彭 超
在臨床檢驗中,血液細胞檢驗是比較重要的一個組成部分,通常包括白細胞、紅細胞、血紅蛋白以及血小板等多個指標,不僅可以對患者的病情進行明確診斷,還可以為判斷療效和預后提供有效依據[1]。但是在實際工作中,往往存在血液檢驗結果不符合患者病情的情況,其原因主要為標本放置時間、外界環境等因素影響血液,從而降低了血液細胞檢驗準確率,所以加強質量控制尤為重要。因此,本文研究了血液細胞檢驗中的質量控制方法,現報道如下。
選擇60例健康體檢者為研究對象,年齡20~58歲,平均(38.7±10.3)歲,其中22例為女性、38例為男性,所有受檢者均知情,且簽署同意書。
于清晨空腹狀態下,采集肘靜脈血5 mL,分裝于2個試管中,按照1:5000和1:10000的比例分別稀釋,然后檢測血液細胞。同時,1份分為60等份,在室溫下放置30 min,對20份進行血液細胞檢測,待3 h后,檢測20份的血液細胞,待6h后,檢測剩余20份的血液細胞,并且對標本存儲、采集、檢測時間以及抗凝等的影響因素進行分析,對控制質量的方法進行分析。
對各項檢測指標進行記錄,包括血小板(PLT)、白細胞(WBC)、血紅蛋白(HGB)以及紅細胞(RBC)等。
本次數據由SPSS 20.0軟件分析,計量資料比較行t檢驗,以P<0.05表示有差異。
與抗凝比例失調組相比,正常組的HGB、RBC、PLT以及WBC水平均較高,比較差異顯著(P<0.05),見表1。
表1 不同抗凝比例的結果比較(±s)

表1 不同抗凝比例的結果比較(±s)
RBC(×1012/L)比例正常 189.3±22.5 145.1±8.2 10.33±0.78 5.12±0.23比例失調 131.5±42.5 108.5±17.6 6.45±2.14 4.01±0.15 t 5.209 8.112 9.673 10.563 P <0.05 <0.05 <0.05 <0.05組別 PLT(×109/L) HGB(g/L) WBC(×109/L)
放置30min的WBC、RBC以及HGB水平高于3h和6h(P<0.05),而PLT水平較低(P<0.05),并且3h和6h的各項指標比較有統計意義(P<0.05),見表2。
表2 不同放置時間的檢驗結果對比(±s)

表2 不同放置時間的檢驗結果對比(±s)
放置時間 PLT(×109/L)RBC(×1012/L)3 min 189.1±6.7 112.3±9.5 18.55±1.92 15.65±1.22 3 h 144.6±8.2 163.2±10.3 20.62±2.04 19.56±1.52 6 h 125.3±4.1 172.4±11.6 22.98±2.13 21.19±1.66 t 7.209 9.072 8.663 6.385 P <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 HGB(g/L)WBC(×109/L)
臨床上在進行疾病診斷時,檢測血液細胞是比較有效的一種方法,若檢測結果不準確,則會影響診斷結果,延誤患者治療時機,嚴重的情況下,還會導致醫療糾紛,所以確保血液細胞檢測的準確性尤為重要[2]。本次研究發現,在血液細胞檢驗中,抗凝劑比例是比較重要的一個因素,若稀釋倍數較低,會使細胞數量減少,使檢測準確性降低,并且還與標本放置時間呈反比關系,其原因主要為隨著時間的延長,會使血液細胞的形態出現變化,從而影響準確性[3]。所以在血液細胞檢驗中,要加強質量控制,有以下幾點需要注意:①檢驗前。由專業人員負責檢驗活動,建立一套完善的管理制度,盡量做到有規可循、有據可依,并且對采集標本的質量和血液細胞信息進行控制,確保儀器設備正常運行等;②檢測的過程中,檢驗人員要確保藥品和試劑符合檢驗標準,并且對室內環境進行調節,盡量減少外界干擾因素;③檢測完成后,檢驗人員要將具體檢測結果作為依據,對細胞直方圖進行繪制,并且再結合直方圖的形狀,判斷檢測結果是否符合要求[4]。
綜上所述,臨床上在進行血液細胞檢驗時,容易受到諸多因素影響,應該加強質量控制,減少檢驗失誤,從而提高檢驗的準確性。