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草櫻組培技術研究

2020-06-29 07:27:26劉菲娜舒瑾芳鄔陳婷王欠欠邢沅乙許奇奇王一
大眾科學·中旬 2020年5期

劉菲娜 舒瑾芳 鄔陳婷 王欠欠 邢沅乙 許奇奇 王一

摘 要:櫻花起源于中國,在世界各地都有分布,由于其花色鮮艷美麗,是重要的園林觀賞樹種之一。目前櫻花的繁殖主要以扦插和嫁接為主,生根率比較低,繁育系數也少,采用組織快繁技術可以有效克服這些問題。本文研究了草櫻的組培快繁技術,從外植體的消毒及培養基激素濃度的摸索,最終探索出一種草櫻的組織培養方法,可以提高其繁育系數,縮短生育周期,可用于大規模工廠化育苗。

關鍵詞:櫻花;組培快繁;育苗

櫻花(學名:Cerasus sp.)是薔薇科櫻屬幾種植物的統稱, 植株花朵鮮艷美麗,是我國園林綠化中優秀的觀花樹種[1]。廣泛應用于城市街道、小區、校園和河堤等,綠化效果顯著。盛花期花朵多,花期長,觀賞價值極高,深受人們喜愛。隨著櫻花在園林綠化建設中的大量應用,市場對櫻花工程苗的需求越來越大,常規傳統的育苗方法已經遠遠不能滿足生產上的要求。隨著現代生物技術的發展,利用植物細胞的全能性進行組織快繁培養,可以大大縮短育種周期和提高繁育系數,而且能保持親本的優良性狀,提升櫻花種苗的質量,為市場上快速大規模提供櫻花工程苗成為可能,推動我國櫻花產業化發展。

1、材料與方法

1.1材料

1.1.1外植體選擇

草櫻是櫻花的一個品種,它是多年生薔薇科櫻屬植物,種子繁育比較困難,一般組織培養采用草櫻嫩枝繁殖。本實驗材料選以3月上旬的草櫻嫩枝為外植體。

1.1.2主要試劑

實驗所用藥品均為國產試劑(AR級)。

1.1.3培養基

分誘導增殖培養基以及生根培養基,前者為: MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 0.1mg/L+白糖30g/L+生物炭3g/L,pH5.8,后者為:1/2MS+IBA 1.0 g/L+白糖30g/L,pH5.8。

1.2方法

1.2.1芽的誘導培養

剪取帶有腋芽草櫻的嫩枝,用肥皂水清洗后以自來水沖洗1 h,放置于超凈工作臺上用75%酒精消毒30 s ,10%次氯酸鈉消毒6 min,,無菌水反復沖洗4次,,再用無菌濾紙吸干水分,最后接種至誘導增殖培養基。每一瓶培養基接種2-3個嫩枝,放置在組培室中,每半個月換一次培養基,光照強度設置為2000 lux,溫度設置為25℃,濕度設置為80%,光照和黑暗時間設定為16 h/ 8 h。

1.2.2生根培養

從嫩枝上將誘導出的幼芽用滅菌刀切下來,轉接到生根培養基中,光照強度設置為2000 lux,溫度設置為25℃,濕度設置為80%,光照和黑暗時間設定為16 h/ 8 h。

2、結果

組培快繁實驗共接種100瓶,污染15瓶,污染率為15%。誘導增殖出芽65瓶,誘導率為65%,死亡20瓶,死亡率為20%。最終成活生根50瓶,生根率為50%。

由于草櫻為多年生長植物,外植體滅菌難度較高。75%酒精和高濃度的次氯酸鈉會使組織細胞殺死,采用75%濃度的酒精滅菌30s,結合10%次氯酸鈉滅菌 6 min,既能殺死細菌又可以保持細胞活性,消毒時間小于5min時污染率會顯著提高,而消毒大于8 min 則植物細胞死亡率明顯提高。

根據實驗觀察,將含有腋芽的外植體放在誘導培養基上培養15 d 左右開始出現萌動,每個嫩枝都會展開新葉,30 d左右放在增殖培養基繼續培養,到2個月時,幼苗的長度可達到3.0 cm,此時可以進行草櫻的誘導生根培養[1]。長出約3-5 cm 的幼苗從外植體切下,轉移到生根培養基中進行培養。將已經生根的幼苗移栽到基質中,并蓋上塑料杯保濕在光照培養箱中培養,1-2周后轉移至人工氣候室培養。

3、討論

近年來,隨著園林綠化市場的發展,人們對觀花品種的需求量不斷加大,櫻花由于其花色特別受人們喜歡,因此櫻花樹種具有較大的市場潛力。櫻花花色鮮艷,觀賞性極高,開發其組織培養技術不但可以保護櫻花種質資源,也為其今后的產業化開發利用提供了可能[2]。

對于櫻花組織培養研究來說,消毒方法是組培快繁體系建立的關鍵[3]。本研究中,以帶有腋芽放入多年生嫩莖為外植體,用75%酒精消毒30s 和10%次氯酸鈉消毒6min,污染率明顯減少[4]。篩研究結果顯示,借助芽誘導增殖培養基可以誘導出芽,成功率為65%,利用生根培養基生根,生根率為50%。從結果來看,櫻花誘導率以及生根率總體不高,有很大的提升空間,本研究為櫻花后續的組織快繁進一步研究提供了一定參考。

參考文獻

[1]王文房,李修嶺等. 櫻花花柄的組織培養[J]. 安徽農業科學, 2006, 34( 22) : 5839-5841.

[2]龔玉蓮,龔莉紅,杜馥燕,等. 朱櫻花愈傷組織的誘導. 廣州教育學院學報[J].2006 (3):75-77.

[3]李艷敏,孟月娥,趙秀山,等.赤霉素對櫻花組培苗壯苗及生根的影響[J]. 園藝學報,2012(39增刊): 2749.

[4]劉國順, 楊麗, 董卉卉, 等. 獨花蘭組織培養研究[J]. 安徽農業科學, 2003, 41(2): 9195-9196.

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