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兩種聯(lián)合用藥方案治療偏頭痛的臨床價(jià)值分析

2020-07-23 06:15:37徐錦光
中外女性健康研究 2020年9期

徐錦光

【摘 要】 目的:探究氟桂利嗪分別聯(lián)合普萘洛爾、托吡酯治療偏頭痛的臨床效果及安全性,為臨床醫(yī)師選擇合理用藥方案提供參考。方法:選取2018年1月至2019年6月沈陽航天醫(yī)院收治的偏頭痛患者80例為研究對(duì)象,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將研究對(duì)象分成研究組和對(duì)照組(每組40例)。對(duì)照組接受氟桂利嗪與普萘洛爾聯(lián)合用藥方案治療,研究組采用氟桂利嗪與托吡酯聯(lián)合用藥方案治療,比較兩組患者治療前后偏頭痛發(fā)作情況和不良反應(yīng)。結(jié)果:治療前1周兩組患者偏頭痛發(fā)作頻率、持續(xù)時(shí)間和疼痛評(píng)分組間比較差異較小,治療后兩組發(fā)作頻率、疼痛得分均低于治療前,持續(xù)時(shí)間短于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且研究組癥狀改善情況好于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為7.50%,顯著低于對(duì)照組的25.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:在偏頭痛治療中,氟桂利嗪與托吡酯聯(lián)合用藥方案更有利于患者病情緩解,較氟桂利嗪與普萘洛爾聯(lián)合用藥方案臨床效果理想,且安全性更高,值得借鑒。

【關(guān)鍵詞】 偏頭痛;氟桂利嗪;普萘洛爾;托吡酯;聯(lián)合用藥方案;臨床效果;不良反應(yīng)

偏頭痛是神經(jīng)內(nèi)科常見疾病之一,以一側(cè)中重度頭痛為主要癥狀,具有陣發(fā)性特點(diǎn),常伴有惡心嘔吐等情況,且病情發(fā)作較為頻繁,嚴(yán)重影響患者日常生活,需進(jìn)行及時(shí)有效治療[1]。偏頭痛治療常用藥物為氟桂利嗪、普萘洛爾等,但藥物作用機(jī)制單一,治療效果欠佳,存在反復(fù)發(fā)作問題,而美國食品藥品監(jiān)督管理局于2014年批準(zhǔn)托吡酯可用于青少年偏頭痛預(yù)防,但目前我國尚無相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),此方面研究較少,因此對(duì)于偏頭痛治療藥物選擇值得進(jìn)一步探究。本研究旨在探究氟桂利嗪分別聯(lián)合普萘洛爾、托吡酯治療偏頭痛的臨床效果及安全性,為臨床醫(yī)師選擇合理用藥方案提供參考,現(xiàn)特作如下報(bào)道。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2018年1月至2019年6月沈陽航天醫(yī)院收治的偏頭痛患者80例為研究對(duì)象,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將研究對(duì)象分成研究組和對(duì)照組,每組40例。對(duì)照組男24例,女16例,年齡22~60歲,平均(41.23±2.77)歲,病程1~10年,平均(5.13±2.09)年;研究組男23例,女17例,年齡22~61歲,平均(41.88±2.19)歲,病程1~10年,平均(5.13±2.09)年。兩組患者一般資料組間差異對(duì)結(jié)果影響較小,可比較。

納入標(biāo)準(zhǔn):1)符合偏頭痛診斷標(biāo)準(zhǔn)且未處于急性發(fā)作期患者;2)對(duì)研究知情并自愿參與患者;

排除標(biāo)準(zhǔn):1)精神病史患者;2)藥物過敏史患者;3)藥物濫用導(dǎo)致偏頭痛患者。

1.2 治療方法

對(duì)照組給予氟桂利嗪(陜西頤生堂藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20103601)聯(lián)合普萘洛爾(煙臺(tái)魯銀藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H10970353)治療,氟桂利嗪睡前口服,用量5mg/d,普萘洛爾口服,60mg/d;研究組給予氟桂利嗪聯(lián)合托吡酯(西安楊森制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20020556)治療,氟桂利嗪同對(duì)照組,托吡酯口服,起始劑量為25mg/d,1次/d,第2周開始增加劑量至50mg/d,觀察患者病情,第4周可增加至100mg/d,兩組均持續(xù)給藥3個(gè)月。

