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經(jīng)皮冠脈介入治療老年急性非ST段抬高型心肌梗死的效果觀察

2020-07-07 03:58:38吳玉國徐建波張由建
老年醫(yī)學(xué)與保健 2020年3期
關(guān)鍵詞:水平療效

吳玉國,徐建波,張由建

1.北京懷柔醫(yī)院心內(nèi)科,北京101400;2.河南省胸科醫(yī)院心內(nèi)科,河南鄭州450000

急性非ST 段抬高型心肌梗死是臨床常見的一種急性冠狀動(dòng)脈綜合征,由冠狀動(dòng)脈閉塞導(dǎo)致,其發(fā)病率和死亡率均較高,預(yù)后極差[1-2]。其中,年齡是影響急性非ST 段抬高型心肌梗死患者預(yù)后的關(guān)鍵因素之一,年齡越大,預(yù)后越差[3]。因此,給予老年非ST段抬高型心肌梗死患者早期有效的治療,對于挽救患者生命,改善患者預(yù)后具有重要意義[4]。本研究對比分析早期保守治療和經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療的臨床療效,旨在為老年患者提供最佳的治療方案。

1 資料和方法

1.1 一般資料 選取2017年9月—2018年9月來北京懷柔醫(yī)院住院的老年急性非ST 段抬高型心肌梗死患者172 例,根據(jù)不同的治療方法分為觀察組(=86)和對照組(=86)。觀察組男性52 例,女性34 例;年齡為61~79 歲,平均年齡為(68.9±8.8)歲;合并癥:合并高血壓患者29 例,合并糖尿病患者21 例,合并高血脂患者18 例。對照組男性50 例,女性36 例;年齡為62~81,平均年齡為(70.1±9.3)歲;合并癥:合并高血壓患者27 例,合并糖尿病患者19 例,合并高血脂患者20 例。2 組患者一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過,患者均簽署知情同意書。

1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡>60 歲;(2)根據(jù)臨床癥狀、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)以及超聲心動(dòng)圖檢查等確診為急性非ST 段抬高型心肌梗死;(3)患者認(rèn)知和精神狀態(tài)正常,能配合治療;(3)觀察組患者符合《經(jīng)皮冠脈介入治療指南》中的適應(yīng)癥[5];(4)患者了解該研究,自愿參加,并簽署知情同意書。符合上述全部選項(xiàng)的患者納入本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)冠狀動(dòng)脈栓塞等嚴(yán)重心臟病;(2)惡性腫瘤、或結(jié)締組織病;(3)合并嚴(yán)重肝、腎、呼吸系統(tǒng)功能障礙;(4)有經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入禁忌證患者。符合上述任1 選項(xiàng)的患者不納入本研究。

1.3 治療方法2 組患者入院后均給予常規(guī)對癥支持治療。對照組患者先采取保守治療,具體方案為:給予600 mg 氯吡格雷(杭州賽諾菲制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)號:C14202003034)和300 mg 阿司匹林(沈陽奧吉娜藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字號:H20065051)口服,同時(shí)給予血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑 (ACER) /血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑 (ARB)、他汀類藥物、受體阻滯劑治療。對患者心電圖進(jìn)行密切監(jiān)測,并觀察有無出血、低血壓和心律失常等不良反應(yīng)發(fā)生。1 周后再給予經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療。觀察組患者立即采取經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療[6]。具體方案為:術(shù)前同樣口服氯吡格雷和阿司匹林,常規(guī)備皮、抽血,建立靜脈通道,并進(jìn)行心電監(jiān)護(hù)。經(jīng)球囊擴(kuò)張血管狹窄部位,疏通冠狀動(dòng)脈,通過血栓抽吸導(dǎo)管抽吸血栓負(fù)荷過重的狹窄血管,保證支架可準(zhǔn)確到達(dá)病變部位。根據(jù)患者的病情情況,確定適宜的支架種類、數(shù)目,確保支架穩(wěn)定后對進(jìn)行冠狀動(dòng)脈造影。術(shù)后3~7 d 給予低分子肝素進(jìn)行抗凝,并每日口服75mg 氯吡格雷和100mg阿司匹林,術(shù)后6 個(gè)月內(nèi)定期復(fù)查。

