999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

麻醉誘導(dǎo)方式對(duì)顱內(nèi)腫瘤手術(shù)病人腦血流動(dòng)力學(xué)及顱內(nèi)壓的影響

2020-07-10 09:38:58羅海鳴陳運(yùn)峰
臨床神經(jīng)外科雜志 2020年6期
關(guān)鍵詞:水平手術(shù)

羅海鳴 陳運(yùn)峰

顱內(nèi)壓(intracranial pressure,ICP)升高會(huì)降低腦血流量,造成腦組織缺血缺氧,損害神經(jīng)功能,而且ICP 增高還會(huì)引起腦水腫,導(dǎo)致ICP 進(jìn)一步升高,形成惡性循環(huán)[1]。合理使用麻醉藥物,調(diào)控ICP,保護(hù)腦組織,維持腦循環(huán)平衡及生命體征的穩(wěn)定,對(duì)于顱腦手術(shù)順利進(jìn)行具有重要意義。異丙酚和咪唑安定是常見的麻醉誘導(dǎo)劑,具有快速誘導(dǎo)麻醉、半衰期短及停藥后蘇醒迅速等特點(diǎn)[2]。本文探討異丙酚和咪唑安定誘導(dǎo)麻醉對(duì)顱腦手術(shù)病人ICP、腦血流動(dòng)力學(xué)級(jí)炎癥反應(yīng)的的影響。

1 資料與方法

1.1 研究對(duì)象 回顧性分析2016 年1 月至2019 年1月開顱手術(shù)治療的100 例顱內(nèi)腫瘤的臨床資料,其中男41例,女59例;年齡35~65歲;美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(American society of anesthesiologists,ASA)分級(jí)Ⅰ~Ⅱ級(jí)。根據(jù)使用的麻醉誘導(dǎo)藥物分為對(duì)照組與觀察組,各50 例。對(duì)照組男20 例,女30 例;平均年齡(45.35±4.79)歲;平均體質(zhì)量(62.73±7.51)kg;ASA分級(jí)Ⅰ級(jí)34 例,Ⅱ級(jí)16 例。觀察組男21 例,女29例;平均年齡(45.41±4.77)歲;平均體質(zhì)量(62.80±7.47)kg;ASA 分級(jí)Ⅰ級(jí)35 例、Ⅱ級(jí)15 例。兩組病人基線資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

1.2 麻醉方法 進(jìn)入手術(shù)室后,開放靜脈通路,靜脈滴注乳酸鈉林格溶液[0.2 ml/(kg·min)],監(jiān)測(cè)生命體征,吸氧3 min 后行麻醉誘導(dǎo)。當(dāng)肌肉松弛、意識(shí)消失后3 min后行氣管插管,橈動(dòng)脈穿刺置管。手術(shù)過程中,對(duì)照組采用咪唑安定以0.2 mg/(kg·h)維持,觀察組采用異丙酚以2~4 mg/(kg·h)維持。

1.2.1 對(duì)照組 給予咪唑安定誘導(dǎo)麻醉。靜脈注射咪唑安定(0.2 mg/kg)+舒芬太尼(0.3 μg/kg)+順苯磺酸阿曲庫(kù)銨(0.2 mg/kg)。

1.2.2 觀察組 給予異丙酚誘導(dǎo)麻醉。靜脈注射異丙酚(2 mg/kg)+舒芬太尼(0.3 μg/kg)+順苯磺酸阿曲庫(kù)銨(0.2 mg/kg)。

