李佩悅,馬立云,吳建新,高惠民,管俊芳
(1.中建材蚌埠玻璃工業設計研究院有限公司,蚌埠 233018;2.浮法玻璃新技術國家重點實驗室,蚌埠 233018; 3.硅基材料安徽省實驗室,蚌埠 233018;4.武漢理工大學資源與環境工程學院,武漢 430070)
液晶玻璃基板作為TFT-LCD戰略新興產業重要的硅基功能材料,國內外知名公司均涉足其中[1-4]。TFT-LCD 玻璃屬于無堿鋁硼硅酸鹽玻璃,如果玻璃組分中含有堿金屬氧化物(如Li2O、Na2O、K2O等),堿金屬離子受熱會從基板玻璃中析出擴散進沉積的半導體材料中,使半導體層中的液晶和薄膜晶體管中毒,降低薄膜特性,縮短顯示器的壽命[5-8]。SiO2是TFT-LCD玻璃基板重要的結構元素,SiO2以硅氧四面體[SiO4]的結構形成不規則的連續網絡而成為玻璃的骨架,占玻璃組成58%~63%,它能降低玻璃的熱膨脹系數,提高玻璃的熱穩定性、化學穩定性、軟化溫度、應變點、耐熱性、硬度、機械強度、黏度和透紫外光性[6-9]。而引入二氧化硅的原料是石英,為了保證玻璃化學成分的穩定和避免有害雜質元素的侵害,需對石英原料進行選礦提純以控制Fe、K、Na等有害雜質元素。石英原料粒度也是影響TFT-LCD玻璃基板質量的重要指標,主要是因為玻璃熔融質量與原料的粒度組成及粒徑大小相關,石英顆粒在無堿鋁硼硅酸鹽玻璃熔制過程中的溶解和擴散是漸變的。根據硅酸鹽形成過程動力學,石英顆粒在玻璃熔體中的溶解速度取決于其擴散速度,而石英顆粒的擴散面積與玻璃熔體的粘度決定了其擴散速度,所以石英顆粒的粒徑越小,表面積就越大,擴散面積就越大,則反應活化能就越大,使得石英顆粒更容易參與到玻璃熔體的形成反應過程中,將減少顆粒未完全熔融情況。因此,TFT-LCD玻璃基板需對石英原料粒度進行嚴格控制[10-13]。
隨著信息顯示產業的迅速發展,其對石英原料需求量與日俱增,目前國內市場需求量已達10萬噸/年,年增長率約為20%~30%,基本上由矽比科(Sibelco)公司壟斷,占市場份額90%以上,國內生產TFT-LCD玻璃基板用石英原料的僅有兩家,原礦為脈石英和石英巖礦,隨著高品質石英資源的枯竭,尋找可替代的石英資源迫在眉睫[14-17]。目前關于TFT-LCD玻璃基板用石英原料的文章鮮有報導[18-20],賀賢舉等[21]利用顯微鏡、XRD、ICP、顯微測溫和Raman等手段對河北臨城兩個脈石英礦進行了礦物學研究,綜合分析認為該脈石英原料進一步脫除雜質元素和流體包裹體,可使礦石達到 TFT-LCD 玻璃基板用原料的級別。周永恒等[22]研究不同產地石英玻璃原料礦中包裹體特征,表明高溫下不爆破的流體包裹體是形成石英玻璃氣泡的主要因素。雷紹民等[23]對四川某地石英巖采用光學顯微鏡、電子探針和化學分析進行了礦物學研究,結果表明該資源可用于合成光學材料、玻璃陶瓷原料并易于加工成高純石英砂。本文以國外某地海相沉積型天然石英砂為研究對象,采用現代測試分析技術研究其工藝礦物學特征,結合TFT-LCD玻璃基板用石英原料的指標要求,為其選礦加工工藝流程提供指導,并與Sibelco公司TFT-LCD玻璃基板用石英原料參比樣進行測試分析對比,對該石英原料能否作為TFT-LCD玻璃基板用石英原料做出判斷性分析評價。本研究為國內同等礦物成因的海相沉積型天然石英砂原料的高值化利用提供了參考,可打破Sibelco公司對TFT-LCD玻璃基板用石英原料的壟斷,降低高端硅基玻璃材料對高品質石英原料的依賴程度。
樣品采自國外某地海相沉積型天然石英砂。實驗儀器:德國Leica DMLP型透/反兩用偏光顯微鏡;日本RIGAKU D/MAX-RB轉靶X射線衍射儀;德國Leica S8 APO 體視顯微鏡;美國PerkinElmer Optima 4300DV全譜直讀電感耦合等離子發射光譜儀;美國FEI-Nova450 SEM場發射掃描電子顯微鏡;英國Malvern3000激光粒度測試儀;英國Renshaw in Via型SX-02激光拉曼探針分析儀;英國 Linkan THMS-600地質型顯微鏡冷熱臺。
原砂化學成分如表1所示。由表1可知,原砂SO2含量為99.766 8%,雜質元素主要是Al、Fe、K、Na、Ti、Li等,其次是S、Ca、Mg、B,其他雜質元素含量低于0.001%,Fe、K、Na等雜質元素含量均高于TFT-LCD玻璃基板用石英原料的化學成分指標要求。

