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探討新醫(yī)改背景下醫(yī)院藥劑科藥事管理工作的開展

2020-06-24 14:09:21嚴丹
健康必讀(上旬刊) 2020年4期
關鍵詞:影響

嚴丹

【摘? 要】目的:醫(yī)院藥劑科實施新醫(yī)改后對藥事管理工作的影響。方法:樣本來源:2019年1月~2019年12月我院均實施新醫(yī)改政策,將該時間段設為實施后,與此同時將2018年1月~2018年12月未實施新醫(yī)改政策的時間段設為實施前,兩個時間段內(nèi)均有50名工作人員在我院藥劑科進行工作,比較實施新醫(yī)改前后產(chǎn)生不良事件和工作人員對于工作的滿意度。結果:實施后產(chǎn)生不良事件的總發(fā)生率(10.00%)明顯低于實施前(36.00%)(X2=9.5426,P=0.0020);實施后工作人員對于工作的滿意度(92.00%)明顯高于實施前(70.00%)(X2=7.8622,P=0.0050)。結論:實施新醫(yī)改后可以有效改善醫(yī)院藥劑科的藥事管理工作,能夠有效減少藥品發(fā)錯和配藥錯誤的情況,從而減少醫(yī)療糾紛,相關工作人員在工作中的積極性也會有所提高,對工作的滿意度也會相應提升,值得推廣。

【關鍵詞】新醫(yī)改;醫(yī)院藥劑科;藥事管理工作;影響

醫(yī)院內(nèi)部進行的藥事管理是將管理學應用于正常的藥物工作中,該部分的工作是保證患者在治療過程中用藥安全的關鍵,關系著患者的臨床效果和生命安全。因此在藥事管理工作中進行規(guī)范化的管理是非常重要的,對提升醫(yī)療服務質(zhì)量是具有積極意義的。近年來隨著我國新醫(yī)改政策的廣泛應用,藥劑科的相關工作也逐漸產(chǎn)生新的要求,將醫(yī)院內(nèi)的事物分為醫(yī)學和藥學兩個方面,通過管理工作的逐漸提升,來滿足患者對于醫(yī)療服務的需求,與此同時提升相關工作人員的工作滿意度[1]。

1 資料與方法

1.1 實驗資料

樣本來源:2019年1月~2019年12月我院均實施新醫(yī)改政策,將該時間段設為實施后,與此同時將2018年1月~2018年12月未實施新醫(yī)改政策的時間段設為實施前,兩個時間段內(nèi)均有50名工作人員在我院藥劑科進行工作。樣本中有22名男性工作者,28名女性工作者,年齡區(qū)間:23到48歲,平均(35.56±5.23)歲,所有工作人員在院期間均工作兩年以上。

1.2 方法

在2019年的1月至12月實施新醫(yī)改的具體措施如下:(1)科學制度:在醫(yī)院原有的規(guī)章制度上,改進并制定科學藥事制度,對藥劑科相關人員的工作實施嚴格管控,藥品的使用、存儲和采購流程均需嚴格遵守規(guī)章制度[2]。(2)建立咨詢室:將藥品的用法、用量、注意事項等導入互聯(lián)網(wǎng)系統(tǒng)中,并在醫(yī)院內(nèi)建立藥品咨詢室,患者可在咨詢室查找相關藥物知識。(3)藥品的質(zhì)控:藥物入庫時,要仔細核對藥物的名稱、生產(chǎn)編號、保質(zhì)期、生產(chǎn)日期等信息,入庫后,藥物擺放位置應合理,不可照射陽光和受潮,出庫時需按照 “先進先出”原則,發(fā)現(xiàn)過期藥物應及時處理[3]。

1.3 觀察指標

比較兩個時間段內(nèi)出現(xiàn)不良事件的概率,如:藥品發(fā)錯、配藥錯誤和醫(yī)療糾紛等,總發(fā)生率為以上幾種不良事件的發(fā)生率之和。

對比兩個時間段內(nèi)的工作人員的工作滿意度,通過問卷調(diào)查的形式為工作人員進行滿意度調(diào)查,以非常滿意、滿意和不滿意三種評價標準進行測評,總滿意度為非常滿意和滿意的占比之和。

1.4 統(tǒng)計學處理

將本次研究的基礎資料輸入到SPSS19.0中進行統(tǒng)計學處理,計數(shù)資料(不良事件的情況和工作的滿意度)通過X2進行檢驗,以n%為表示形式。P<0.05代表數(shù)據(jù)存在統(tǒng)計學差異,具有分析價值。

2 結果

2.1比較實施新醫(yī)改實施前后產(chǎn)生不良事件的情況。

實施后產(chǎn)生不良事件的總發(fā)生率明顯低于實施前(P<0.05)。詳見表1:

2.2對比實施新醫(yī)改前后工作人員對于工作的滿意度。

實施后工作人員對于工作的滿意度明顯高于實施前(P<0.05)。詳見表2:

3 討論

藥事管理是將醫(yī)院內(nèi)部與藥物的相關事宜,采購、驗收、儲存以及應用四個環(huán)節(jié),根據(jù)相關的法律法規(guī)進行管理,上述的每個環(huán)節(jié)均關乎著藥品的質(zhì)量以及患者用藥的安全性和合理性,發(fā)生紕漏時會對患者的生命安全造成一定的危害。通過規(guī)范化處理藥品事物,可以更好的提升相關工作人員的工作質(zhì)量,提升相關工作人員的工作積極性,保證患者可以接受更加優(yōu)質(zhì)的服務,減少醫(yī)療糾紛,而且也可以減少相關工作人員在工作中的失誤,保證工作效率,確保藥品使用的安全性[4]。

根據(jù)本文的研究結果可知:實施后產(chǎn)生不良事件的總發(fā)生率為10.00%,實施前產(chǎn)生不良事件的總發(fā)生率為36.00%,相比之下,實施新醫(yī)改政策后產(chǎn)生不良事件的概率更低(P<0.05);實施后工作人員對于工作的滿意度為92.00%,實施前工作人員對于工作的滿意度為70.00%,結果相對明顯,實施后工作人員對于工作的滿意度更高(P<0.05)。

綜上所述,在新醫(yī)改政策實施后可以有效減少患者在院期間出現(xiàn)不良事件的概率,而且還可以提高相關工作人員的工作效率,提升對工作的滿意度,減少醫(yī)療糾紛,值得推廣。

參考文獻

[1] 張帆.在新醫(yī)改的背景下對醫(yī)療單位藥劑科藥事管理工作進行改革的效果探討[J].當代醫(yī)藥論叢,2018,16(09):147-148.

[2] 張怒,何旭.現(xiàn)代管理理念指導下的藥事管理辦法在醫(yī)院藥劑科藥事管理中的應用效果[J].當代醫(yī)藥論叢,2018,16(06):176-178.

[3] 潘錦珍.醫(yī)院藥劑科藥事管理工作在新醫(yī)改政策下的探討[J].中國處方藥,2016,14(07):30- 31.

[4] 程慶祥,王芬,葉金艷.新醫(yī)改革政策下醫(yī)院藥劑科藥事管理工作的相關措施探討[J].世界最新醫(yī)學信息文摘,2016,16(47):229+231.

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