1.3 觀察指標(biāo)

1)偏頭痛情況比較,包括:偏頭痛發(fā)生頻率、持續(xù)時(shí)間和疼痛評(píng)分,其中疼痛評(píng)分使用視覺模擬評(píng)分法(VAS),選擇1根帶有刻度的繩子,兩端分別為0~10分,0分端代表無痛,10分端代表疼痛劇烈,上述指標(biāo)于治療前1周和治療后4周統(tǒng)計(jì)比較[2];2)不良反應(yīng)率,包括:嗜睡、低血壓、心動(dòng)過緩,統(tǒng)計(jì)服藥期間發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

數(shù)據(jù)處理使用SPSS 24.0軟件,計(jì)數(shù)資料表示為[n(%)],χ2進(jìn)行檢驗(yàn),計(jì)量資料表示為(±s),t檢驗(yàn),P<0.05時(shí),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者偏頭痛癥狀緩解情況對(duì)比

治療前1周兩組患者偏頭痛發(fā)作頻率、持續(xù)時(shí)間和疼痛評(píng)分組間比較差異較小,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組發(fā)作頻率、疼痛得分均低于治療前,持續(xù)時(shí)間短于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且研究組癥狀改善情況好于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳細(xì)數(shù)據(jù)見表1。

2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比

研究組的不良反應(yīng)發(fā)生率為7.50%,顯著低于對(duì)照組(25.00%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

3 討論

偏頭痛臨床發(fā)病率較高,患者常見癥狀為搏動(dòng)樣劇烈頭痛,表現(xiàn)為陣發(fā)性,日常活動(dòng)或者受到外界刺激后會(huì)加重,目前臨床普遍認(rèn)為可利用三叉神經(jīng)血管反射學(xué)說解釋具體發(fā)病機(jī)制,且臨床發(fā)病與飲食、代謝、內(nèi)分泌、心理狀態(tài)和環(huán)境P0.014等因素相關(guān)。目前尚無確切治愈方式,臨床治療以減少發(fā)作次數(shù)、縮短發(fā)作時(shí)間和緩解發(fā)作時(shí)疼痛程度為主要治療目的,藥物治療方式選擇多,但未形成統(tǒng)一方案[3]。

本次研究結(jié)果顯示:研究組治療后發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時(shí)間、疼痛程度和不良反應(yīng)發(fā)生率均優(yōu)于對(duì)照組。具體原因分析如下:氟桂利嗪在偏頭痛治療中應(yīng)用廣泛,其為選擇性鈣離子拮抗劑,對(duì)鈣離子向細(xì)胞膜進(jìn)入進(jìn)行阻斷,抑制鈣超載情況,緩解對(duì)神經(jīng)元的傷害,并可降低血液黏稠度,改善腦部循環(huán)[4],而普萘洛爾是β腎上腺素受體阻滯劑,能夠調(diào)節(jié)血小板聚集情況,減少血小板黏附聚集量,避免血管擴(kuò)張,進(jìn)而增加組織供氧[5],二者聯(lián)合改善偏頭痛情況,但普萘洛爾吸收率較高,血腦濃度達(dá)峰時(shí)間短,進(jìn)入機(jī)體后大部分被肝臟代謝,治療效果欠佳[6]。而托吡酯是自然態(tài)單糖右旋硫化物,可阻滯L型高電壓依賴性鈉離子通道,減少癲癇樣放電,并可促使γ-氨基丁酸受體介導(dǎo)的氯離子內(nèi)流增加,調(diào)節(jié)三叉神經(jīng)血管信號(hào)傳遞,進(jìn)而減輕神經(jīng)元興奮性,緩解患者神經(jīng)紊亂情況,且藥物半衰期較長,藥效更為持久,與普萘洛爾相比耐受性更高,安全性理想[7-9]。

綜上所述,在偏頭痛治療中,氟桂利嗪與托吡酯聯(lián)合用藥方案更有利于患者病情緩解,較氟桂利嗪與普萘洛爾聯(lián)合用藥方案臨床效果理想,且安全性更高,值得借鑒。

參考文獻(xiàn)

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