血清CYP2R1含量對慢性乙肝患者病毒載量及抗病毒的療效研究*

李鳳中，陳衛國，劉劍榮，陳小林

（江西省萍鄉市人民醫院，1.檢驗科；2.肝病科，萍鄉 337055）

乙型肝炎病毒（HBV）感染呈世界性流行，有超過3.5億人是HBV的慢性攜帶者[1]。目前尚無可有效治療慢性乙型肝炎（CHB）的藥物。當前臨床可用的藥物包括具有抗病毒活性和抑制HBV DNA 的核苷（酸）類似物[2]，如恩替卡韋[3]，但大多數患者需要終身治療[4]。因此除了抗病毒藥物之外，尋找輔助性治療CHB的藥物尤為重要。25-羥維生素D3[25（OH）D3]由維生素D3前體在肝細胞內經25-羥化作用合成，這個過程由兩種羥化酶催化，其均是細胞色素 （Cytochrome P450 proteins，CYP）的同工酶[5]，分別為肝細胞微粒體羥化酶CYP2R1和線粒體羥化酶CYP27A1，而正常情況下CYP2R1在合成25（OH）D3中發揮主導作用[6]。有研究表明，CHB患者血清25（OH）D3含量與HBV DNA水平呈負相關[7,8]。也有研究表明，對CHB患者補充維生素D可以提高患者的抗病毒治療效果，提示維生素D在CHB患者的抗病毒治療可能發揮重要作用[9]。目前有關維生素D3合成酶CYP 2R1與CHB患者體內HBVDNA水平的關系及其對抗病毒治療效果的影響尚少見報道。本研究旨在探討CHB患者血清CYP2R1含量與恩替卡韋治療后的抗病毒效果之間的關系。

1 資料與方法

1.1 研究對象 選擇2016年9月-2017年9月就診于我院的CHB患者100例，其中男55例，女45例，年齡 21-52歲，平均（40.6±2.6）歲。所選患者均符合中華醫學會肝病學分會和感染病學分會2015年制訂的 《乙型肝炎防治指南》中CHB的診斷標準。納入標準：⑴患者乙肝表面抗原 （HBsAg）陽性≥6個月；⑵年齡＞18歲；⑶既往未接受過抗病毒藥物或者干擾素治療。排除標準：⑴失代償肝硬化（Child-Pugh）評分>6分；⑵肝癌或者甲胎蛋白（AFP）>50ng/ml；⑶患其他肝臟疾病或細菌感染；⑷惡性腫瘤或者嚴重的慢性疾病。

1.2 方法

1.2.1 治療方法 給予CHB患者恩替卡韋（恩替卡韋片，南京正大天晴）常規治療，每次0.5 mg，每天1次，治療12個月后停用，在治療前及治療期間的第6個月和第12個月時收集患者靜脈血5ml，分離血清后及時檢測HBV DNA含量及肝功能生化指標。

1.2.2 實驗室常規指標檢測 乙肝病毒學指標乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗體(HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗體(HBeAb)、乙肝核心抗體(HBcAb)采用免疫發光法檢測，所用儀器及試劑盒均購自羅氏公司，儀器為羅氏CobasE411；試劑盒為HBsAg定性試劑盒 （批號：168216-04）、HBeAg定量試劑盒（批號：169476-01），按照試劑盒說明書進行操作。血清CYP2R1含量采用酶聯免疫吸附法（ELISA）檢測，試劑盒購自上海江萊生物科技有限公司（JL20581-96T），按照試劑盒說明書進行操作。肝功能指標血清谷草轉氨酶（AST，IFCC速率法）、谷丙轉氨酶（ALT，IFCC速率法）、總膽紅素（TBiL，重氮鹽法，STB070）等采用生化儀貝克曼庫爾特AU5800生化儀檢測，試劑盒購自北京利德曼生化股份有限公司。

1.2.3 血清HBVDNA檢測 采用實時熒光定量PCR法對患者血清中HBV DNA進行定量檢測。檢測試劑為中山大學達安基因 （PCR-熒光探針法）HBV DNA試劑盒（貨號DA0031）最低檢測限值為500 IU/ml，分離血清后將200μl血清樣本與450μl DNA提取液混合,置于100℃溫育器中預熱10min。反應總體積 20μl，SYBR Green Master 10μl,上下游引物各 2μl，血清 DNA 模板 2μl，RNase-free H2O補足至20μl，將定量所需試劑加入后，輕彈混勻后離心，按照如下反應體系進行：95℃預變性5min；95℃變性 15s，60℃退火 30s，72℃延伸 30s,共 35 個循環，最后維持4℃。引物序列達安基因試劑盒中提供。設置陰性對照、弱陽性與強陽性對照、陽性標準品對照。所有操作均嚴格按照說明書執行。

