梁 珍
(內(nèi)蒙古鄂爾多斯市中心醫(yī)院康巴什部呼吸科,內(nèi)蒙古 鄂爾多斯 017000)
PIC術(shù)后會(huì)調(diào)動(dòng)全身炎癥反應(yīng),可能會(huì)導(dǎo)致術(shù)后心血管事件的發(fā)生,嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)支架內(nèi)再狹窄,影響PIC術(shù)遠(yuǎn)期療效[1]。作為冠心病的一個(gè)危險(xiǎn)因素,睡眠呼吸暫停綜合征引起的炎癥反應(yīng)與冠心病的發(fā)生有著密切聯(lián)系。在臨床上,針對(duì)PCI術(shù)后合并睡眠呼吸暫停綜合征的冠心病患者,需要對(duì)其過(guò)度的炎癥反應(yīng)進(jìn)行控制[2]。本文選取我院PCI術(shù)后合并睡眠呼吸暫停綜合征的冠心病患者70例(2017年7月~2018年6月),觀察強(qiáng)化他汀治療效果。
選取我院PCI術(shù)后合并睡眠呼吸暫停綜合征的冠心病患者70例(2017年7月~2018年6月),隨機(jī)分為對(duì)照組(35例)與觀察組(35例),對(duì)照組男、女為18例、17例,年齡34~76(46.29f5.49)歲,觀察組男、女為19例、16例,年齡36~77(47.56f5.23)歲,一般資料對(duì)比,P>0.05。
患者均給予阿托伐他汀鈣(輝瑞制藥有限公司 國(guó)藥準(zhǔn)字H20051407)治療,對(duì)照組劑量為20 mg,觀察組劑量為40 mg,1天1次。
炎癥因子水平:CRP、IL-6。
SPSS 20.0,計(jì)量數(shù)據(jù)、計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)分別表示為均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差、百分率,分別用t、x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前,兩組炎癥因子水平對(duì)比,P>0.05,治療后,觀察組CRP(2.45f1.67),IL-6水平(18.36f3.52),與對(duì)照組相比,P<0.05,見(jiàn)表1。

表1 炎癥因子水平對(duì)比
冠心病的發(fā)生、發(fā)展與炎癥有著密切聯(lián)系,在一定程度上,炎癥決定動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的自然進(jìn)程。有研究表明,炎癥因子水平與冠狀動(dòng)脈狹窄程度有關(guān),并且炎癥因子水平會(huì)隨著狹窄程度的增高而增高。PIC術(shù)時(shí),會(huì)機(jī)械性的損傷冠脈血管內(nèi)膜,導(dǎo)致炎癥細(xì)胞聚集,炎性遞質(zhì)等釋放,血管平滑肌遷移及增殖,新生內(nèi)膜增生,加重病情,嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致支架內(nèi)再狹窄[3]。
睡眠呼吸暫停綜合征是導(dǎo)致機(jī)體炎癥因子水平升高的一個(gè)重要因素,是冠狀動(dòng)脈粥樣斑塊發(fā)生、發(fā)展的因素,因此,必須積極控制PCI術(shù)后合并睡眠呼吸暫停綜合征的冠心病患者炎癥因子水平。在睡眠呼吸暫停綜合征的冠心病患者治療中,持續(xù)呼吸道正壓通氣是一種有效的治療手段,但是在這種治療方式下,大多患者不能耐受,在臨床的應(yīng)用受到限制。本文結(jié)果中,治療前,兩組炎癥因子水平對(duì)比,P>0.05,治療后,觀察組CRP(2.45f1.67),IL-6水平(18.36f3.52),與對(duì)照組相比,P<0.05。本文中,給予PCI術(shù)后合并睡眠呼吸暫停綜合征的冠心病患者強(qiáng)化他汀治療,他汀類(lèi)藥物不僅具有調(diào)脂作用,還具有抗炎、改善內(nèi)皮功能等作用。通過(guò)他汀類(lèi)藥物治療,能較好的保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞,避免血管內(nèi)皮細(xì)胞免受損傷。強(qiáng)化他汀治療后,能降低PCI術(shù)后合并睡眠呼吸暫停綜合征的冠心病患者炎癥因子水平,特別是長(zhǎng)期應(yīng)用40 mg阿托伐他汀鈣后,能有效減少睡眠呼吸暫停綜合征對(duì)冠脈病變程度的影響,并且阿托伐他汀鈣不會(huì)產(chǎn)生明顯的不良反應(yīng),安全性較高。
所以,給予PCI術(shù)后合并睡眠呼吸暫停綜合征的冠心病患者強(qiáng)化他汀治療,能降低患者炎癥因子水平,效果較好,具有應(yīng)用及推廣價(jià)值。