成晨
據(jù)社會(huì)調(diào)查結(jié)果顯示,伴隨著我國經(jīng)濟(jì)時(shí)代的快速發(fā)展,人們的工作壓力和生活壓力正在逐漸提升,惡性腫瘤的發(fā)病率也隨之提高[1]。惡性腫瘤對(duì)人的身體健康會(huì)帶來很大的威脅,并且具有較高的致死率。在惡性腫瘤發(fā)病初期,往往都沒有明顯的臨床表現(xiàn),因此診斷過程比較困難[2]。一旦確診,病情往往已經(jīng)到了中晚期,錯(cuò)過了最佳治療時(shí)間。為了幫助惡性腫瘤患者擺脫病痛,我們需要將最先進(jìn)、最準(zhǔn)確的診斷技術(shù)應(yīng)用于臨床診斷的過程中[3],根據(jù)臨床結(jié)果可以看出,腫瘤生物標(biāo)志物具有較大的應(yīng)用價(jià)值,能夠有效地幫助醫(yī)生診斷病情狀況。本次研究將2017 年11月—2018 年11 月到本院進(jìn)行原發(fā)性肝癌治療的50 例患者作為研究對(duì)象,主要研究應(yīng)用化學(xué)發(fā)光免疫法檢驗(yàn)?zāi)[瘤生物標(biāo)志物的效果。
表1 兩組研究對(duì)象臨床檢驗(yàn)結(jié)果比較 ()

表1 兩組研究對(duì)象臨床檢驗(yàn)結(jié)果比較 ()
組別 AFP(ng/mL) CEA(ng/mL) CA199(IU/mL)觀察組(n=50) 151.6±125.2 3.5±0.6 5.6±0.8對(duì)照組(n=50) 1.7±0.6 2.6±0.5 5.1±0.7 t 值 8.720 1 9.053 6 3.326 0 P 值 <0.05 <0.05 <0.05
將2017 年11 月—2018 年11 月到本院進(jìn)行原發(fā)性肝癌治療的50 例患者分為觀察組,選擇同時(shí)期到醫(yī)院體檢的50 例健康人員作為對(duì)照組。觀察組原發(fā)性肝癌患者中男性患者有37 例、女性患者有13 例;年齡最小患者為41 歲,年齡最大患者為69 歲,平均年齡為(56.7±5.9)歲;對(duì)照組健康人員中男性有29 例、女性有21 例;年齡最小為38 歲,年齡最大為72 歲,平均年齡為(52.7±5.4)歲。兩組研究對(duì)象的性別、年齡等其他基礎(chǔ)資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。本次研究經(jīng)過了醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者自愿簽署了研究知情同意書。
分別為觀察組原發(fā)性肝癌患者和對(duì)照組健康人員均進(jìn)行化學(xué)發(fā)光免疫法來檢驗(yàn)?zāi)[瘤生物標(biāo)志物。具體的檢驗(yàn)過程如下:首先在清晨抽取兩組研究對(duì)象空腹?fàn)顟B(tài)下的靜脈血3 mL,將收治的靜脈血樣本置入生化管存放。然后在兩小時(shí)內(nèi)對(duì)血液樣本進(jìn)行離心處理,將設(shè)備參數(shù)調(diào)整為3 000 r/min,離心完畢后,將血清分離出來,放入電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀及配套試劑盒中進(jìn)行檢驗(yàn),操作過程嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行[4]。檢驗(yàn)人員詳細(xì)記錄兩組研究對(duì)象血清中的AFP(甲胎蛋白)、CEA(癌胚抗原)、CA199(糖類抗原199)。
為觀察組原發(fā)性肝癌患者和對(duì)照組健康人員分別進(jìn)行了化學(xué)發(fā)光免疫法檢驗(yàn)?zāi)[瘤生物標(biāo)志物后,檢驗(yàn)科人員詳細(xì)記錄AFP、CEA、CA199 后,根據(jù)結(jié)果判斷兩組研究對(duì)象的陽性率。具體的診斷標(biāo)準(zhǔn)如下:(1)若研究對(duì)象的AFP(甲胎蛋白)指標(biāo)超過10 ng/mL,則判定為陽性;(2)若研究對(duì)象的CEA(癌胚抗原)指標(biāo)超過15 ng/mL,則判定為陽性;(3)若研究對(duì)象的CA199(糖類抗原199)指標(biāo)超過35.5 IU/mL,則判定為陽性[5]。