1.3 統計學方法 實驗數據采用SPSS17.0軟件進行統計分析。計量資料以均數±標準差（±s）表示，組間比較采用獨立樣本t檢驗，組內多時間點比較采用重復測量設計的方差分析。計數資料以例（%）表示，組間比較采用χ2檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 不同血清CYP2R1含量患者的基線資料比較根據患者中位血清CYP2R1含量 （26.5 ng/L），把CYP2R1>26.5 ng/L分為CYP2R1高濃度組 (50例)和 CYP2R1<26.5 ng/L為低濃度組（50例）。CYP2R1高濃度組患者 25（OH）D3水平高于CYP2R1 低濃度組（P＜0.05），兩組患者性別、年齡、身體質量指數（BMI）、Child-Pugh評分差異均無統計學意義（P>0.05），見表1。

表1 2組患者基線資料比較

2.2 不同濃度CYP2R1的CHB患者治療后肝功能的變化 2組患者治療前、治療6個月、治療12個月AST、ALT和TBiL水平依次降低，組間多重比較差異均有統計學意義（P＜0.05）；各時間點2組間差異均無統計學意義（P＞0.05），見表2。

表2 恩替卡韋治療前后2組CHB患者肝功能指標比較

2.3 不同濃度CYP2R1的CHB患者抗病毒治療后HBV DNA含量改變 2組患者治療前、治療6個月、治療12個月病毒載量HBV DNA依次降低，組間多重比較差異均有統計學意義 （P＜0.05）；治療前，2組病毒載量HBV DNA差異無統計學意義，治療6個月和12個月時，CYP2R1高濃度組均低于 CYP2R1 低濃度組（P＜0.05），見表3。

表3 2組患者治療后病毒載量HBV DNA的變化

3 討論

在HBV通過體液入侵機體后，造成肝臟組織慢性炎癥感染的過程中，病毒因素、環境因素及宿主本身因素均在此過程中起重要作用[10]。大量的臨床試驗和臨床薈萃分析均顯示，患者維生素D缺乏與CHB感染病情發生進展有關[11]，維生素D合成障礙或維生素D缺乏均是促進CHB慢性病理炎癥發生的因素之一[12]。有研究報道，體內維生素D缺乏的CHB患者，通常都伴隨著高乙肝病毒載量（HBV DNA含量高），而且維生素D含量高的患者治療結局會優于水平較低者[13]。研究還發現補充維生素D與抗病毒治療手段聯合應用時，可顯著提高機體的免疫應答率，提示維生素D可用于抗病毒治療[14]。機體25（OH）D3的含量與其代謝酶的關系密切[15]。25（OH）D3由維生素D3前體在肝細胞內經25-羥化作用合成，主要由CYP2R1酶催化。CHB患者25（OH）D3降低不僅與維生素D3的合成原料不足[16]，也與肝細胞合成維生素D相關代謝酶的活性下降、表達減少、線粒體損傷有關[17]。目前的報道都是僅針對患者血清維生素D3的含量與HBV在體內復制致病的相關性及其對抗病毒治療的作用。而對于機體本身維生素D的合成和代謝在CHB發生發展中的作用尚不明確。

本研究結果顯示，2組患者治療前、治療6個月、治療12個月病毒載量HBV DNA依次降低，且治療6個月和12個月時，CYP2R1高濃度組均低于CYP2R1低濃度組,提示CHB患者血清CYP2R1濃度可能與患者病毒DNA復制情況呈負相關，與Zhao等[18]研究結果一致。但是血清CYP2R1含量對CHB患者治療后肝功能指標AST、ALT和TBiL并沒有差異，提示血清CYP2R1含量是影響CHB患者HBV DNA的因素之一，其機制可能是通過影響維生素D的合成，進而影響患者體內的乙肝病毒復制，而不影響宿主的本身肝功能水平。和本研究的結果一致，有相關的研究表明乙肝患者的CYP2R1的水平與患者肝功能AST、ALT和 TBiL等指標沒有關聯，但是和患者的HBV DNA水平由呈負相關，具體的作用機制并不清楚[19]。

最近大規模的全基因組關聯研究結果顯示，血清CYP2R1含量與基線25（OH）D3水平相關[20]。本研究結果顯示，使用恩替卡韋抗病毒治療12個月后，CYP2R1高濃度組HBsAg、HBeAg陽性率均低于CYP2R1低濃度組，CYP2R1高濃度組患者能更好地獲得病毒學應答，提示血清CYP2R1水平可能與CHB的發病機制以及抗病毒治療的病毒學應答有關，而且是通過影響維生素D3合成而產生的作用。有研究顯示，在HBV感染初期，HBV攜帶者體內25（OH）D3的含量與健康人相比無明顯變化，但是其羥化酶CYP2R1含量已出現異常[21]，在此基礎上，隨著肝病進展至失代償期肝硬化階段，25（OH）D3含量降至最低[11]。但是是否因HBV感染引起肝細胞功能受損，導致羥化酶CYP2R1降低，目前尚不明確，有待進一步研究驗證。