表1 原砂化學成分Table 1 Chemical composition of raw quartz sand /%
表2為原砂粒度篩分分析結果。由表2可知,原砂粒度集中分布在0.15~0.4 mm,D50為0.27 mm,分布范圍較窄,根據TFT-LCD玻璃基板用石英原料的粒度指標要求,需采用“磨礦-分級”工藝流程處理,根據磨礦動力學理論,窄級別原料球磨后會得到相對較高產率的TFT-LCD玻璃基板用石英原料。在磨礦效率及合格品產率方面,天然砂在粒度組成上相比脈石英和石英巖有明顯優勢[24-25]。

表2 原砂粒度篩分分析Table 2 Particle size screening analysis of raw quartz sand
2.3.1 XRD分析

圖1 原砂的XRD譜Fig.1 XRD patterns of raw quartz sand
圖1為原砂的XRD譜。由圖1 可知,XRD譜中只有石英的衍射峰,未見明顯雜質礦物的衍射峰,說明原砂質量較好,其他脈石礦物含量較低。
2.3.2 顯微鏡分析
砂樣為次圓~次棱角狀,大部分砂粒表面干凈,多為石英單體,砂樣中可見微量淺褐色的褐簾石,少數砂粒內含雜質,是石英顆粒的集合體或石英和脈石礦物的集合體。
圖2(a)為干凈的石英砂(Q),內含褐色的脈石礦物褐簾石(E);圖2(b)為含金紅石包裹體(R)的石英砂粒;圖2(c)內含淺褐色礦物包裹體黑云母(Bi)(25.655 μm,7.512 μm×4.707 μm,8.643 μm×4.370 μm,8.449 μm);圖2(d)含鋯石包裹體(Zr,11 μm×2.2 μm),氣泡內有子晶(1.963 μm,6.397 μm×4.841 μm)。根據光學顯微鏡下觀察結果,原砂主要礦物組成為石英,脈石礦物主要為金紅石、鋯石、綠簾石、黑云母等。
2.3.3 雜質元素賦存狀態分析
采用電子探針對樣品(EPMA)進行雜質元素賦存狀態研究,首先將原砂制成探針片,選擇有代表性的視域進行電子探針測試,共計2個視域,24個點。探針結果見表3,部分圖譜見圖3。

圖2 原砂光學顯微鏡照片Fig.2 Optical micrographs of raw quartz sand

圖3 原砂電子探針能譜圖Fig.3 Energy spectra of raw quartz sand

表3 原砂電子探針能譜分析結果Table 3 Energy spectra analysis of raw quartz sand /%
Note: the magnification is 60 times.
由表3可知,SiO2為100%的測試點累計19個,測試點位置為純的石英顆粒。視域1內點掃描中含有的雜質元素有Al、Na,存在的原因可能是石英中含有少量的長石或是包裹體中含有鹽類。視域2內點掃描中含有的雜質元素有Al、Na、Ca、Zr、Hf,其中Al、Na、Ca存在的原因可能是石英中含有少量的長石或者是包裹體中含有鹽類,Zr存在說明含有鋯石,Hf可能與Zr伴生存在。
2.4.1 包裹體巖相學特征
無色透明的石英砂粒內流體包裹體偶見或未見,表面較“臟”的顆粒流體包裹體含量多,少數顆粒間出現三相包裹體(圖4)。包裹體長徑最大18.091 μm,最小0.591 μm,一般9.401~0.844 μm;短徑最大6.627 μm,最小0.591 μm,一般4.370~0.844 μm。氣泡大小最大8.449 μm,最小1.3 μm,一般5.695~1.688 μm;包裹體形態多為不規則和負晶形,少數為三角形、四邊形、多邊形等形態;礦物包裹體主要為金紅石和鋯石,其余多為氣液包裹體。

圖4 原砂流體包裹體顯微照片Fig.4 Micrographs of raw quartz sand fluid inclusions
2.4.2 包裹體均一溫度分析
根據顯微鏡下各礦樣的特征,針對原砂進行流體包裹體的溫度測試。在顯微鏡下觀察具有代表性的包裹體,在冷-熱兩用臺上進行測溫,測試結果見表4,流體包裹體均一溫度分布直方圖見圖5。