1.3 觀察指標(biāo)①麻醉誘導(dǎo)前、誘導(dǎo)后即刻、插管前、插管后2 min、插管后6 min 及插管后10 min 采用PM-9000A+多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀和JYH_ICP型顱內(nèi)壓無創(chuàng)綜合檢測(cè)分析儀監(jiān)測(cè)心率(heart rate,HR)、收縮壓(systolic pressure,SBP)、舒張壓(diastolic pressure,DBP)及ICP。②插管后5 min、切開硬膜、切除腫瘤后30 min、手術(shù)結(jié)束時(shí)及拔管時(shí)采用PM-9000A+多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀監(jiān)測(cè)頸內(nèi)靜脈血氧飽和度(internal jugular vein oxygen saturation,SjvO2)及腦動(dòng)靜脈血氧分壓差(cerebral arteriovenous oxygen partial pressuredifference,Da-jvO2)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 20.0軟件分析;計(jì)量資料使用±s,采用重復(fù)測(cè)量方差分析;以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

表1 兩組HR、SBP、DBP、ICP水平變化

表2 兩組SjvO2及Da-jvO2水平變化

2 結(jié)果

2.1 兩組HR、SBP、DBP、ICP 水平變化 插管后6 min、插管后10 min,兩組HR 均明顯降低(P<0.05);插管前兩組SBP、DBP均明顯降低(P<0.05)。插管后2 min,觀察組SBP 明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。兩組ICP均無明顯變化(P>0.05)。見表1。

2.2 兩組SjvO2、Da-jvO2水平變化 觀察組切開硬膜、切除腫瘤后30 min、手術(shù)結(jié)束時(shí)SjvO2水平較插管后5 min明顯增高(P<0.05),而且觀察組明顯高于對(duì)照組。觀察組切開硬膜、切除腫瘤后30 min、手術(shù)結(jié)束時(shí)Da-jvO2水平較插管后5 min 明顯降低(P<0.05),而且觀察組明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。

3 討論

異丙酚是臨床上常用的靜脈麻醉藥物之一,具有起效快、分布容積大的特點(diǎn)。研究顯示,重型顱腦損傷病人ICP增高,在應(yīng)用異丙酚后其平均ICP顯著下降56%[3,4]。本文研究結(jié)果顯示,觀察組在插管前SBP、DBP 較麻醉誘導(dǎo)前均明顯降低;插管后6 min、插管后10 min HR 較麻醉誘導(dǎo)前明顯降低。這可能與異丙酚抑制交感神經(jīng)釋放,刺激迷走神經(jīng),降低血管平滑肌對(duì)去甲腎上腺素的反應(yīng),進(jìn)而造成血管擴(kuò)張、血壓的下降及心率降低,但當(dāng)用藥一段時(shí)間后心率趨于穩(wěn)定[5]。咪唑安定是一種水溶性苯二氮類麻醉藥,可產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、催眠及肌肉松弛等作用,咪唑安定的血漿蛋白結(jié)合率高達(dá)97%,可經(jīng)肝臟代謝,由腎臟排出,長(zhǎng)期用藥無蓄積作用,對(duì)呼吸系統(tǒng)及血液循環(huán)影響較小[6]。本文對(duì)照組插管前血壓稍有下降,可能與靜脈藥物直接作用于靜脈血管有關(guān)。

SjvO2正常生理狀態(tài)下為55%~77%,低于正常值,即說明腦部缺氧,耗氧過度,而高于正常值說明腦組織可能存在過度灌注[7]。Da-jvO2正常生理狀態(tài)下在45~90 ml/L,高于正常值,說明腦氧攝取率高,腦血流量相對(duì)缺乏腦氧代謝[8]。研究顯示,顱腦損傷病人采用異丙酚靜脈麻醉,病人腦耗氧量下降28%[9]。本文兩組SjvO2水平均在麻醉后先升高而后降低,觀察組高于對(duì)照組;觀察組Da-jvO2水平麻醉后降低,對(duì)照組Da-jvO2水平麻醉后先升高而后降低,觀察組低于對(duì)照組。這說明顱腦手術(shù)中應(yīng)用異丙酚與咪唑安定靜脈麻醉可提高腦血流灌注,降低腦氧攝取率,腦血流量與腦耗氧相比較充足,有效改善腦組織的氧合。另外,本文觀察組麻醉后SjvO2水平高于75%可能與過度灌注有關(guān)。本文兩組應(yīng)用麻醉誘導(dǎo)藥物后ICP均有所降低,但差異不顯著;在誘導(dǎo)后即刻,觀察組ICP高于對(duì)照組,提示異丙酚和咪唑安定均可有效降低ICP,咪唑安定可通過擴(kuò)張外周阻力血管,直接收縮腦血管作用降低ICP;而觀察組在誘導(dǎo)后即刻ICP 高于對(duì)對(duì)照組,可能是異丙酚抑制迷走神經(jīng),擴(kuò)張血管,一定程度上升高腦流量,降低腦血管的阻力,導(dǎo)致ICP不能有效降低。

