的花薹,留新鮮愈傷,放置于新的培養(yǎng)基①內(nèi),(25±2)℃黑暗培養(yǎng)。

晾干水分的花蕾,用無(wú)菌刀片切去花柄與消毒液接觸的表面部分,留花柄約1 cm。將花柄輕插培養(yǎng)基③表面,每皿約20個(gè)。放于光照下培養(yǎng)。

2 結(jié)果與分析

2.1 洋蔥外植體接種培養(yǎng)基的污染率

洋蔥外植體接種培養(yǎng)基2~3 d開(kāi)始出現(xiàn)污染,有真菌或細(xì)菌污染,以真菌污染為主,其中灰霉菌最多,其次是綠霉菌。種子和花薹的污染主要為真菌污染(表1),花薹污染率最低(30%),種子污染率最高(達(dá)75%)?;ɡ傥廴局饕羌?xì)菌性污染,尤其是培養(yǎng)后期細(xì)菌污染率更高。

表1 不同洋蔥外植體愈傷誘導(dǎo)的污染率

2.2 洋蔥外植體繼代培養(yǎng)污染

在洋蔥外植體繼代培養(yǎng)中,鱗莖盤(pán)、花薹在培養(yǎng)基上形成愈傷后,繼代培養(yǎng)的污染率在20%;種子未形成愈傷,未進(jìn)行繼代培養(yǎng)?;ɡ僭谂囵B(yǎng)基中花苞開(kāi)放,雌蕊膨大,由于花蕾單倍體培養(yǎng)周期長(zhǎng)達(dá)3月,后期轉(zhuǎn)接污染率在70%。

2.3 洋蔥愈傷組織中后期培養(yǎng)污染源位置

繼代培養(yǎng)后,由于操作過(guò)程中鑷子、超凈工作臺(tái)滅菌不徹底,操作者的手帶菌等造成的污染,培養(yǎng)基在3~5 d便會(huì)有真菌或細(xì)菌污染。洋蔥組織培養(yǎng)中接種15 d以后開(kāi)始有污染,90%的污染源位置集中在培養(yǎng)皿的四周,很少有污染源位置在培養(yǎng)皿中間(表2)。細(xì)菌性污染非常少,主要為真菌污染,且污染位置集中在外植體放置培養(yǎng)基位點(diǎn)周邊空白處,緊貼培養(yǎng)皿邊,多為繼代培養(yǎng)15 d后出現(xiàn)污染,說(shuō)明污染源是外部傳入,培養(yǎng)基和愈傷組織均未帶污染源。推測(cè)封口膜(parifilm)在培養(yǎng)過(guò)程中開(kāi)口是導(dǎo)致污染的主要原因,封口膜未進(jìn)行消毒和滅菌(圖1)。

表2 洋蔥繼代培養(yǎng)15 d后的污染源情況

圖1 洋蔥愈傷組織污染源位置

3 小結(jié)

本實(shí)驗(yàn)選擇的4種洋蔥外植體,以鱗莖盤(pán)和花薹愈傷組織誘導(dǎo)率最好,高達(dá)100%,而且鱗莖盤(pán)和花薹的污染率也較低。本研究發(fā)現(xiàn),繼代培養(yǎng)后期由于封口膜漏氣或破裂導(dǎo)致污染率較高,由于封口膜無(wú)法高壓滅菌,故建議采用能夠高壓滅菌的塑料封口膜,降低污染。在洋蔥愈傷組織分化、生根誘導(dǎo)過(guò)程中,我們進(jìn)行了大量配方研究,在分化培養(yǎng)基上可以誘導(dǎo)出大量的根,在光照下根部有葉綠體出現(xiàn),但均未誘導(dǎo)發(fā)芽。后續(xù)還需對(duì)外植體基因型和誘導(dǎo)激素組合進(jìn)行大量篩選,以期誘導(dǎo)出洋蔥苗,建立穩(wěn)定的再生體系。

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