表4 流體包裹體均一溫度統計結果Table 4 Homogenization temperature of fluid inclusions

續表4

圖5 流體包裹體均一溫度分布直方圖Fig.5 Homogenization temperature histogram of fluid inclusions
流體包裹體的鹽度為0wt%~23.2wt%NaCl時,可根據實驗測得的包裹體冰點溫度來確定鹽度。根據Hall等提出的H2O-NaCl體系鹽度-冰點計算公式(1)得出其鹽度W(NaCleq)。
(1)
式中,W為NaCl的質量百分數,Tm為冰點溫度(℃)。
原砂初熔溫度(Teu)為-20~-27.8 ℃,冰點溫度(Tm)為-0.2~-12.7 ℃,鹽度(W)為0.35wt%~16.62wt%NaCl。流體包裹體的均一溫度變化范圍為94.2~298.1 ℃,相對集中在160~180 ℃這個區間。該石英砂礦成礦時期的流體溫度在160~300 ℃之間,說明石英砂的母巖礦床為中低溫成礦[26]。
2.4.3 包裹體成分分析
選取石英樣中具有代表性的流體包裹體進行Raman光譜測試,測試結果見表5,其典型圖譜見圖6,氣液兩相包裹體氣液成分為H2O 和CO2,對應的Raman特征峰值分別為3 433 cm-1和1 386 cm-1、1 280 cm-1。

表5 流體包裹體拉曼光譜測試結果Table 5 Raman spectra test results of fluid inclusions
根據包裹體的成分及鹽度值可以看出,所測得的流體包裹體為氣液兩相包裹體和液體單相包裹體,組成成分為液相的H2O和氣相的CO2;所含流體包裹體的鹽度不高且所含均為易揮發的成分,并且鹽度較低,可推斷該類流體包裹體在TFT-LCD玻璃基板熔融過程中大部分均會爆裂,對TFT-LCD玻璃基板粘度及氣泡數指標均無明顯影響。
根據海相沉積型天然石英砂的工藝礦物學特征研究結果,對其采用“擦洗-脫泥-重選-磁選-烘干-球磨(干法)-分級”工藝制備出TFT-LCD玻璃基板用石英原料。

圖6 氣液兩相流體包裹體Raman光譜Fig.6 Raman spectra of gas-liquid two phases fluid inclusions
2.5.1 化學成分對比分析
表6為兩種石英原料的對比分析。由表6可知,海相沉積型天然石英砂制備的TFT-LCD玻璃基板用石英原料的主要化學成分指標SiO2、Al2O3、Fe2O3、K2O、Na2O含量均優于Sibelco參比樣。

表6 化學成分對比分析Table 6 Comparative analysis of chemical composition
Note: the units of SiO2and L.O. I are %, other elements units are ppm.
2.5.2 粒度組成對比分析
圖7為兩種石英原料的粒度組成。由圖7可知,海相沉積型天然石英砂制備的TFT-LCD玻璃基板用石英原料與Sibelco參比樣粒度組成接近,D50均為60 μm,-45 μm含量<30%,均滿足指標要求。

圖7 粒度組成分析Fig.7 Particle size analysis
2.5.3 SEM形貌對比分析
通過SEM形貌對比分析結果(圖8)可知,海相沉積型天然石英砂制備出的TFT-LCD玻璃基板用石英原料與Sibelco公司參比樣在粒形及分散性方面無明顯差距,未見細粉堆積及團聚的現象。

圖8 SEM形貌對比分析Fig.8 SEM morphological comparative analysis
(1)SiO2含量為 99.766 8%,粒度集中分布在0.15~0.4 mm,分布范圍較窄,D50為0.27 mm,雜質元素主要是Al、Fe、Na、Ca、Zr、Hf,其中Al、Fe、Na、Ca等雜質元素主要賦存于長石、黑云母、褐簾石、浸染粘土及包裹體中的鹽類,Zr存在說明含有鋯石,Hf可能與Zr伴生存在。
(2)石英內可見少量礦物包裹體(褐簾石、金紅石及黑云母),大量的流體包裹體。流體包裹體分為氣相、液相、氣液兩相以及三相包裹體。流體包裹體的均一溫度為94.2~298.1 ℃,相對集中在160~180 ℃,冰點溫度為-0.2~-12.7 ℃,鹽度為0.35wt%~16.62wt%NaCl。該石英砂母巖礦床為中低溫成礦。根據包裹體的成分及鹽度值可以看出,所含流體包裹體的鹽度不高且均為易揮發成分,可推斷該類流體包裹體在TFT-LCD玻璃基板熔融過程中大部分均會爆裂,對TFT-LCD玻璃基板粘度及氣泡數指標均無明顯影響。
(3)根據海相沉積型天然砂工藝礦物學特征分析,結合TFT-LCD玻璃基板用石英原料的質量指標要求,采用“擦洗-脫泥-重選-磁選-烘干”滿足化學指標要求;通過“球磨-分級”工藝處理,可滿足粒度指標要求,由于海相沉積型天然石英砂粒度分布相對集中,根據磨礦動力學理論,窄級別原料球磨后會得到更高產率的TFT-LCD玻璃基板用石英粉,在磨礦效率及合格品產率方面,天然砂在粒度上相比脈石英和石英巖有明顯優勢。
(4)通過ICP、粒度組成及SEM對比測試分析,海相沉積型天然石英砂制備出的TFT-LCD玻璃基板用石英原料與Sibelco公司參比樣在重要理化指標方面無明顯差距,可作為TFT-LCD玻璃基板用石英原料。