米那普侖聯合氨磺必利治療老年期抑郁癥的效果和安全性研究

黃平　李志榕

【摘要】 目的 對老年期抑郁癥使用米那普侖聯合氨磺必利治療的效果及安全性進行研究。

方法 70例老年期抑郁癥患者， 使用隨機數字表法分為對照組及觀察組， 各35例。對照組使用米那普侖進行治療， 觀察組使用米那普侖聯合氨磺必利進行治療。比較兩組患者治療前后的漢密爾頓抑郁量表（HAMD-17）評分， 治療效果及不良反應發生情況。結果 治療2、4、6、8周后， 觀察組患者的HAMD-17評分分別為（20.65±6.83）、（16.27±5.74）、（10.66±4.75）、（6.84±3.68）分， 均低于對照組的（24.16±4.74）、（20.56±5.14）、（14.19±4.98）、（9.17±4.39）分， 差異均具有統計學意義 （P<0.05）。觀察組患者的總有效率為94.29%， 高于對照組的71.43%， 差異具有統計學意義（P<0.05）。觀察組患者的不良反應發生率為65.71%， 與對照組的62.86%比較， 差異無統計學意義（P>0.05）。結論 使用米那普侖進行老年期抑郁癥的治療較為有效， 加入小劑量的氨磺必利對于米那普侖的治療效果有增強作用， 同時不會使得副作用增加。

【關鍵詞】 老年期抑郁癥;米那普侖;氨磺必利;療效;安全性

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.13.066

受到我國老年人口增長趨勢及社會生活壓力增加等多樣條件影響， 老年期抑郁癥成為臨床中較為常見的疾病。老年人的機體功能減退， 常伴有不同程度的疾病， 且老年人生理及生化的改變， 導致在進行老年期的抑郁癥治療中， 對于藥物的安全性及有效性要求較高[1， 2]。據有關研究報道， 小劑量非典型抗精神病藥物和抗抑郁藥物聯合進行使用， 有增強抗抑郁的效果， 于此， 本文選取本院2018年3月～2019年3月收治的70例老年期抑郁癥患者， 對米那普侖聯合小劑量的氨磺必利藥物治療該癥的臨床效果進行研究。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取本院2018年3月～2019年3月收治的70例老年期抑郁癥患者， 使用隨機數字表法分為對照組及觀察組， 各35例。對照組患者中， 男15例，?女20例;年齡60～73歲， 平均年齡（66.32±4.83）歲;病程4～71個月， 平均病程（33.14±23.09）個月。觀察組患者中， 男16例， 女19例;年齡61～74歲， 平均年齡（66.75±4.76）歲;病程3～72個月， 平均病程（33.51±23.21）個月。兩組患者的性別、年齡、病程等一般資料比較， 差異無統計學意義（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 納入及排除標準

1. 2. 1 納入標準 符合國際疾病分類中的診斷標準;年齡≥60歲; HAMD-17評分≥17分;患者及患者家屬均簽署了知情同意書。

1. 2. 2 排除標準 在治療前使用米那普侖藥物效果不明顯的患者;腦器質性疾病所致抑郁癥患者;非成癮類物質、精神活性類物質導致的精神障礙患者;雙相情感障礙抑郁癥發作;存在較為嚴重的腎、肝、心功能障礙的患者;存在嚴重自殺行為及傾向的患者。

1. 3 方法 兩組患者均使用鹽酸米那普侖片治療， 開始進行治療時的藥物劑量均為50 mg/d， 之后根據患者的實際情況加量到100～150 mg/d， 兩組治療時所使用藥物劑量無明顯差異， 對照組人均藥量為（75.78±24.17）mg/d;觀察組人均藥量為（76.01±26.27）mg/d。觀察組在使用米那普侖的基礎上增加氨磺必利， 每日晚20點服用100 mg。兩組患者治療療程均為8周。