綜上所述,異丙酚與咪唑安定均對(duì)顱內(nèi)腫瘤手術(shù)病人ICP無明顯影響;但是可改善腦血流動(dòng)力學(xué),而且咪唑安定對(duì)SjvO2 和Da-jvO2 水平的改善明顯優(yōu)于異丙酚。

猜你喜歡
水平手術(shù)
張水平作品
改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
手術(shù)之后
作家葛水平
火花(2019年12期)2019-12-26 01:00:28
加強(qiáng)上下聯(lián)動(dòng) 提升人大履職水平
老虎獻(xiàn)臀
顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
中西醫(yī)干預(yù)治療腹膜透析置管手術(shù)圍手術(shù)期106例
手術(shù)
主站蜘蛛池模板: 中文字幕色站| 日韩麻豆小视频| 亚洲精选高清无码| 日韩无码视频网站| 国产精品入口麻豆| 久久人与动人物A级毛片| 青青草原国产| 高清无码不卡视频| 亚洲色图欧美在线| 久久香蕉国产线看观看精品蕉| 国产精品无码一区二区桃花视频| 国产网站免费| 国产精品女主播| 日本一本正道综合久久dvd | 国产欧美高清| 国产毛片高清一级国语| 欧美无遮挡国产欧美另类| 日韩毛片免费| 亚洲成年人网| 国产女人在线视频| 一级毛片免费高清视频| 九九视频免费在线观看| 一区二区影院| 超碰免费91| 亚洲中文久久精品无玛| 国产在线精品99一区不卡| 91麻豆精品国产高清在线| 亚洲欧美另类色图| 免费高清自慰一区二区三区| 99这里只有精品在线| 国产激爽爽爽大片在线观看| 日本中文字幕久久网站| 亚洲欧美激情另类| 综合网天天| 国产XXXX做受性欧美88| 久久这里只有精品8| 午夜国产在线观看| 欧美在线国产| 欧美日韩第三页| 亚洲日本一本dvd高清| 黄色网站在线观看无码| 黄片一区二区三区| 久久先锋资源| 九九视频免费看| 国产电话自拍伊人| 亚洲色图欧美视频| 乱人伦视频中文字幕在线| 99精品在线视频观看| 国模视频一区二区| 亚洲男女在线| 亚洲国产成熟视频在线多多| 男女精品视频| 国产精品一区在线观看你懂的| 色婷婷亚洲综合五月| 国产尤物jk自慰制服喷水| 国产日韩欧美精品区性色| 欧美精品啪啪| 制服丝袜一区二区三区在线| 亚洲国产精品一区二区第一页免| 国产91av在线| 成人免费一区二区三区| 亚洲高清无码久久久| 国产乱子伦手机在线| 狂欢视频在线观看不卡| 国产精品亚洲а∨天堂免下载| 在线欧美国产| 欧美精品二区| 91探花在线观看国产最新| 欧美专区在线观看| 久久精品亚洲专区| 国产又大又粗又猛又爽的视频| 亚洲国产一区在线观看| 狠狠操夜夜爽| 无码一区18禁| 国产一国产一有一级毛片视频| 国产黑人在线| 茄子视频毛片免费观看| 国产国产人免费视频成18| 亚洲男人在线天堂| 国产精品女主播| 久久无码av三级| 日本黄色不卡视频|