1.4 觀察指標(biāo)與方法(1)近期療效:參考《非ST 段抬高型心肌梗死指南》[7-8]將患者的近期療效分為:顯效:臨床癥狀消失,實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)正常,超聲心動(dòng)圖未發(fā)現(xiàn)心肌缺血;有效:臨床癥狀緩解,實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)改善,超聲心動(dòng)圖發(fā)現(xiàn)心肌缺血情況得到改善;無效:臨床癥狀無緩解甚至加重,實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)未改善,超聲心動(dòng)圖仍有明顯心肌缺血。近期治療有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)遠(yuǎn)期心臟事件:隨訪6 個(gè)月,比較2 組患者心臟事件(心力衰竭、再發(fā)心肌梗死、惡性心律失常和心源性死亡)的發(fā)生情況。(3)心功能相關(guān)指標(biāo):評估比較2 組患者治療前后左室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)和B 型鈉尿肽(B-type natriuretic peptide,BNP)水平。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS20.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用獨(dú)立樣本 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和百分率表示,采用2檢驗(yàn)。<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 2 組近期療效比較 觀察組的近期治療有效率顯著高于對照組(<0.05)。見表1。

表1 2 組近期療效比較

2.2 2 組治療前后LVEF 和BNP 水平比較 治療前2 組LVEF 和BNP 水平差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。治療后,2 組LVEF 水平均比同組治療前升高,且觀察組LVEF 水平顯著高于對照組(<0.05);2 組BNP水平均比同組治療前降低,且觀察組BNP 水平顯著低于對照組(<0.05)。見表2。

2.3 2 組遠(yuǎn)期心臟事件發(fā)生情況比較 隨訪6 個(gè)月,觀察組患者心臟事件發(fā)生率顯著低于對照組(<0.05)。結(jié)果見表3。

3 討論

目前,隨著生活方式的改變以及生活壓力的增加,冠心病已成為危害人類健康的頭號因素[9]。其中,非ST 段抬高型心肌梗死屬于危重型冠心病的一種,指超過20 min 的持續(xù)性缺血胸痛,血清心肌壞死標(biāo)記物出現(xiàn)特征性改變,但心電圖檢查ST 段表現(xiàn)正常的一種急性心肌梗死[6,10]。主要由于脫落血栓栓塞冠狀動(dòng)脈,或其他因素導(dǎo)致冠脈狹窄/閉塞導(dǎo)致[11]。目前,臨床中主要采取抗血小板聚集藥物保守治療和介入治療[12]。老年人群中冠心病發(fā)病率較高,因老年患者多合并多種基礎(chǔ)疾病,治療較復(fù)雜,導(dǎo)致老年患者預(yù)后級差。雖然保守治療可降低患者血栓負(fù)荷,減少冠狀動(dòng)脈不良事件的發(fā)生率,操作簡單,但單獨(dú)保守治療患者的死亡率仍較高。

表2 2 組治療前后LVEF 和BNP 水平比較(±s)

表2 2 組治療前后LVEF 和BNP 水平比較(±s)

注:與同組治療前比較,△<0.05;與對照組治療后比較,▲<0.05

組別 LVEF(%)治療前 治療后BNP(ng/L)治療前 治療后觀察組( =86)對照組( =86)49.6±6.2 50.1±6.7 60.5±8.4△▲55.3±7.1△3667.8±452.6 3597.1±469.2 1165.7±184.3△▲1904.4±245.5△

表3.2 組患者遠(yuǎn)期心臟事件發(fā)生情況比較

經(jīng)皮脈介入治療是通過經(jīng)皮穿刺術(shù)將導(dǎo)管、球囊及支架等相關(guān)器械送至病變部位中,達(dá)到疏通狹窄或阻塞血管的治療手段,該方式可穩(wěn)定、完全和迅速開通梗死相關(guān)血管,有效改善心肌再灌注和左心功能[13-14]。與保守治療相比,經(jīng)皮冠脈介入治療能及時(shí)了解冠脈情況,合理制定治療方案,最大限度恢復(fù)梗死相關(guān)動(dòng)脈的血流灌注,提高患者的近期和遠(yuǎn)期療效,安全性較高[15]。在本研究中觀察組患者立即采取經(jīng)皮脈介入治療,對照組患者先采取保守藥物治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組患者的近期治療有效率顯著高于對照組;治療后LVEF 和BNP 水平均優(yōu)于對照組;隨訪6 個(gè)月后,觀察組患者心臟不良事件發(fā)生率顯著低于對照組。

綜上所述,給予老年急性非ST 段抬高型心肌梗死患者早期經(jīng)皮冠脈介入治療可迅速恢復(fù)患者的心肌灌注,有效改善患者心功能相關(guān)指標(biāo),遠(yuǎn)期療效顯著,值得臨床推廣應(yīng)用。但由于本臨床入選病例較少,后期還需通過多中心研究和擴(kuò)大樣本量進(jìn)行深入研究。

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