1. 4 觀察指標及判定標準 ①在進行治療前， 以及治療第2、4、6、8周的周末， 使用HAMD-17作為評價標準對兩組患者抑郁狀態進行評定。②治療8周后， 對兩組患者使用藥物治療的療效進行評定， 使用減分率制對臨床療效進行評定：痊愈：減分率≥75%;顯效：50%≤減分率<75%;有效：25%≤減分率<50%;無效：減分率<25%。總有效率=（痊愈+顯效+有效）/總例數×100%。③采用副反應量表（TESS）對兩組患者使用藥物發生的不良反應進行評定。TESS每個條目最大部分≥2的患者視為陽性。

1. 5 統計學方法 采用SPSS17.0統計學軟件進行統計分析。計量資料以均數±標準差（ x-±s）表示， 采用t檢驗;計數資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2. 1 兩組患者治療前后的HAMD-17評分比較 治療前， 兩組患者的HAMD-17評分比較， 差異無統計學意義（P>0.05）;治療2、4、6、8周后， 觀察組患者的HAMD-17評分均低于對照組， 差異均具有統計學意義 （P<0.05）。見表1。

2. 2 兩組患者的臨床療效比較 觀察組患者的總有效率為94.29%， 高于對照組的71.43%， 差異具有統計學意義 （P<0.05）。見表2。

2. 3 兩組患者的不良反應發生情況比較 觀察組患者的不良反應發生率為65.71%， 與對照組的62.86%比較， 差異無統計學意義（P>0.05）。見表3。

3 討論

老年期抑郁癥致病原因較為復雜， 包含有遺傳因素、原生活規律被破壞、生活環境因素、腦器質性疾病、軀體疾患等。遺傳因素中影響相對較為不確定， 多數患者均為社會心理應激、器質性、軀體性因素引發的疾病。老年群體在生活上不同于青中年人奔忙， 但多數會因為生活規律被改變、社會地位改變在心理上生出負性情緒， 嚴重者便會出現抑郁癥情況;另一方面， 老年人身體功能下降， 出現器質性及軀體性疾患導致抑郁癥發生也較為普遍[3， 4]。

隨著現代老齡化加重， 對于老年期抑郁癥的治療已經成為醫療機構面臨的主要問題之一。米那普侖是一類新型抗抑郁的藥物， 對神經元再攝取羥色胺和去甲腎上腺素有雙重抑制作用， 以此使突觸間隙遞質濃度提升， 促進突觸傳遞功能， 進而實現抗抑郁效果[4]。米那普侖不通過肝臟細胞色素的P450酶進行代謝， 因此在藥物相互作用上相對更少[5]。氨磺必利是苯甲酰胺類的衍生藥物， 是非典型抗精神病的第二代藥物， 能夠增強受體的拮抗作用。小劑量氨磺必利使用時， 對于突觸前的多巴胺受體2及多巴胺受體3有顯著親和性， 進而使得突觸前抑制消除， 最終增加多巴胺在間隙中的進入量[6， 7]。

本次米那普侖聯合氨磺必利對老年期抑郁癥治療時， 兩組治療效果均較為明顯， 這也說明在進行老年期抑郁癥的治療中， 米那普侖的效果是值得肯定的。同時， 觀察組患者的總有效率為94.29%， 高于對照組的71.43%， 差異具有統計學意義 （P<0.05）， 說明小劑量氨磺必利的使用有增強治療效果作用。相關研究中， 小劑量氨磺必利合并度洛西汀在治療難治性的抑郁癥上的效果也較為顯著， 這與本次研究相一致[8]。另一方面， 在兩組對比中發現， 較之單純使用米那普侖的對照組， 觀察組不良反應沒有明顯增加， 兩組不良反應均較輕， 且無需進行特殊處理， 這也表明在米那普侖聯合氨磺必利進行老年期抑郁癥的治療中， 安全性較高。

綜上所述， 老年期抑郁癥的治療中， 米那普侖聯合氨磺必利在治療效果上較為良好， 且無嚴重不良反應。

參考文獻

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[收稿日期：2019-10-22]