王啟
(平輿縣人民醫院西區婦兒院 婦產科,河南 駐馬店 463400)
子癇前期是一種妊娠期特發疾病,重度子癇前期可對機體各器官系統產生影響,造成患者惡心、頭痛等癥狀,甚至導致胎兒窘迫、宮內死亡等,對孕婦和胎兒的生命安全及健康造成嚴重影響[1-2]。臨床主要通過藥物治療重度子癇前期,包括硫酸鎂、貝拉洛爾等常用藥物[3]。基于此,本研究分析拉貝洛爾聯合硫酸鎂對重度子癇前期患者的影響。
1.1 一般資料選取2018年1月至2019年1月在平輿縣人民醫院西區婦兒院接受治療的100例重度子癇前期患者,根據治療方式分為對照組(硫酸鎂,50例)與觀察組(拉貝洛爾+硫酸鎂,50例)。觀察組:年齡為21~35歲,平均(28.13±2.15)歲;發病孕周為21~39周,平均(33.24±2.06)周;初產婦40例,經產婦10例。對照組:年齡為22~35歲,平均(28.18±2.63)歲;發病孕周為21~38周,平均(33.10±1.98)周;初產婦40例,經產婦10例。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(均P>0.05)。
1.2 選取標準納入標準:(1)符合《妊娠期高血壓疾病診治指南(2015)》[4]中子癇前期診斷標準;(2)單胎妊娠。排除標準:(1)合并其他妊娠并發癥;(2)糖尿病史;(3)子癇家族史;(4)腎臟病史;(5)妊娠前高血壓病史;(6)婦科腫瘤切除手術史。
1.3 治療方法對照組:將250 g·L-1的硫酸鎂注射液(上海浦津林州制藥,國藥準字H20023385)15 mL注入100 g·L-1的葡萄糖注射液20 mL中,靜脈注射,將250 g·L-1的硫酸鎂注射液60 mL加入50 g·L-1的葡萄糖注射液1 000 mL中,靜脈滴注,每日1次。觀察組加用拉貝洛爾,鹽酸拉貝洛爾注射液(江蘇迪賽諾制藥,國藥準字H32026123)50 mg加入50 g·L-1的葡萄糖注射液250 mL中,靜脈滴注,每日1次。兩組均連續治療7 d。
1.4 評價指標(1)治療前與治療7 d后,采集肘靜脈血3 mL,酶聯免疫吸附法檢測丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、谷胱甘肽過氧化物酶(GPX)、過氧化氫酶(CAT);(2)統計妊娠結局。

2.1 氧化應激治療后,觀察組MDA、ROS水平低于對照組,GPX、CAT高于對照組,差異有統計學意義(均P<0.05)。見表1。

表1 兩組治療前后氧化應激指標比較
注:與同組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05;MDA—丙二醛;ROS—活性氧;GPX—谷胱甘肽過氧化物酶;CAT—過氧化氫酶。
2.2 妊娠結局觀察組不良妊娠結局率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組妊娠結局比較(n,%)
注:與對照組比較,aP<0.05。
子癇是一種發生于孕婦妊娠期的疾病,重度子癇前期易導致產婦全身小動脈發生動脈痙攣,造成胎盤血管痙攣和血液灌注量降低,致使胎兒宮內生長受限或發生缺血缺氧,出生后易出現重要器官發育不成熟而發生窒息等并發癥[5]。
硫酸鎂和拉貝洛爾是臨床上常用的治療重度子癇前期的藥物。其中,硫酸鎂是臨床治療重度子癇前期的首選藥物,可抑制機體神經和肌肉間的傳導過程,預防和減少子癇的發生;通過鎮靜作用和抗痙攣作用,緩解患者局部缺血、缺氧情況;通過擴張機體血管平滑肌,阻滯交感神經節傳遞,擴張血管,從而起到降壓作用[6]。但硫酸鎂大劑量應用可能發生Mg2+中毒,導致患者出現呼吸急促、心臟驟停等危急情況;小劑量應用則相對安全,但降壓作用效果欠佳。拉貝洛爾屬于常見水楊酸胺衍生物,是臨床較常用的降壓藥物[7]。拉貝洛爾對α受體和β受體具有阻滯作用,可通過選擇性阻斷腎上腺受體,減少腎素分泌,減輕機體外周血管阻力,使血壓穩定性下降;通過控制心率,降低心肌耗氧量,改善機體微循環,有利于胎兒臟器的發育和成熟;未對機體腎臟和胎盤的血流量造成影響,安全性較高;通過交感神經興奮度的抑制作用,降低兒茶酚胺分泌量,擴張血管,發揮持久降壓效果[8]。本研究結果顯示,治療后觀察組MDA、ROS水平低,GPX、CAT水平高,不良妊娠結局發生率低,提示拉貝洛爾聯合硫酸鎂可改善重度子癇前期患者氧化應激指標,降低其血壓及24小時尿蛋白定量,從而改善妊娠結局。
綜上,拉貝洛爾聯合硫酸鎂治療重度子癇前期具有降壓、抗凝等作用,可改善患者氧化應激和妊娠結局。