本次試驗(yàn)將SPSS 18.0 軟件作為數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)工具,計(jì)量資料以()表示,并采用t 進(jìn)行檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(n,%)表示,并采用χ2檢驗(yàn),當(dāng)P <0.05 時(shí),則數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
從對(duì)比結(jié)果中看出,觀察組研究對(duì)象經(jīng)過檢驗(yàn)后的AFP 指標(biāo)高于對(duì)照組研究對(duì)象的結(jié)果,CEA、CA199 差異均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,(P <0.05)。具體數(shù)據(jù)如下表。
在惡性腫瘤發(fā)病率中,患病人數(shù)最多的是原發(fā)性肝癌患者,在診斷的早期,患者并沒有明顯的特征,一旦確診患者的病情已經(jīng)發(fā)展為中晚期,治療起來十分的困難[6]。因此,我們需要不斷的研究新的診斷方法來提高惡性腫瘤的臨床診斷準(zhǔn)確率,本次研究中,我們選取了2017 年11 月—2018 年11 月到本院進(jìn)行原發(fā)性肝癌治療的50 例患者作為主要的觀察對(duì)象,我們利用化學(xué)發(fā)光免疫法來進(jìn)行腫瘤生物標(biāo)志物檢驗(yàn),在操作中需要注意的是,在清晨抽取研究對(duì)象空腹?fàn)顟B(tài)下的靜脈血3 mL 后,需要立即進(jìn)行化學(xué)檢驗(yàn),將收治的靜脈血樣本置入生化管存放。然后在兩小時(shí)內(nèi)對(duì)血液樣本進(jìn)行離心處理,將設(shè)備參數(shù)調(diào)整為3 000 r/min,離心完畢后,將血清分離出來,放入電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀及配套試劑盒中進(jìn)行檢驗(yàn),操作過程嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。醫(yī)護(hù)人員為觀察組原發(fā)性肝癌患者和對(duì)照組健康人員分別進(jìn)行了化學(xué)發(fā)光免疫法檢驗(yàn)?zāi)[瘤生物標(biāo)志物后,檢驗(yàn)科人員詳細(xì)記錄AFP、CEA、CA199后,根據(jù)結(jié)果判斷兩組研究對(duì)象的陽性率。通過最終的數(shù)據(jù)結(jié)果發(fā)現(xiàn),從對(duì)比結(jié)果中看出,觀察組研究對(duì)象經(jīng)過檢驗(yàn)后的AFP 指標(biāo)高于對(duì)照組研究對(duì)象的結(jié)果,CEA、CA199 差異均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,(P<0.05),其中AFP(甲胎蛋白)能夠清楚的將患者肝臟受損情況反映出來,一旦患者的肝臟功能出現(xiàn)病變,那么AFP 的活性就會(huì)升高,數(shù)值也會(huì)上升[7];CEA(癌胚抗原)主要存在消化系統(tǒng)癌,如果患者出現(xiàn)了病變,患者肝細(xì)胞膜的通透性就會(huì)增強(qiáng),那么CEA 含量就會(huì)提升[8-9];CA199(糖類抗原199)屬于黏蛋白型糖類蛋白腫瘤標(biāo)志物的一種,當(dāng)患者出現(xiàn)膽道及胰腺腫瘤時(shí),該項(xiàng)指標(biāo)就會(huì)明顯上升[10-12]。將這些腫瘤生物標(biāo)志物數(shù)據(jù)綜合起來分析能夠發(fā)現(xiàn),化學(xué)發(fā)光免疫分析法能夠有效地判斷患者的病情狀況,具有較高的應(yīng)用價(jià)值[13]。
綜上所述,在腫瘤生物標(biāo)志物檢驗(yàn)過程中利用化學(xué)發(fā)光免疫法具有較高的檢出正確率,能夠?yàn)橹髦吾t(yī)生提高可靠的依據(jù),是一項(xiàng)值得推廣的應(yīng)用。