喻 玉,陳 輝,陳珊珊
(西南醫科大學附屬中醫醫院脾胃 風濕免疫科,四川 瀘州 646000)
潰瘍性結腸炎(UC)病變局限于大腸黏膜和黏膜下層,臨床表現腹痛、便血、體重減輕等等,盡管該病并不危及生命,但由于病程漫長、常反復發作,治療起來有一定的難度[1]。消化內科針對UC的治療首選仍是藥物治療,常見的包括柳氮磺吡啶、美沙拉嗪、地塞米松等等[2]。本次研究目的在于探討美沙拉嗪與柳氮磺吡啶的療效和安全性,遂以110例UC病例為研究對象展開分析。
選擇2019年4月~12月110例UC病例為研究對象,納入標準:(1)結合臨床癥狀和胃鏡檢查結果確診UC;(2)臨床資料齊全,自愿參與研究者。排除標準:(1)重度UC未能排除癌變可能者或需要外科手術者;(2)對美沙拉嗪、柳氮磺吡啶過敏者;(3)失回訪者。根據隨機數字表法分組。A組55例中男27例,女28例;年齡25~65歲,平均(45.33±15.08)歲,病程在1個月~5年,平均(3.48±1.23)年;B組55例中男30例,女20例;年齡24~64歲,平均(44.17±14.27)歲,病程在3個月~5年,平均(3.34±1.35)年。本次研究獲得我院倫理委員會批準,并由患者或其家屬簽署知情同意書,兩組一般資料對比,差異無統計學意義(P>0.05)。
兩組入院后均根據機體情況實施內科常規治療,包括糾正水電解質紊亂、檢查肝腎功能及對癥治療。A組使用美沙拉嗪腸溶片(葵花藥業集團佳木斯鹿靈制藥有限公司,國藥準字H19980148,0.25 g/片)治療,1 g/次,4次/d,連續服用1個月,病情穩定后改為0.5 g/次,3次/d,共治療半年。B組使用柳氮磺吡啶(上海信誼天平藥業有限公司,國藥準字H31020557)治療,初始劑量以0.5 g/次,4次/d,連續服用2 d,無不適癥狀后增加至1 g/次,4次/d,連續服用1個月,病情穩定后改為0.5 g/次,3次/d,共治療半年。
根據UC療效評價標準[3],顯效:患者腹痛、便血、惡心等癥狀完全消失,腸鏡、大便常規檢查正常;有效:患者臨床癥狀明顯改善,腸鏡、大便常規檢查明顯好轉;無效:均未達到以上條件。總有效率=(顯效+有效)/55×100%。統計并對比兩組不良反應發生情況。
采用SPSS 20.0軟件分析,計數資料以n(%)表示,x2檢驗,當P<0.05時表示差異顯著。
A組總有效率98.18%高于B組87.27%,差異有統計學意義(P<0.05),詳見表1。

表1 兩組療效對比[n(%)]
A組不良反應發生率3.64%少于B組14.54%,差異有統計學意義(P<0.05),詳見表2。

表2 兩組不良反應對比[n(%)]
一般來說,UC起病緩慢,病情輕重不一,治療的難點在于病情反復發作,嚴重影響患者生活質量。除了維持電解質平衡,改善全身營養狀況外,關鍵還要緩解患者癥狀,減輕痛苦、控制病情進展、防止多種并發癥[4]。
柳氮磺吡啶可以抑制前列腺素的合成,起到減輕炎癥的作用,對消化性潰瘍、潰瘍性結腸炎有較好的療效,但需要注意的是柳氮磺吡啶可能會引起不良反應,比如腹痛、腹瀉、黏液血便等,從而造成患者不耐受,因而影響治療效果。美沙拉嗪是一種新型5-氨基水楊酸類藥物,其5-ASA分子結構可替代柳氮磺吡啶中的磺胺吡啶結構,以氮偶聯的方式結合5-ASA分子,從而增加腸道有效濃度;同時,該藥可顯著抑制腸壁炎性成分,減少前列腺素的合成及白三烯的形成,因而對緩解UC患者臨床癥狀有積極意義[5]。
從本次研究結果來看,A組總有效率98.18%高于B組87.27%,且A組不良反應發生率3.64%少于B組14.54%,差異有統計學意義(P<0.05)。這說明,相較于柳氮磺吡啶而言,針對UC予以美沙拉嗪治療的效果更好,安全性更高。這可能是因為,美沙拉嗪以活性成分5-ASA替代了柳氮磺胺吡啶中無活性的磺胺吡啶,這種分子結構只在結腸才能被吸收,因此減少了磺胺吡啶帶來的不良反應。另外,相對來說美沙拉嗪的不良反應更少,常見的主要是腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等,安全性高,因而患者耐受性好,即使服藥時間長也不會引起過多不良反應,因而治療效果好。
綜上所述,相比于柳氮磺吡啶來說,使用美沙拉嗪治療潰瘍性結腸炎的效果更好,不良反應更少,安全性更高。